A、抽取羊水细胞进行染色体检查
B、测母血甲胎蛋白
C、分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查
D、X线检查
E、超声波检查
1.A、常染色体畸变B、常染色体隐性遗传C、伴性遗传D、单基因遗传E、染色体病21-三体综合症的遗传方式是( )A.B.C.D.E.
2.关于产前诊断哪项不对A.性染色质或核型分析可诊断胎儿性别B.可用染色体分析诊断21-三体C.可用PCR技术诊断Down’s综合征D.可用酶学方法诊断18-三体E.可用酶学方法诊断某些代谢性疾病
3.21-三体综合症的临床特点是( )
4.有关产前诊断下列哪项不正确A.性染色体或核型分析可诊断胎儿性别B.可用染色体分析诊断21-三体C.可用PCR.技术诊断唐氏综合征D.可用酶学方法诊断18-三体E.可用酶学方法诊断某些代谢性疾病
第1题:
第2题:
第3题:
在产前诊断中,可以通过分离孕妇外周血进行无创产前基因检测,如13,18,21号三体综合症的产前诊断。
第4题:
第5题:
21-三体综合症的染色体分型可分为()、()、()。标准型;易位型;嵌合型略