开展疫苗临床试验,如果受试者为限制民事行为能力人,只需要取得其监护人的书面同意即可。( )此题为判断题(对，错)。

题目
开展疫苗临床试验,如果受试者为限制民事行为能力人,只需要取得其监护人的书面同意即可。( )

此题为判断题(对，错)。

相似考题

1.进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得 （ ）A.受试者或监护人的书面同意B.受试者或监护人的口头同意C.受试者或监护人签署的具有法律效力的合同D.受试者或监护人批准的《临床试验开始通知书》E.受试者或监护人签署的《临床试验方案》

2.为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法,需要进行临床试验的,应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意,向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、( )和可能产生的( )等详细情况,并经其( )。进行临床试验的,不得向受试者收取( )。A、用途B、风险C、书面同意D、试验费用

3.实施药物临床试验,应当向受试者或者其监护人如实说明和解释临床试验的目的和风险等详细情况,取得受试者或者其监护人自愿签署的口头同意,并采取有效措施保护受试者合法权益。( )此题为判断题(对，错)。

4.进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得A.受试者或监护人的书面同意B.受试者或监护人的口头同意C.受试者或监护人签署的具有法律效力的合同D.受试者或监护人批准的《临床试验开始通知书》E.受试者或监护人签署的《临床试验方案》

参考答案和解析
参考答案：错
更多“开展疫苗临床试验,如果受试者为限制民事行为能力人,只需要取得其监护人的书面同意即可。( ) ”相关问题

  • 第1题：

    无民事行为能力人,限制民事行为能力人造成他人损害的,其民事责任的承担者是( )A.监护人

    无民事行为能力人，限制民事行为能力人造成他人损害的，其民事责任的承担者是（ ）

    A.监护人

    B.被监护人

    C.代理人

    D.被代理人


    参考答案：A
    我国《民法通则》第一百三十三条无民事行为能力人、限制民事行为能力人造成他人损害的，由监护人承担民事责任。监护人尽了监护责任的，可以适当减轻他的民事责任。故本题选择A。

  • 第2题：

    无民事行为能力人、限制民事行为能力人造成他人损害的,其民事责任的承担者是( )。A.监护人

    无民事行为能力人、限制民事行为能力人造成他人损害的，其民事责任的承担者是（ ）。

    A.监护人

    B.被监护人

    C.代理人

    D.被代理人


    参考答案：A
    我国《民法通则》第一百三十三条无民事行为能力人、限制民事行为能力人造成他人损害的，由监护人承担民事责任。监护人尽了监护责任的，可以适当减轻他的民事责任。故本题选择A。

  • 第3题：

    32、为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况，并经其书面同意即可。


    标准化

  • 第4题：

    药物临床试验机构进行药物临床试验，应当事先告知受试者或者其监护人真实情况，并取得其（ ）。

    A．口头同意或书面同意

    B．监护人同意

    C．同意

    D．口头同意

    E．书面同意


    正确答案：E

  • 第5题：

    进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得

    A:受试者或监护人的书面同意
    B:受试者或监护人的口头同意
    C:受试者或监护人签署的具有法律效力的合同
    D:受试者或监护人批准的《临床试验开始通知书》
    E:受试者或监护人签署的《临床试验方案》

    答案：A
    解析：
    《药品管理法实施条例》规定，药物临床试验机构进行药物临床试验，应当事先告知受试者或监护人真实情况，并取得其书面同意。

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