5-FU的抗癌作用机制是因为抑制了下列哪种合成过程A．乳清酸合成B．鸟苷酸的合成C．胞嘧啶的合成D．胸苷酸的合成

5-FU(5一氟尿嘧啶)结构与胸腺嘧啶相似，在体内需转变成一磷酸脱氧核糖氟尿嘧啶核苷(FdUMP)及三磷酸氟尿嘧啶核苷(FUTP)后发挥作用。FdUMP的结构与dUMP相似，是TMP合酶的抑制剂，使TMP合成受阻，进而影响DNA合成。FUTP误充UTP参与合成RNA，则以FUMP形式参入RNA分子，异常核苷酸的参入破坏了RNA的结构和功能。由于干扰DNA及RNA代谢，从而破坏了肿瘤细胞的恶性生长，故应选D。

[考点]嘌呤、嘧啶核苷酸的抗代谢物[分析]5-FU(5-氟尿嘧啶）结构与胸腺嘧啶相似，在体内需转变成--磷酸脱氧核糖氟尿嘧啶核苷（FdUMP)及三磷酸氟尿嘧啶核苷（FUTP)后发挥作用。FdUMP的结构与dUMP相似，是TMP合酶的抑制剂，使TMP合成受阻，进而影响DNA合成。FUTP误充UTP参与合成RNA，则以FUMP形式参入RNA分子，异常核苷酸的参人破坏了RNA的结构和功能。由于干扰DNA及RNA代谢，从而破坏了肿瘤细胞的恶性生长，故应选D。

[考点]嘌呤、嘧啶核苷酸的抗代谢物 [分析]5-FU (5-氟尿嘧啶）结构与胸腺嘧啶相似，在体内需转变成一磷酸脱氧核糖氟尿嘧啶核苷（FdUMP)及三磷酸氟尿嘧啶核苷（FUTP)后发挥作用。FdUMP 的结构与dUMP相似，是TMP合酶的抑制剂，使TMP合成受阻，进而影响DNA合成。FUTP误充UTP参与合成RNA，则以FUMP形式参入RNA分子，异常核苷酸的参入破坏了 RNA的结构和功能。由于干扰DNA及RNA代谢，从而破坏了肿瘤细胞的恶性生长，故应选D。