根据以下条件，回答下列各题：A．软骨营养不良B．性连锁遗传C．常染色体显性或隐性遗传D．甲状腺功能代偿性增加E．甲状旁腺功能反应迟钝维生素D缺乏性手足搐搦症的发病机制（ ）。

题目

根据以下条件，回答下列各题：

A．软骨营养不良

B．性连锁遗传

C．常染色体显性或隐性遗传

D．甲状腺功能代偿性增加

E．甲状旁腺功能反应迟钝

维生素D缺乏性手足搐搦症的发病机制（ ）。

相似考题

1.旰豆状核变性的遗传方式是A．常染色体显性遗传B．X性连锁显性遗传C．常染色体隐性遗传D．多基因遗传E．X连锁隐性遗传

2.苯丙酮尿症的遗传方式是A．常染色体显性遗传B．性连锁隐性遗传C．多基因遗传D．常染色体隐性遗传E．性连锁显性遗传

3.先天性红绿色盲的遗传方式是A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.性连锁显性遗传D.性连锁隐性遗传E.多基因遗传

4.遗传方式是A．常染色体显性遗传B．X性连锁显性遗传C．多基因遗传D．常染色体隐性遗传E．X连锁隐性遗传

参考答案和解析
正确答案：E
更多“根据以下条件,回答下列各题:A.软骨营养不良 B.性连锁遗传C.常染色体显性或隐性遗传D.甲状腺功能 ”相关问题

  • 第1题：

    糖尿病的遗传方式是

    A.常染色体显性遗传

    B.性连锁隐性遗传

    C.常染色体隐性遗传

    D.性连锁显性遗传

    E.多基因遗传


    参考答案：E

  • 第2题：

    血友病A的遗传方式

    A.常染色体显性遗传

    B.常染色体隐性遗传

    C.常染色体不全显性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.X连锁隐性遗传


    参考答案：E

  • 第3题：

    遗传性Ⅺ因子缺乏症

    A.常染色体隐性遗传

    B.常染色体显性遗传

    C.X连锁隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.常染色体不全显性遗传


    正确答案：A
    遗传性Ⅺ因子缺乏症是常染色体隐性遗传。

  • 第4题：

    以下具有交叉遗传现象，即父传女，母传子的遗传方式是( )。

    A. 常染色体显性遗传

    B. 常染色体隐性遗传

    C. X连锁显性遗传

    D. X连锁隐性遗传


    参考答案：D

  • 第5题：

    根据以下条件，回答 135～136 题：

    A．软骨营养不良

    B．性连锁遗传

    C．常染色体显性或隐性遗传

    D．甲状腺功能代偿性增加

    E．甲状旁腺功能反应迟钝

    第 135 题 维生素D缺乏性手足搐搦症的发病机制（ ）。


    正确答案：E

  • 第6题：

    遗传性肾炎

    A．常染色体显性遗传

    B．性连锁隐性遗传

    C．常染色体隐性遗传

    D．性连锁显性遗传

    E．多基因遗传


    正确答案：D

  • 第7题：

    21-三体综合征是
    A.常染色体畸变
    B.常染色体显性遗传
    C.常染色体隐性遗传
    D. X连锁显性遗传
    E. X连锁隐性遗传


    答案：A
    解析：
    21-三体综合征又称先天愚型，是最常见的常染色体畸变综合征。

  • 第8题：

    先天愚型属
    A.常染色体畸变
    B.常染色体显性遗传
    C.常染色体隐性遗传
    D. X连锁显性遗传
    E. X连锁隐性遗传


    答案：A
    解析：

  • 第9题：

    异染性脑白质营养不良属于哪种遗传性疾病

    A.常染色体显性遗传
    B.X连锁隐性遗传
    C.X连锁显性遗传
    D.常染色体隐性遗传
    E.线粒体遗传

    答案：D
    解析：

  • 第10题：

    假性肥大性肌营养不良的遗传方式是（）

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、多基因遗传

    正确答案:C

  • 第11题：

    单选题
    假性肥大性肌营养不良的遗传方式是（）
    A

    常染色体隐性遗传

    B

    常染色体显性遗传

    C

    X连锁隐性遗传

    D

    X连锁显性遗传

    E

    多基因遗传


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    假性肥大型肌营养不良的遗传方式是（）
    A

    常染色体隐性遗传

    B

    常染色体显性遗传

    C

    X连锁显性遗传

    D

    X连锁隐性遗传

    E

    Y连锁隐性遗传


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    Duchenne肌营养不良的遗传类型是( )。

    A、常染色体显性遗传

    B、常染色体隐性遗传

    C、X性连锁显性遗传

    D、X性连锁隐性遗传

    E、以上均不是


    参考答案：D

  • 第14题：

    遗传性Ⅺ因子缺乏症的遗传方式

    A.常染色体显性遗传

    B.常染色体隐性遗传

    C.常染色体不全显性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.X连锁隐性遗传


    参考答案：B

  • 第15题：

    糖尿病

    A．常染色体显性遗传

    B．性连锁隐性遗传

    C．常染色体隐性遗传

    D．性连锁显性遗传

    E．多基因遗传


    正确答案：E

  • 第16题：

    血友病是属于哪一种遗传类型

    A．常染色体隐性遗传

    B．常染色体显性遗传

    C．性连锁隐性遗传

    D．性连锁显性遗传

    E．Y染色体显性遗传


    正确答案：C
    [答案] C
    [解析] 血友病是X染色体伴性隐性遗传，男性发病，女性传递。

  • 第17题：

    血友病为

    A．常染色体显性遗传

    B．X性连锁隐性遗传

    C．常染色体隐性遗传

    D．性连锁显性遗传

    E．多基因遗传


    正确答案：B

  • 第18题：

    软骨发育不全的遗传方式属于( )。

    A.常染色体隐性遗传

    B.X连锁隐性遗传

    C.常染色体显性遗传

    D.线粒体遗传

    E.体细胞遗传


    参考答案：C

  • 第19题：

    苯丙酮尿症属于
    A.染色体畸变
    B.常染色体显性遗传
    C.常染色体隐性遗传
    D. X连锁显性遗传
    E. X连锁隐性遗传


    答案：C
    解析：
    苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸,导致苯丙氧酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出。临床主要表现为智能低下、惊厥发作和色素减少。

  • 第20题：

    下列哪种是釉质形成缺陷症的遗传类型

    A.常染色体隐性遗传
    B.x性连锁显性遗传
    C.以上都是
    D.常染色体显性遗传
    E.x性连锁隐性遗传

    答案：C
    解析：

  • 第21题：

    下列哪种是釉质形成缺陷症的最常见遗传类型

    A.X性连锁隐性遗传
    B.常染色体显性遗传
    C.常染色体隐性遗传
    D.X性连锁显性遗传
    E.Y染色体显性遗传

    答案：B
    解析：

  • 第22题：

    异染性脑白质营养不良属于哪种遗传性疾病（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X连锁显性遗传
    • D、X连锁隐性遗传
    • E、线粒体遗传

    正确答案:B

  • 第23题：

    单选题
    Duchenne肌营养不良的遗传类型是（）
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    X性连锁显性遗传

    D

    X性连锁隐性遗传

    E

    以上均不是


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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