苯二氮革类药物的作用机制是
A.直接和GABA受体结合,增加GA-BA神经元的功能
B.与苯二氮革受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用
C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能
D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加C1-通道开放的频率
E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加C1-通道开放的时间
第1题:
苯二氮革类药物的催眠作用机制是
A.与GABAA受体α亚单位结合
B.增强GABA能神经传递和突触抑制
C.与β亚单位苯二氮革受体结合
D.促进GABA的释放
E.减慢GABA的降解
第2题:
地西泮的催眠作用机制主要是
A.直接抑制中枢
B.诱导生成新的抑制性蛋白
C.与GABA受体结合,增强体内抑制性递质作用
D.激动苯二氮革受体,增强GABA的抑制作用
E.拮抗苯二氮革受体,产生抑制效应
第3题:
地西泮类药物的作用机制是
A.抑制醒觉中枢
B.与苯二氮革受体结合后增强GABA能神经的功能
C.与苯二氮革受体结合后抑制GABA能神经的功能
D.肾上腺素能神经激动药
E.胆碱能神经激动药
第4题:
苯二氮革类药物的催眠作用机制是
A.与GABA受体亚单位结合
B.增强GABA能神经传递和突触抑制
C.与β亚单位苯二氮草受体结合
D.促进GABA的释放
E.减慢GABA的降解
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
苯二氮革类药物的催眠作用机制是()
第9题:
苯二氮类药物的作用机制是()
第10题:
直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能
与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用
不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能
与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl通道开放频率
与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl通道开放的时间
第11题:
直接抑制中枢
与苯二氮受体结合,促进GABA受体的结合
直接促进Cl内流
直接激动GABA
增强GABA能神经功能
第12题:
与苯二氮革受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用
直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能
不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能
与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放频率
与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的时间
第13题:
地西泮的药理作用机制是( )。
A.不通过受体,直接抑制中枢
B.与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合,延长Cl-通道开放时间
C.与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合,增加Cl-通道开放频率
D.作用于GABA受体,增强GABA神经元的功能
E.与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用
第14题:
氟马西尼救治苯二氮革类药物中毒的机制是
A.与受体结合
B.竞争性与受体结合
C.与苯二氮革类药结合
D.阻止苯二氮革类与受体结合
E.与苯二氮革类药竞争同受体结合
第15题:
苯二氮革类药物的中枢作用机制是( )
A.激活苯二氮革受体
B.增加GABA能神经的突触抑制效应
C.增加Cl-通道开放频率
D.促进GABAA与GABA受体结合
E.延长Cl-通道开放时间
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
苯二氮类药物的作用机制是()
第21题:
苯二氮类药物的作用机制是()。
第22题:
直接作用于γ-目氨基丁酸(GABA)受体,使Cl-通道开放
直接作用于苯二氮革受体,使Cl-通道开放
直接作用于苯二氮革受体,促进GABA所致的Cl-通道开放
直接作用于γ-氨基丁酸(GABA)受体,促进苯二氮革所致的Cl-通道开放
直接作用于中枢起抑制作用
第23题:
直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能
与苯二氮桌受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用
不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能
与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放频率
与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的时间