下列不属于ULs制定依据的是A、危险性评估B、无毒副反应水平(NOAEL)C、最低毒副反应水平(LOAEL)D、最大无作用剂量E、UF数据库

题目
下列不属于ULs制定依据的是

A、危险性评估

B、无毒副反应水平(NOAEL)

C、最低毒副反应水平(LOAEL)

D、最大无作用剂量

E、UF数据库

相似考题

1.不属于中西药联用特点的是（ ）。A．协同增效B．降低毒副反应C．减少剂量D．增加剂量E．减少禁忌，扩大适用范围

2.丹参注射剂与升压药联合应用,属于()。A、协同作用，增强疗效B、取长补短，降低毒副反应C、减少剂量，缩短疗程D、减少禁忌证，扩大适应范围

3.复方阿胶,地榆生白片等肿瘤辅助药物联合化疗,属于()。A、协同作用，增强疗效B、取长补短，降低毒副反应C、减少剂量，缩短疗程D、减少禁忌证，扩大适应范围

4.安定和复方枣仁胶最联合治疗失眠,属于()。A、协同作用，增强疗效B、取长补短，降低毒副反应C、减少剂量，缩短疗程D、减少禁忌证，扩大适应范围

更多“下列不属于ULs制定依据的是 A、危险性评估B、无毒副反应水平(NOAEL)C、最低毒副反应水平(LOAEL)D、最大无作用剂量E、UF数据库”相关问题

  • 第1题：

    皮肤科应用甘草制剂和激素联合使用,属于()。

    A、协同作用，增强疗效

    B、取长补短，降低毒副反应

    C、减少剂量，缩短疗程

    D、减少禁忌证，扩大适应范围


    答案：C

  • 第2题：

    中西药联用的特点是

    A．协同增效

    B．减低毒副反应

    C．减少剂量

    D．减少禁忌、扩大适应范围

    E．减低成本


    正确答案：ABCD

  • 第3题：

    中西药联用的特点有

    A:协同增效
    B:增加用药剂量
    C:降低毒副反应
    D:减少剂量
    E:扩大禁忌，扩大适应范围

    答案：A,C,D
    解析：
    本题考查中西药联用的特点。中西药联用的特点是：协同增效、降低毒副反应、减少剂量。故本题答案应选ACD。

  • 第4题：

    中西药联用的特点有

    A.协同增效
    B.增加用药剂量
    C.降低毒副反应
    D.减少剂量
    E.扩大禁忌，扩大适应范围

    答案：A,C,D
    解析：
    本题考查中西药联用的特点。
    中西药联用的特点是：协同增效、降低毒副反应、减少剂量。故本题答案应选ACD。

  • 第5题：

    下列计算参考剂量的公式中，误差最小的是

    A.RfD=BMD／UF×MF
    B.RfD=UF×MF／BMD
    C.RfD=LOAEL／UF×MF
    D.RfD=UF×MF／NOAEL
    E.RfD=NOAEL／UF×MF

    答案：A
    解析：
    计算参考剂量的公式有两个：RfD=LOAEL或NOAEL／UF×MF及RfD=BMD／UF×MF而且BMD法计算要比LOAEL或NOAEL法误差要小，故选A。

  • 第6题：

    下列计算参考剂量的公式中，误差最小的是（）。

    • A、RfD=BMD／UF×MF
    • B、RfD=UF×MF／BMD
    • C、RfD=LOAEL／UF×MF
    • D、RfD=UF×MF／NOAEL
    • E、RfD=NOAEI／UF×MF

    正确答案:A

  • 第7题：

    参考剂量值等于( )

    • A、NOAEL或LOAEL/(UFsxMF)
    • B、LOAEL/EED
    • C、NOAEL/EED
    • D、以上都不对

    正确答案:A

  • 第8题：

    最大无作用剂量是对生物无毒害作用的最大剂量。


    正确答案:错误

  • 第9题：

    单选题
    有害效应阈值和非有害效应阈值应分别在（）之间（注：未观察到作用的水平，NOEL；观察到作用的最低水平，LOEL；未观察到有害作用水平，NOAEL；观察到损害作用的最低水平，LOAEL）。
    A

    NOAEL和LOEL；NOEL和LOAEL

    B

    NOEL和LOAEL；NOAEL和LOEL

    C

    NOAEL和LOAEL；NOEL和LOEL

    D

    NOEL和LOEL；NOAEL和LOAEL


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    下列不属于ULs制定依据的是（）
    A

    危险性评估

    B

    无毒副反应水平（NOAEL）

    C

    最低毒副反应水平（LOAEL）

    D

    最大无作用剂量

    E

    UF数据库


    正确答案： A
    解析： 营养素摄入过量也可能产生不良作用，对健康造成危害。ULs是平均每日摄入营养素的最高限量。营养素ULs是根据人体在不同暴露情况下发生变化的特征或危害的评估，即危险性评估制定的。当资料允许时ULs根据NOAEL制定，当资料无法认定NOAEL时，则根据LOAEL制定，而儿童、青少年的ULs还可根据UF数据库制定。

  • 第11题：

    单选题
    下列哪项不属于Uls制定依据（）。
    A

    最大无作用剂量

    B

    危险性评估

    C

    最低毒副反应水平（LOAEL）

    D

    无毒副反应水平（NOAEL）

    E

    UF数据库


    正确答案： A
    解析： 营养素摄入过量也可能产生不良作用，对健康造成危害。Uls是平均每日摄入营养素的最高限量。营养素Uls是根据人体在不同暴露情况下发生变化的特征或危害的评估，即危险性评估制定的。当资料允许时Uls根据NOAEL制定，当资料无法认定NOAEL时，则根据LOAEL制定，而儿童、青少年的Uls还可根据UF数据库制定。

  • 第12题：

    多选题
    中西药联用的特点有（　　）。
    A

    协同增效

    B

    降低毒副反应

    C

    减少剂量

    D

    减少禁忌，扩大适应范围

    E

    增加剂量


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于亚慢性毒性LOAEL和NOAEI的意义,不正确的是

    A、导致最敏感毒效应指标出现的剂量组的剂量即是LOAEL

    B、低于该剂量不引起任何毒效应出现的剂量组的剂量为NOAEI

    C、根据受试物的LOAEL和／或NOAEL可以估测受试物的长期毒性

    D、根据LOAEL和NOAEL确定是否需要进一步做慢性毒性试验

    E、亚慢性毒性LOAEI和NOAEL是制定安全限值的重要参数


    参考答案：E

  • 第14题：

    下列计算参考剂量的公式中，误差最小的是

    A、RfD=BMD／UF×MF

    B、RfD=UF×MF／BMD

    C、RfD=LOAEL／UF×MF

    D、RfD=UF×MF／NOAEL

    E、RfD=NOAEL／UF×MF


    参考答案：A

  • 第15题：

    副反应是药物不良反应的一种，下列关于副反应的说法错误的是

    A.当某一效应用做治疗目的时，其他效应就成了副反应
    B.是在治疗剂量下发生的
    C.是药物本身固有的作用
    D.多数人都会发生副反应

    答案：D
    解析：
    是指药物在治疗剂量下发生的，是药物本身固有的作用，多数较轻微并可以预料。由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为了副反应（通常也称副作用）。副反应指一般会出现的反应，副作用常指药物不利治病的一面，多数不出现反应。

  • 第16题：

    关于亚慢性毒性LOAEL和NOAEL的意义，不正确的是

    A.导致最敏感毒效应指标出现的剂量组的剂量即是LOAEL
    B.低于该剂量不引起任何毒效应出现的剂量组的剂量为NOAEL
    C.根据受试物的LOAEL和／或NO-AEL可以估测受试物的长期毒性
    D.根据LOAEL和NOAEL确定是否需要进一步做慢性毒性试验
    E.亚慢性毒性LOAEL和NOAEL是制定安全限值的重要参数

    答案：E
    解析：
    导致最敏感毒效应指标出现的剂量组的剂量即是LOAEL，低于该剂量不引起任何毒．效应出现的剂量组的剂量为NQAEL。可以根据亚慢性毒性LoAEL和NOAEL的结果，决定是否进行慢性毒性试验，但慢性毒性LoAEL和NOAEL是制定安全限值的重要参数。

  • 第17题：

    下列哪项不属于Uls制定依据（）。

    • A、最大无作用剂量
    • B、危险性评估
    • C、最低毒副反应水平（LOAEL）
    • D、无毒副反应水平（NOAEL）
    • E、UF数据库

    正确答案:A

  • 第18题：

    下列不属于UL制定依据的是（）。

    • A、危险性评估
    • B、无毒副作用水平（NOAEL）
    • C、最低毒副作用水平（LOAEL）
    • D、最大无作用剂量
    • E、UF数据库

    正确答案:D

  • 第19题：

    下列不属于有机物性质的是（）。

    • A、易挥发
    • B、易燃
    • C、无副反应

    正确答案:C

  • 第20题：

    有害效应阈值和非有害效应阈值应分别在（）之间（注：未观察到作用的水平，NOEL；观察到作用的最低水平，LOEL；未观察到有害作用水平，NOAEL；观察到损害作用的最低水平，LOAEL）。

    • A、NOAEL和LOEL；NOEL和LOAEL
    • B、NOEL和LOAEL；NOAEL和LOEL
    • C、NOAEL和LOAEL；NOEL和LOEL
    • D、NOEL和LOEL；NOAEL和LOAEL

    正确答案:C

  • 第21题：

    单选题
    下列哪项不属于Uls的制定依据？（　　）
    A

    最大无作用剂量

    B

    危险性评估

    C

    最低毒副反应水平（LOAEL）

    D

    无毒副反应水平（NOAEL）

    E

    UF数据库


    正确答案： B
    解析： 营养素摄入过量也可能产生不良作用，对健康造成危害。Uls是平均每日摄入营养素的最高限量。营养素Uls是根据人体在不同暴露情况下发生变化的特征或危害的评估，即危险性评估制定的。当资料允许时Uls根据NOAEL制定，当资料无法认定NOAEL时，则根据LOAEL制定，而儿童、青少年的Uls还可根据UF数据库制定。

  • 第22题：

    单选题
    下列不属于UL制定依据的是（）
    A

    危险性评估

    B

    无毒副作用水平（NOAEL）

    C

    最低毒副作用水平（LOAEL）

    D

    最大无作用剂量

    E

    UF数据库


    正确答案： A
    解析： 营养素摄入过量也可能产生不良作用，对健康造成危害。UL是平均每日摄入营养素的最高限量。营养素UL是根据人体在不同暴露情况下发生变化的特征或危害的评估，即危险性评估制定的。当资料允许时UL根据NOAEL制定，当资料无法认定NOAEL时，则根据LOAEL制定，而儿童、青少年的UL还可根据UF数据库制定。

  • 第23题：

    单选题
    下列哪项不是确定药物有毒无毒的依据？（）
    A

    是否含有毒成分

    B

    整体是否有毒

    C

    合理用药与否

    D

    是否有毒副反应


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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