下列药物信息源中，国家食品药品监督管理总局网站是A:http:∥www.cmt.com.cnB:http:∥www.nstl.gov.cnC:http:∥www.CFDA.gov.cnD:http:∥www.wanfangdata.com.cnE:http:∥www.ncbi.nlmnih.gov/pubmed

题目
下列药物信息源中，国家食品药品监督管理总局网站是

A:http:∥www.cmt.com.cn
B:http:∥www.nstl.gov.cn
C:http:∥www.CFDA.gov.cn
D:http:∥www.wanfangdata.com.cn
E:http:∥www.ncbi.nlmnih.gov/pubmed
相似考题

1.下列药物信息源中，国家食品药品监督管理总局网站是（ ）。A.http：／／www．cmt．com．cnB.http：／／www．nstl．gov．cnC.http：／／www．CFDA．gov．cnD.http：／／www．wanfangdata．com．cnE.http：／／www．ncbi．nlm．nih．gov／pubmed

2.受国家食品药品监督管理总局委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是( )A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心C.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心D.中国食品药品检定研究院

3.负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是( )A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心C.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心D.中国食品药品检定研究院

4.负责对药品注册申请进行技术审评的机构是A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心C.国家食品药品监督管理总局评价中心D.国家中药品种保护审评委员会

参考答案和解析
答案：C
解析：
更多“下列药物信息源中，国家食品药品监督管理总局网站是”相关问题

  • 第1题：

    负责修订国家药品标准的机构是

    A、国家药典委员会

    B、中国食品药品检定研究院

    C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    E、国家食品药品监督管理总局信息中心


    参考答案：A

  • 第2题：

    可查询中国常用药用辅料数据库的是哪个网站?()

    A.中国科学院上海药物研究所

    B.国家药品不良反应监测中心

    C.国家食品药品监督管理总局药品评审中心

    D.国家食品药品监督管理总局(CFDA)


    正确答案：D

  • 第3题：

    负责组织制定国家药品标准的机构是

    A、国家药典委员会

    B、中国食品药品检定研究院

    C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    E、国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心


    参考答案：A

  • 第4题：

    承担进口药品GMP认证及国际药品认证互认的具体工作的机构是

    A、国家药典委员会

    B、中国食品药品检定研究院

    C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    E、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心


    参考答案：E

  • 第5题：

    下列药物信息源中，国家食品药品监督管理总局网站是（）

    Ahttp：//www.cmt.com.cn

    Bhttp：//www.nstl.gov.cn

    CC.http：//www.CFDgov.cn

    DD.http：//www.wanfangdatcom.cn

    Ehttp：//www.ncbi.nlmnih.gov/pubmed


    C
    略

  • 第6题：

    初级药师报名在下面哪个网站？（）

    • A、国家食品药品监督管理总局
    • B、国家发改委
    • C、国家卫生人才网
    • D、国家卫生计生委

    正确答案:C

  • 第7题：

    在国家食品药品监督管理总局网站上可以免费查到我国药品的相关法规。


    正确答案:正确

  • 第8题：

    审核国家基本药物目录是国家食品药品监督管理总局的主要职能之一。


    正确答案:错误

  • 第9题：

    加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是（）

    • A、中国食品药品检定研究院
    • B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
    • C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
    • D、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是（）
    A

    中国食品药品检定研究院

    B

    国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    C

    国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    D

    国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心


    正确答案： B
    解析： CFDA药品评价中心加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子；CFDA食品药品审核查验中心组织开展药品注册现场核查相关工作；CFDA药品审评中心负责组织对药品注册申请进行技术审评。

  • 第11题：

    单选题
    检索关于基本药物政策应该到下面哪个网站？（）
    A

    国家食品药品监督管理总局

    B

    国家发改委

    C

    国家卫生计生委

    D

    商务部


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    判断题
    国家食品药品监督管理总局药品评价中心网站上的药物警戒是关于我国发生的药品不良反应的警示。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    可查找中国药品不良反应相关信息的网站有哪些?()

    A.国家食品药品监督管理总局药品评审中心和国家药品不良反应监测中心

    B.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家药品不良反应监测中心

    C.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家食品药品监督管理总局药品评审中心

    D.国家药品不良反应监测中心


    正确答案：C

  • 第14题：

    对药品注册申请进行技术审评的机构是

    A、国家药典委员会

    B、国家食品药品监督管理总局信息中心

    C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    D、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    E、中国食品药品检定研究院


    参考答案：D

  • 第15题：

    承担全国药品不良反应监测与评价技术工作的机构是

    A、国家药典委员会

    B、中国食品药品检定研究院

    C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    E、国家食品药品监督管理总局药品信息中心


    参考答案：D

  • 第16题：

    "国家药品不良反应监测中心"设在

    A.中国食品药品检定研究院
    B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
    C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
    D.国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司
    E.国家食品药品监督管理总局药品信息中心

    答案：B
    解析：
    药品评价中心：对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门。药品不良反应监测的技术和组织工作，负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。

  • 第17题：

    国家食品药品监督管理总局药品评价中心网站上的药物警戒是关于我国发生的药品不良反应的警示。


    正确答案:错误

  • 第18题：

    检索关于基本药物政策应该到下面哪个网站？（）

    • A、国家食品药品监督管理总局
    • B、国家发改委
    • C、国家卫生计生委
    • D、商务部

    正确答案:C

  • 第19题：

    负责接收新药生产申请资料的部门是（）

    • A、国家食品药品监督管理总局
    • B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
    • C、国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
    • D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
    • E、中国药品生物制品检定所

    正确答案:D

  • 第20题：

    在医疗器械的各级召回中，其中（）召回是需要国家食品药品监督管理总局网站和中央主要媒体上发布。


    正确答案:一级

  • 第21题：

    组织开展药品注册现场核查相关工作的机构是（）

    • A、中国食品药品检定研究院
    • B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
    • C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
    • D、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    组织开展药品注册现场核查相关工作的机构是（）
    A

    中国食品药品检定研究院

    B

    国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    C

    国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    D

    国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心


    正确答案： D
    解析： CFDA药品评价中心加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子；CFDA食品药品审核查验中心组织开展药品注册现场核查相关工作；CFDA药品审评中心负责组织对药品注册申请进行技术审评。

  • 第23题：

    单选题
    "国家药品不良反应监测中心"设在（）
    A

    中国食品药品检定研究院

    B

    国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    C

    国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D

    国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司

    E

    国家食品药品监督管理总局药品信息中心


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

相关内容