抑制Na+-K+-2C1-同向转运的药物是A:乙酰唑胺B:氢氯噻嗪C:螺内酯D:氨苯蝶啶E:呋塞米

题目
抑制Na+-K+-2C1-同向转运的药物是

A:乙酰唑胺
B:氢氯噻嗪
C:螺内酯
D:氨苯蝶啶
E:呋塞米
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1.临床上应用乙酰唑胺利尿的机理是()A、抑制了远曲小管Na+-Cl-同向转运B、抑制了近端小管Na+-葡萄糖同向转运C、抑制了髓袢升支粗段NaCI的主动重吸收D、抑制了近端小管HCO3-的重吸收和Na+-H+交换E、抑制了远曲小管Na+-K+交换

2.抑制Na+-K+-2Cl-同向转运的药物是A、乙酰唑胺B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、氨苯蝶啶E、呋塞米

3.小肠上皮细胞顶端膜上可将寡肽转运入细胞的转运体是A．Na+-氨基酸同向转运体B．K+-氨基酸反向转运体C．Na+-肽同向转运体D．H+-肽同向转运体

4.根据下面选项，回答题：A．氢氯噻嗪B．呋塞米C．螺内酯D．乙酰唑胺E．甘露醇抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2C1-同向转运系统的药物是查看材料

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  • 第1题：

    氢氯噻嗪的利尿作用机制是( )。

    A．抑制Na+-K+-2C1-共同转运机制

    B．对抗醛固酮的K+-Na+交换过程

    C．抑制Na+-C1-转运系统

    D．抑制肾小管碳酸酐酶

    E．抑制磷酸二酯酶，使cAMP增多


    正确答案：C
    C    [知识点] 噻嗪类的利尿作用机制

  • 第2题：

    阿米洛利

    根据下列题干及选项，回答以下问题 A.NA+-K+-2CL-同向转运抑制药

    B.NA+-CL-同向转运抑制药

    C.肾内皮细胞钠通道阻滞药

    D.盐皮质激素受体拮抗药

    E.碳酸酐酶抑制药


    正确答案：C

  • 第3题：

    氢氯噻嗪利尿作用的机制是

    A、抑制Na+-K+-2Cl同向转运载体

    B、对抗醛固酮的K+-Na+交换过程

    C、抑制Na+-Cl同向转运载体

    D、抑制肾小管碳酸酐酶

    E、抑制磷酸二酯酶，使cAMP增多


    参考答案：C

  • 第4题：

    抑制Na+-K+-2C1-转运体的利尿药是

    A．呋塞米

    B．氢氯噻嗪

    C．螺内酯

    D．氨苯蝶啶

    E．氯噻酮


    正确答案：A

  • 第5题：

    乙酰唑胺的利尿作用机制是（ ）

    A：抑制Na+-k+-2Cl-同向转运子
    B：抑制Na+-Cl-共同转运系统
    C：抑制碳酸酐酶
    D：拮抗醛固酮
    E：阻滞钠通道

    答案：C
    解析：
    乙酰唑胺为碳酸酐酶抑制剂。在肾小管上皮细胞、胃黏膜、胰腺细胞、眼睫状体上皮细胞、红细胞和中枢神经细胞中均有碳酸酐酶的分布。肾小管近曲小管内的碳酸酐酶被抑制，H+的产生减少，H+与Na+的交换减慢，Na+重吸收减少，Na+、H2O与重碳酸盐排出增加，因而产生利尿作用，排出碱性尿。

  • 第6题：

    患者女性，48岁，因下肢水肿入院就医，化验室监测显示：血浆醛固酮水平增高。

    所选药物作用机制为A.抑制K-Na-Cl同向转运系统，减少NaCl重吸收
    B.抑制Na-Cl同向转运系统，减少NaCl重吸收
    C.竞争性结合醛固酮受体，拮抗醛固酮作用
    D.阻断肾小管末端Na通道，减少Na重吸收
    E.抑制碳酸酐酶，减少HCO生成

    答案：C
    解析：
    洋地黄：正性肌力，负性频率作用。主要用于充血型心力衰竭，尤其适用于伴有肾功能损害的充血型心力衰竭患者。呋塞米：用于（1）严重水肿，主要用于其他利尿药无效的严重水肿患者。（2）急性肺水肿和脑水肿 治疗急性肺水肿的首选药。（3）急性肾衰竭。（4）加速某些毒物的排泄 急性药物中毒患者，呋塞米配合静脉输液，可加速药物由尿排出。氢氯噻嗪：也为利尿药、抗高血压药。主要适用于心原性水肿、肝原性水肿和肾性水肿。吲达帕胺：具有利尿作用和钙拮抗作用，为一种新的强效、长效降压药。螺内酯为醛固酮（盐皮质激素）受体阻断剂，利尿作用弱，缓慢而持久，尤其适合醛固酮增高症的患者，治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿。

  • 第7题：

    氢氯噻嗪利尿作用的机制是

    A.抑制磷酸二酯酶，使cAMP增多
    B.对抗醛固酮的K-Na交换过程
    C.抑制Na-Cl同向转运载体
    D.抑制肾小管碳酸酐酶
    E.抑制Na-K-2Cl同向转运载体

    答案：C
    解析：

  • 第8题：

    氨苯蝶啶的利尿作用机制是
    A.抑制破酸酐酶
    B.抑制K+，Na+-2C1-同向转运系统
    C.拮抗醛固酮
    D.抑制远曲小管和集合管对Na+的吸收
    E.抑制Na+-Cl-转运系统


    答案：D
    解析：
    D

  • 第9题：

    氢氯噻嗪的利尿作用机制（）

    • A、抑制远曲小管近端的Na+-Cl-同向转运系统
    • B、抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统
    • C、对抗醛固酮的K+-Na+交换过程
    • D、抑制肾小管碳酸酐酶
    • E、抑制磷酸二酯酶，使cAMP增多

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    氢氯噻嗪的利尿作用机制（）
    A

    抑制远曲小管近端的Na+-Cl-同向转运系统

    B

    抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统

    C

    对抗醛固酮的K+-Na+交换过程

    D

    抑制肾小管碳酸酐酶

    E

    抑制磷酸二酯酶，使cAMP增多


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    小肠上皮细胞顶端膜上可将寡肽转运入细胞的转运体是（）
    A

    Na+氨基酸同向转运体

    B

    K+氨基酸反向转运体

    C

    Na+肽同向转运体

    D

    Ca2+肽同向转运体

    E

    H+肽同向转运体


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    抑制Na+-K+-2CI-同向转运的药物是（）
    A

    乙酰唑胺

    B

    氢氯噻嗪

    C

    螺内酯

    D

    氨苯蝶啶

    E

    呋塞米


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    属于Na+_C1-同向转运抑制剂的是（ ）。


    正确答案：C

  • 第14题：

    氢氯噻嗪的利尿作用机制是（ ）。

    A．抑制肾小管碳酸酐酶

    B．抑制Na-Cl-共同转运载体

    C．对抗醛固酮的K+-Na+交换过程

    D．抑制Na+-K+-2C1-同向转运系统

    E．抑制磷酸二酯酶，使cAMP增多


    正确答案：B

  • 第15题：

    根据作用机制，将利尿药分为（ ）。

    A．渗透性利尿药

    B．碳酸酐酶抑制剂

    C．Na+-K+-2Cl-同向转运抑制剂

    D．Na+-Cl-同向转运抑制剂

    E．肾内皮细胞Na+通道抑制剂及盐皮质激素受体拮抗剂等


    正确答案：ABCDE

  • 第16题：

    属于Na+-K+-2C1-同向转运体抑制药的利尿药是

    A.乙酰唑胺

    B.呋塞米

    C.氢氯噻嗪

    D.螺内酯

    E.吲达帕胺


    正确答案：B

  • 第17题：

    螺内酯的利尿作用机制是

    A.作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统
    B.作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统
    C.作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用
    D.作用于远曲小管近端，阻滞Na+通道，减少Na+的重吸收
    E.作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换


    答案：C
    解析：
    螺内酯化学结构与醛固酮相似，可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的排钾保钠作用，产生与醛固酮相反的作用即保钾利尿。其利尿作用与醛固酮水平有关，作用弱而缓慢。

  • 第18题：

    氢氯噻嗪利尿作用机制是

    A.抑制磷酸二酯酶，使cAMP增多
    B.抑制Na-K-2Cl同向转运载体
    C.对抗醛固酮的K-Na交换过裁
    D.抑制肾小管碳酸酐酶
    E.抑制Na-Cl同向转运载体

    答案：E
    解析：

  • 第19题：

    螺内酯利尿的作用机制是

    A.拮抗醛固酮
    B.抑制碳酸酐酶
    C.抑制Na+，K+-2Cl-转运系统
    D.抑制Na+，K+-2Cl-同向转运系统
    E.抑制远曲小管和集合管对Na+的吸收

    答案：A
    解析：
    螺内酯化学结构与醛固酮相似，可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的排钾保钠作用，是保钾利尿药。其利尿作用与醛固酮水平有关，作用弱而缓慢，常与其他利尿药合用。
    【该题针对“利尿剂——留钾利尿剂”知识点进行考核】

  • 第20题：

    抑制髓袢升支粗段的Na-K-2CL同向转运系统的药物是

    A、氢氯噻嗪
    B、呋塞米
    C、螺内酯
    D、乙酰唑胺
    E、甘露醇

    答案：B
    解析：
    呋塞米作用于髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-通向专业内系统，减少氯化钠和水的重吸收

  • 第21题：

    呋塞米的利尿作用机制为（）

    • A、抑制髓袢升支粗段Na+、K+—2Cl-同向转运系统利尿
    • B、抑制髓袢升支粗段皮质部Na+、K+—2Cl-同向转运系统利尿
    • C、抑制髓袢升支粗段髓质部Na+、K+—2Cl-同向转运系统利尿
    • D、抑制碳酸酐酶活性，减少Na+－H+交换利尿
    • E、拮抗醛固酮作用，减少Na+－K+交换利尿

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    氢氯噻嗪的利原作用机制是
    A

    抑制远曲小管初段的Na+-Cl-同向转运系统

    B

    抑制髓袢升支厚壁段的Na+-K+-2C1-同向转运系统

    C

    对抗醛固酮的K+-Na+交换过程

    D

    抑制肾小管碳酸酐酶

    E

    抑制磷酸二酯酶，使cAMP增多


    正确答案： B
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    抑制Na+ - K+ - 2Cl同向转运的药物是（ ）
    A

    乙酰唑胺

    B

    氢氯噻嗪

    C

    螺内酯

    D

    氨苯蝶啶

    E

    呋塞米


    正确答案： C
    解析：

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