更多“ 先天愚型最具有诊断价值是A.骨骼X线检查B.染色体检查C.血清,T、T检查D.智力低下E.特殊面容,通贯手 ”相关问题
  • 第1题:

    对21-三体综合征最有确诊价值的是

    A.通贯手

    B.肌张力低下

    C.智力低下

    D.特殊面容

    E.染色体核型分析


    正确答案:E

  • 第2题:

    对21一三体综合征最有确诊价值的是

    A.智力低下

    B.特殊面容

    C.染色体核型分析

    D.通贯手

    E.肌张力低下


    正确答案:C
    21-三体综合征又称先天愚型或Down综合征,属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,60%患儿在胎儿早期即夭折流产。包含一系列的遗传病,其中最具代表性的是第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾。

  • 第3题:

    确诊的检查为

    A.骨骼X线检查

    B.染色体检查

    C.血清T3、T4检查

    D.尿氨基酸过筛

    E.智力测定


    正确答案:B

  • 第4题:

    对唐氏综合征最有确诊价值的是

    A.智力低下

    B.特殊面容

    C.染色体核型分析

    D.通贯手

    E.肌张力低下


    正确答案:C

  • 第5题:

    哪项可确诊先天愚型

    A.骨骼X线检查
    B.心脏超声检查
    C.血清T、T测定
    D.染色体核型分析
    E.智力测定

    答案:D
    解析:

  • 第6题:

    哪项可确诊先天愚型()

    • A、骨骼X线检查
    • B、血清T3、T4测定
    • C、染色体核型分析
    • D、心脏超声检查
    • E、智力测定

    正确答案:C

  • 第7题:

    下述哪些检查可确诊先天愚型( )

    • A、骨骼X线检查
    • B、血清T、T测定
    • C、染色体检查
    • D、尿2,4-二硝基苯肼试验
    • E、以上均不是

    正确答案:C

  • 第8题:

    先天愚型最具有诊断价值是()

    • A、骨骼X线检查
    • B、染色体检查
    • C、血清T3、T4检查
    • D、智力低下
    • E、特殊面容,通贯手

    正确答案:B

  • 第9题:

    先天愚型最有诊断价值的是()

    • A、骨骼X线检查
    • B、染色体检查
    • C、血清T、T检查
    • D、智力低下
    • E、特殊面容,贯通手

    正确答案:B

  • 第10题:

    单选题
    先天愚型最有诊断价值的是()
    A

    骨骼X线检查

    B

    染色体检查

    C

    血清T、T检查

    D

    智力低下

    E

    特殊面容,贯通手


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    先天愚型的诊断下列哪项最具诊断价值()
    A

    特殊面容

    B

    智能发育落后

    C

    通贯手

    D

    小手向内弯曲

    E

    染色体检查


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    先天愚型最有诊断价值的是()
    A

    骨骼X线检查

    B

    染色体检查

    C

    血清T3、T4检查

    D

    智力低下

    E

    特殊面容,贯通手


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    先天愚型的诊断“金标准”是()

    A 染色体检查

    B 特殊面容

    C 智力低下

    D 体格发育迟缓

    E 皮纹特点


    参考答案:A

  • 第14题:

    下列可确诊先天愚型的是

    A.遗传病史

    B.特殊面容

    C.智能低下

    D.手掌通贯纹

    E.染色体检查


    正确答案:E
    80.答案[E] 解析:先天愚型即21-三体综合征,是最常见的常染色体病。临床表现为智能落后,体格发育迟缓;特殊面容;肌张力低下;通贯手;患儿可伴有先天性心脏病。急性白血病的发生率高,易患感染,性发育延迟。确诊须依据染色体核型分析。

  • 第15题:

    先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查

    先天愚型最具有诊断价值是

    A.骨路X线检查

    B.染色体检查

    C.血清T3、T4检查

    D.智力低下

    E.特殊面容。通贯手


    正确答案:B
    21一三体综合征又称先天愚型或Down综合症,属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种。

  • 第16题:

    先天愚型最具有诊断价值是
    A.骨骼X线检查
    B.染色体检查
    C.血清T3、T4检查
    D.智力低下
    E.特殊面容,通贯手


    答案:B
    解析:
    21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。

  • 第17题:

    下述确诊先天愚型的实验检查是()

    • A、骨骼X线检查
    • B、血清T3、T4测定
    • C、染色体检查
    • D、尿三氯化铁试验
    • E、血浆氨基酸分析

    正确答案:C

  • 第18题:

    典型先天愚型的诊断依据是( )

    • A、智力低下
    • B、特殊面容
    • C、皮纹特点
    • D、染色体检查
    • E、腹胀便秘

    正确答案:A,B,C,D

  • 第19题:

    下列哪项可诊断先天愚型()

    • A、骨骼X线检查
    • B、血清T3、T4测定
    • C、染色体核型分析
    • D、血清蛋白结合碘测定
    • E、以上均不是

    正确答案:C

  • 第20题:

    先天愚型最有诊断价值的是()

    • A、骨骼X线检查
    • B、染色体检查
    • C、血清T3、T4检查
    • D、智力低下
    • E、特殊面容,贯通手

    正确答案:B

  • 第21题:

    单选题
    先天愚型最具有诊断价值是()
    A

    骨骼X线检查

    B

    染色体检查

    C

    血清T3、T4检查

    D

    智力低下

    E

    特殊面容,通贯手


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    诊断先天愚型最有价值的是(  )。
    A

    血清T3、T4检查

    B

    染色体检查

    C

    骨骼X线检查

    D

    智力低下

    E

    特殊面容,通贯手


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    多选题
    典型先天愚型的诊断依据是()
    A

    智力低下

    B

    特殊面容

    C

    皮纹特点

    D

    染色体检查

    E

    腹胀便秘


    正确答案: D,B
    解析: 暂无解析