第1题:
人类的双眼皮对单眼皮为显性性状,基因位于常染色体上,用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病,基因位于X染色体上,用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配,生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。 这对夫妇的基因型分别是()和();他们所生的这个儿子的基因型为()。
第2题:
一对表现型正常夫妇,他们生了一个儿子是色盲,如果再生一个是色盲儿子的可能性是:()
第3题:
下列哪一组是相对性状()①单眼皮和双眼皮②有耳垂和无耳垂③能卷舌和不能卷舌④卷发和黑发⑤双眼皮和色盲⑥头发左旋与惯用右手
第4题:
人类眼睛棕色(A)对蓝色(a)是显性,这对等位基因位于常染色体上。一对棕色眼、色觉正常的夫妇有一个蓝色眼睛且色盲的儿子,若这对夫妇再生一个孩子,其基因型与母亲相同的几率是()。
第5题:
决定人是单眼皮或是双眼皮性状的是()
第6题:
一对表型正常的夫妇生了一个色盲儿子,由此推测该夫妇的基因型为()和()。
第7题:
单眼皮的人最好不要粘贴双眼皮,怎样使单眼皮也同样有魅力?
第8题:
已知黑尿症是由隐性遗传因子控制的遗传病。一对正常的夫妇生了一个患黑尿症的孩子,若再生一胎,预计他们的孩子患黑尿症的概率是()
第9题:
一对表现正常的夫妇,生了一个先天聋哑的女儿,若再生一胎,是正常孩子的概率是:()
第10题:
下列属于可遗传变异的是()
第11题:
0.0
0.75
0.25
0.5
第12题:
第13题:
人类的双眼皮对单眼皮为显性性状,基因位于常染色体上,用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病,基因位于X染色体上,用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配,生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。这对夫妇再生一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的孩子的概率是(),再生一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男孩的概率是()
第14题:
Rh血型由一对等位基因控制。一对夫妇的Rh血型都是Rh血型都是Rh阳性,已生3个孩子中有一个是Rh阳性,其他两个是Rh阴性,再生一个孩子是Rh阳性的概率是()
第15题:
一对夫妇均是色盲,则他们的孩子不是色盲的概率()。
第16题:
人类的单眼皮和双眼皮是一对相对性状,有一个双眼皮的人,他体细胞的基因组成是Dd,由此可知,双眼皮的形态特征应该是()
第17题:
食指长于无名指为长食指,反之为短食指,该相对性状由常染色体上一对等位基因控制(TS表示短食指基因,TL表示长食指基因)。此等位基因表达受性激素影响,TS在男性为显性,TL在女性为显性。若一对夫妇均为短食指,所生孩子既有长食指又有短食指,则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为()
第18题:
研究发现人群中夫妇双方均表现双眼皮正常也能生出单眼皮孩子。研究表明该相对性状由一对等位基因控制。下列有关叙述,错误的是()
第19题:
父亲为双眼皮,母亲为双眼皮,后代单眼皮概率是多少?()
第20题:
有一对夫妇均为双眼皮,他们各自的父亲都是单眼皮。这一对夫妇生了一个单的孩子,那么这对夫妇再生一个单眼皮孩子的概率为()
第21题:
一对表现型正常的夫妇生了一个白化病患儿,预计这对夫妇再生育一个表现型正常的孩子的概率是()
第22题:
这一对夫妇虽然都患白化病,但相似的表型是由同一基因座上不同的等位基因引起的,即等位基因异质性
这一对夫妇的白化病虽然表型相似,但却是不同基因座上的突变引起的,也就是基因座异质性
白化病病症与可变表现度有关
他们的孩子有白化病基因但不完全外显
他们的孩子出现了突变
第23题:
①②④
①②③
①②⑤
①③④