医疗机构科研用血由()负责核准。A、国家级所在地卫生行政部门B、省级所在地卫生行政部门C、市级所在地卫生行政部门D、区县级所在地卫生行政部门
题目
医疗机构科研用血由()负责核准。
A、国家级所在地卫生行政部门
B、省级所在地卫生行政部门
C、市级所在地卫生行政部门
D、区县级所在地卫生行政部门
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第1题：
全国性批发企业向医疗机构直接提供麻醉药品应当
A．经国家食品药品监督管理局批准
B．经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
C．经医疗机构所在地市级药品监督管理部门批准
D．经医疗机构所在地省级卫生行政部门批准
E．经医疗机构所在地市级卫生行政部门批准
正确答案：B
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
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第2题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
A．经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B．经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
C．经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D．经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》
E．经听在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》
正确答案：B
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第3题：
医疗机构配置制剂批准文号的核发是由（）
A所在地省级卫生行政部门
B所在地市级卫生行政部门
C所在地省级药品监督管理部门
D所在地市级药品监督管理部门
E国务院药品监督管理部门
C
略 -
第4题：
医疗机构配置制剂的审批程序是
A、经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B、经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
C、经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D、经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》
E、经所在卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
参考答案：E
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第5题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
A、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
B、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
C、经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
D、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
E、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
参考答案：B