根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其。A．招标采购能力和药品质量B．合法资格和药品价格C．合法资格和是否是基本药物D．合法资格和药品质量E．供货能力和药品质量
题目
根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其。
A．招标采购能力和药品质量
B．合法资格和药品价格
C．合法资格和是否是基本药物
D．合法资格和药品质量
E．供货能力和药品质量
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参考答案和解析
D[解析]本题考查的是药品经营企业对首营企和首营品种的审核。根据《药品经营质量管理范》第四节第三十条。
企业对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格方可经营。
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第1题：
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括
A．药品购进、验收的管理规定
B．药品质量检验管理的规定
C．药品储存、陈列、养护的管理规定
D．首营企业和首营品种审核的规定
E．质量信息的管理规定
正确答案：ACDE
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第2题：
根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核
A.合法资格和药品价格
B.合法票据和药品价格
C.合法资格和药品包装
D.合法资格和药品质量
E.合法票据和药品质量
正确答案：D
略 -
第3题：
《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核（）
A供货能力和合法资格
B优惠条件和药品质量
C合法资格和药品质量
D供货能力和优惠条件
E药品质量和供货能力
C
略 -
第4题：
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括
A.药品质量检验管理的规定
B.药品销售及处方管理的规定
C.首营企业和首营品种审核的规定
D.药品不良反应报告的规定
E.质量信息的管理规定
正确答案：BCDE
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第5题：
采购首营品种应（）
A清斗并记录
B专柜或者专区存放
C另设专斗存放
D审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业
D
略