在考察药物的药理作用时，实验组中通常包含多只动物，其体现的药理学实验设计原则是A．统计B．随机C．对照D．重复

题目

在考察药物的药理作用时，实验组中通常包含多只动物，其体现的药理学实验设计原则是

A．统计

B．随机

C．对照

D．重复

相似考题

1.()一般是设置两个实验组、两个对照组。A、连续实验设计B、经典实验设计C、多组实验设计D、多因素实验设计

2.在实验设计中,最能体现实验基本特征的原则是()。A、随机化原则B、可控制原则C、可重复原则D、可调整原则

3.在实验设计中,O1XO2模式表示的实验设计模式是()。A.单组后测设计B.实验组、控制组后测设计C.实验组、控制组前后测设计D.单组前后测设计

4.下列关于中药药理学研究内容的叙述，错误的是A.中药品种的鉴定B.中药药理作用产生的机理C.中药药理作用产生的物质基础D.药物在体内的分布E.药物的生物转化

参考答案和解析
E
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  • 第1题：

    实验设计是基于因果关系的基本逻辑,把评估问题置于特定场景之中,通过严格的控制和策划,使得评估变量及其关系得以体现。实验设计包含的要素为()。

    A.自变量和因变量

    B.实验组和控制组

    C.前测和后测

    D.实验组和后测

    E.实验场地环境


    正确答案：ACD

  • 第2题：

    关于安全药理学研究正确的说法是

    A、安全药理学研究不使用离体器官

    B、安全药理学研究使用的动物均为小鼠或大鼠

    C、安全药理学研究不能使用麻醉动物

    D、安全药理学研究贯穿在新药研究全过程中

    E、具有新的作用机制的细胞毒类药物首次用于临床前可不做安全药理学研究


    参考答案：D

  • 第3题：

    通常药物的代谢产物

    A.极性比原药物大
    B.药理作用增强
    C.极性比原药物小
    D.极性无变化
    E.结构无变化

    答案：A
    解析：
    代谢的第Ⅰ相反应通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团，比如药物结构中增加了羟基、羧基、氨基、亚氨基、硫醇基等极性基团，分子的水溶性增大，利于排泄。第二相反应即结合反应，是代谢过程的第二阶段，通常是药物或第一相反应生成的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应生成结合物。通常形成水溶性更大、极性更大、药理活性通常降低的化合物，更易于排出体外。

  • 第4题：

    临床药理学的研究对象是（）

    • A、人体和实验动物
    • B、人体
    • C、实验动物
    • D、药物

    正确答案:B

  • 第5题：

    动物实验设计必须遵循“3R”原则，3R原则是替代原则、（）、（）。


    正确答案:减少原则；优化原则

  • 第6题：

    下列关于中药药理学研究内容的叙述，错误的是（）

    • A、中药品种的鉴定
    • B、中药药理作用产生的机理
    • C、中药药理作用产生的物质基础
    • D、药物在体内的分布
    • E、药物的生物转化

    正确答案:A

  • 第7题：

    不设対照组的实验设计是（）

    • A、单一实验组设计
    • B、经典实验设计
    • C、两组无前测实验设计
    • D、多组实验设计

    正确答案:A

  • 第8题：

    简述单一组实验设计与实验组+控制组的实验设计。


    正确答案:单一实验组的实验设计：
    只能实验组而没有控制组的一种简单实验方法，它是对同一对象在某种实验刺激作用前后的一种观察比较。
    实验组+控制组的实验设计：
    利用一个实验组和一个控制组进行平行对照研究的实验方法。

  • 第9题：

    填空题
    凉膈散组成中包含有（）承气汤的全部药物，其体现了（）之法。

    正确答案： 调胃,以泻代清
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    判断题
    在比较严格的单因素实验设计中，最基本、最典型的实验设计是实验组、控制组前后测设计。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    关于安全药理学研究的说法，正确的是（）。
    A

    安全药理学研究不使用离体器官

    B

    安全药理学研究使用的动物均为小鼠或大鼠

    C

    安全药理学研究不能使用麻醉动物

    D

    安全药理学研究贯穿在新药研究全过程中

    E

    具有新的作用机制的细胞毒类药物首次用于临床前可不做安全药理学研究


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    通常药物的代谢产物（　　）。
    A

    极性比原药物大

    B

    极性比原药物小

    C

    极性无变化

    D

    结构无变化

    E

    药理作用增强


    正确答案： A
    解析：
    药物代谢是指药物被机体吸收后，在体内各种酶及体液环境作用下，发生一系列化学反应，导致药物化学结构转变的过程。A项，通常药物代谢的产物极性都比原药物大，以利于从机体排出。

  • 第13题：

    为提高临床前评价对预测药物人体反应的实际价值，临床前药理和毒理研究中应重视

    A．合理选定动物模型

    B．合理选定动物模型和周密进行实验设计

    C．周密进行实验设计

    D．制作动物模型

    E．实验设计的筛选


    正确答案：B

  • 第14题：

    通常药物的代谢产物

    A、极性比原药物大

    B、极性比原药物小

    C、极性无变化

    D、结构无变化

    E、药理作用增强


    参考答案：A

  • 第15题：

    关于安全药理学研究正确的说法是

    A.安全药理学研究不能使用麻醉动物
    B.安全药理学研究使用的动物均为小鼠或大鼠
    C.安全药理学研究贯穿在新药研究全过程中
    D.安全药理学研究不使用离体器官
    E.具有新的作用机制的细胞毒类药物首次用于临床前可不做安全药理学研究

    答案：C
    解析：

  • 第16题：

    关于安全药理学研究的说法，正确的是（）。

    • A、安全药理学研究不使用离体器官
    • B、安全药理学研究使用的动物均为小鼠或大鼠
    • C、安全药理学研究不能使用麻醉动物
    • D、安全药理学研究贯穿在新药研究全过程中
    • E、具有新的作用机制的细胞毒类药物首次用于临床前可不做安全药理学研究

    正确答案:D

  • 第17题：

    凉膈散组成中包含有（）承气汤的全部药物，其体现了（）之法。


    正确答案:调胃；以泻代清

  • 第18题：

    在比较严格的单因素实验设计中，最基本、最典型的实验设计是实验组、控制组前后测设计。


    正确答案:正确

  • 第19题：

    实验设计中均衡性原则是指实验组和对照组间一切条件应尽可能相同。


    正确答案:错误

  • 第20题：

    天然生化药物是指从生物体（动物、植物和微生物）中获得的天然存在的生化活性物质，通常按其化学本质和药理作用分类命名。


    正确答案:正确

  • 第21题：

    单选题
    下列关于中药药理学研究内容的叙述，错误的是（）
    A

    中药品种的鉴定

    B

    中药药理作用产生的机理

    C

    中药药理作用产生的物质基础

    D

    药物在体内的分布

    E

    药物的生物转化


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    填空题
    动物实验设计必须遵循“3R”原则，3R原则是替代原则、（）、（）。

    正确答案： 减少原则,优化原则
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    判断题
    天然生化药物是指从生物体（动物、植物和微生物）中获得的天然存在的生化活性物质，通常按其化学本质和药理作用分类命名。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    不设対照组的实验设计是（）
    A

    单一实验组设计

    B

    经典实验设计

    C

    两组无前测实验设计

    D

    多组实验设计


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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