根据《药品经营质量管理规范》的定义，对“首营企业”解释准确的是（）A与本企业首次发生供需关系的药品经营企业B购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业C购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品经营企业D购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产企业

题目
根据《药品经营质量管理规范》的定义，对“首营企业”解释准确的是（）

A与本企业首次发生供需关系的药品经营企业

B购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业

C购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品经营企业

D购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产企业

相似考题

1.药品批发企业对首营企业的审核内容不包括A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、营业执照及其年检证明复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、所有药品生产或者进口批准证明文

2.第 134 题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括A．药品购进、验收的管理规定B．药品质量检验管理的规定C．药品储存、陈列、养护的管理规定D．首营企业和首营品种审核的规定E．质量信息的管理规定

3.根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其。A．招标采购能力和药品质量B．合法资格和药品价格C．合法资格和是否是基本药物D．合法资格和药品质量E．供货能力和药品质量

4.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理制度应包括A.质量否决权的规定B.处方药销售的管理C.首营企业和首营品种审核的规定D.药品不良反应报告的规定E.执行药品电子监管的规定

更多“根据《药品经营质量管理规范》的定义，对“首营企业”解释准确的是（）”相关问题

  • 第1题：

    对首营药品应

    A．进行合法性和质量审核

    B．专库存放

    C．定期检验

    D．专柜存放

    E．标明产地

    根据《药品经营质量管理规范》


    正确答案：A

  • 第2题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括

    A．药品购迸、验收的管理规定

    B．药品质量检验管理的规定

    C．药品储存、陈列、养护的管理规定

    D．首营企业和首营品种审核的规定

    E．质量信息的管理规定


    正确答案：ACDE

  • 第3题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度必须包括

    A.药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定

    B.首营企业和首营品种审核规定

    C.质量信息的管理

    D.药品不良反应报告规定

    E.药品销售及处方管理的规定


    正确答案：ABCDE

  • 第4题：

    根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核

    A.合法资格和药品价格

    B.合法票据和药品价格

    C.合法资格和药品包装

    D.合法资格和药品质量

    E.合法票据和药品质量


    正确答案：D
    略

  • 第5题：

    根据《药品经营质量管理规范》
    A.定期养护
    B.专柜存放
    C.逐批验收
    D.质量审核
    E.分开设置

    对首营品种应

    答案：D
    解析：

  • 第6题：

    依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指（）

    • A、当地首次上市
    • B、本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
    • C、本企业首次出口的药品
    • D、国内首次进口的药品
    • E、国内首次生产上市的药品

    正确答案:B

  • 第7题：

    采购首营品种应（）

    • A、清斗并记录
    • B、专柜或者专区存放
    • C、另设专斗存放
    • D、审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业

    正确答案:D

  • 第8题：

    根据《药品经营质量管理规范》的定义，对“首营企业”解释准确的是（）

    • A、与本企业首次发生供需关系的药品经营企业
    • B、购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业
    • C、购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品经营企业
    • D、购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产企业

    正确答案:B

  • 第9题：

    药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为（）

    • A、首营品种
    • B、首营企业
    • C、首营审核
    • D、首营审核制度

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种，应分别审核（　　）。
    A

    合法资格和药品价格

    B

    合法资格和药品质量

    C

    合法资格和药品包装

    D

    合法票据和药品价格


    正确答案： A
    解析：
    采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关申请表格，经过质量管理部门和企业质量负责人的审核批准。必要时应当组织实地考察，对供货单位质量管理体系进行评价。

  • 第11题：

    单选题
    《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核（）
    A

    供货能力和合法资格

    B

    优惠条件和药品质量

    C

    合法资格和药品质量

    D

    供货能力和优惠条件

    E

    药品质量和供货能力


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指（　　）。
    A

    国内首次进口的药品

    B

    国内首次上市的药品

    C

    当地首次上市的药品

    D

    本企业向某一药品生产企业首次购进的药品


    正确答案： B
    解析：
    首营品种：本企业向某一药品生产企业首次购进的药品（本企业首次采购的药品）。首营企业：采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业。

  • 第13题：

    根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业和首营品种，应审核

    A.合法资格和药品价格

    B.合法资格和药品质量

    C.合法资格和药品包装

    D.合法票据和药品价格

    E.合法票据和药品质量


    正确答案：B

  • 第14题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括

    A．有关业务和管理岗位的质量责任

    B．药品不良反应报告

    C．首营企业和首营品种审核

    D．质量事故的处理和报告的

    E．药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理


    正确答案：ABCDE

  • 第15题：

    依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指

    A、国内首次进口的药品

    B、国内首次生产上市的药品

    C、当地首次上市的药品

    D、本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

    E、本企业首次出口的药品


    正确答案：D

    本题考查《药品经营质量管理规范》。 根据第八十五条，首营品种：本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。故本题选D。

  • 第16题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度必须包括

    A.首营企业和首营品种审核规定

    B.质量信息管理规定

    C.质量体系审核规定

    D.药品不良反应报告规定

    E.服务质量管理规定


    正确答案：ABDE
    略

  • 第17题：

    根据《药品经营质量管理规范》的定义，“首营品种”是指（）

    A本企业向某一药品批发企业首次购进的剂型

    B本企业向某一药品生产企业首次购进的剂型

    C本企业向某一药品批发企业首次购进的药品

    D本企业向某一药品生产企业首次购进的药品


    D
    略

  • 第18题：

    《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核（）

    • A、供货能力和合法资格
    • B、优惠条件和药品质量
    • C、合法资格和药品质量
    • D、供货能力和优惠条件
    • E、药品质量和供货能力

    正确答案:C

  • 第19题：

    药品批发企业对首营企业的审核内容不包括（）

    • A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
    • B、营业执照及其年检证明复印件
    • C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
    • D、所有药品生产或者进口批准证明文件复印件

    正确答案:D

  • 第20题：

    根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对首营企业应当进行的审核是（）

    • A、资格和质量保证能力
    • B、资质和负债
    • C、规模和资质
    • D、负债和规模

    正确答案:A

  • 第21题：

    多选题
    《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）
    A

    了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉

    B

    了解首营药品的价格情况

    C

    了解首营药品的市场需求情况

    D

    审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定

    E

    核实首营药品的批准文号和取得质量标准


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指（　　）。
    A

    国内首次进口的药品

    B

    国内首次上市的药品

    C

    当地首次上市的药品

    D

    本企业首次采购的药品


    正确答案： C
    解析：
    首营品种：本企业首次采购的药品

  • 第23题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业，应审核（　　）。
    A

    合法资格和药品价格

    B

    合法资格和药品质量

    C

    合法资格和药品包装

    D

    合法票据和药品价格


    正确答案： C
    解析：
    药品采购的要求：企业的采购活动应当做到“三个确定”和“一个协议”，包括供货单位合法资格的确定、所购入药品合法性的确定、供货单位销售人员合法资格的确定以及与供货单位签订质量保证协议。

  • 第24题：

    单选题
    采购首营品种应（）
    A

    清斗并记录

    B

    专柜或者专区存放

    C

    另设专斗存放

    D

    审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

相关内容