聚合酶链式反应的引物是（）。

第1题：

第2题：

第3题：

下列哪些有关DNA聚合酶链式反应（PCR）的说法是正确的？（）

• A、反应需要一对引物
• B、反应始终在高于70℃的条件下进行
• C、应需要加连接酶
• D、反应中不需要加限制性内切酶

正确答案:A,D

第4题：

有关DNA复制过程引物酶的论述，错误的是（）

• A、引物酶是一种特殊的DNA聚合酶
• B、引物酶是一种特殊的RNA聚合酶
• C、催化合成的引物与DNA模板是互补的
• D、催化合成一小段引物
• E、核苷酸的合成方向是5′→3′

正确答案:A

第5题：

聚合酶链式反应扩增的DNA大小取决于（）。

• A、DNA聚合酶
• B、引物
• C、模板
• D、循环次数

正确答案:B

第6题：

聚合酶链式反应

正确答案: 指通过变性与引物退火，在DNA聚合酶作用下使DNA延伸的循环技术，能将目标DNA序列数量扩增到106倍以上。

第7题：

聚合酶链式反应（PCR）的三个主要步骤是（），（）和（）。

正确答案:变性；退火；延伸

第8题：

聚合酶链式反应（PCR, polymerase chain reaction）

正确答案:扩增样品中的DNA量和富集众多DNA分子中的一个特定DNA序列的一种技术。在该反应中，使用与目的DNA序列互补的寡核苷酸作为引物，进行多轮的DNA合成。其中包括DNA变性、引物退火和在TaqDNA聚合酶催化下的DNA合成。

第9题：

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

PCR聚合酶链式反应体系的基本成分由耐热的DNA聚合酶、引物、 dNTP、 Mg2+、缓冲液、模板组成。

正确答案:正确

第15题：

决定引物与模板退火温度的因素是（）。

• A、引物与模板的长度
• B、引物与模板的GC含量
• C、模板的长度和GC含量
• D、引物的长度和GC含量
• E、模板的长度与引物的GC含量

正确答案:D

第16题：

关于DNA复制时所需引物，错误说法是（）。

• A、引物是由特殊的RNA聚合酶合成的
• B、前导链只有一个引物
• C、随后链有多个引物
• D、引物的消除由引物酶完成

正确答案:D

第17题：

聚合酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述30多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是（）

• A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
• B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
• C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
• D、PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高

正确答案:C

第18题：

详述聚合酶链式反应的过程。

正确答案: 聚合酶链式反应（PCR）的原理与细胞内发生的DNA复制过程十分类似。
首先，双链DNA分离在临近沸点的温度下加热分离成两条单链DNA分子；然后，加入到反应混合物中的引物与模板DNA的特定末端相结合；接着，DNA聚合酶以单链DNA为模板，利用反应混合物中的4种脱氧核苷三磷酸，在引物的3’-OH端合成新生的DNA互补链。

第19题：

关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）

• A、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段
• B、引物序列与模板DNA的待扩增区互补
• C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物
• D、引物自身应该存在互补序列
• E、引物的3’-端可以被修饰

正确答案:C

第20题：

说明聚合酶链式反应（PCR）的原理和用途。

正确答案:聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction，PCR）是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，为最常用的分子生物学技术之一。典型的PCR由（1）高温变性模板；（2）引物与模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反应组成一个循环，通过多次循环反应，使目的DNA得以迅速扩增。其主要步骤是：将待扩增的模板DNA置高温下（通常为93℃-94℃）使其变性解成单链；人工合成的两个寡核苷酸引物在其合适的复性温度下分别与目的基因两侧的两条单链互补结合，两个引物在模板上结合的位置决定了扩增片段的长短；耐热的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃将单核苷酸从引物的3’端开始掺入，以目的基因为模板从5’→3’方向延伸，合成DNA的新互补链。
P.CR能快速特异扩增任何已知目的基因或DNA片段，并能轻易在皮克（pg）水平起始DNA混合物中的目的基因扩增达到纳克、微克、毫克级的特异性DNA片段。因此，PCR技术一经问世就被迅速而广泛地用于分子生物学的各个领域。它不仅可以用于基因的分离、克隆和核苷酸序列分析，还可以用于突变体和重组体的构建，基因表达调控的研究，基因多态性的分析，遗传病和传染病的诊断，肿瘤机制的探索，法医鉴定等诸多方面。通常，PCR在分子克隆和DNA分析中有着以下多种用途：
（1） 生成双链DNA中的特异序列作为探针；
（2）  由少量mRNA生成 cDNA文库；
（3） 从cDNA中克隆某些基因；
（4） 生成大量DNA以进行序列测定；
（5） 突变的分析；
（6） 染色体步移；
（7） RAPD、AFLP、RFLP等DNA多态性分析等。

第21题：

第22题：

第23题：

第24题：