43、样本PCR扩增问题会直接导致等位基因分型标准品(ladder)的自动化命名错误。
第1题:
温度均一性较好的PCR仪为
A、水浴锅PCR基因扩增仪和压缩机PCR基因扩增仪
B、半导体PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪
C、压缩机PCR基因扩增仪和半导体PCR基因扩增仪
D、压缩机PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪
E、水浴锅PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪
第2题:
有关HLA基因分型PCR-SBT方法描述错误的是
A、采用双向测序引物对扩增片段进行测序分析
B、检测HLA等位基因核苷酸多态性位点碱基情况
C、HLA-Ⅰ类基因一般检测第2、第3和第4外显子
D、直接双链测序过程不存在模棱两可结果
E、分型结果属于高分辨分型方法
第3题:
对扩增的ssDNA进行多态性分析的HLA分型方法是( )
A.PCR-RFLP
B.PCR-SSCP
C.PCR-SSOP
D.SBT
E.PCR-SSO
第4题:
第5题:
关于1999年4月29到30日,卫生部召开了《基因扩增技术临床应用专家研讨会》,针对临床开展PCR检验的问题达成的八点意见,说法错误的是()
第6题:
荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点,现在临床检验中应用越来越广泛,它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。关于外标法荧光定量PCR错误的是()
第7题:
PCR实验的特异性由哪个因素决定()
第8题:
对基因重排采用的基因诊断方法包括()。
第9题:
关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是()
第10题:
PCR结合探针杂交
显色微量滴定板系统
化学发光技术
扩增产物的直接测序
免疫比浊
第11题:
PCR-RFLP
PCR-SSCP
PCR-SSOP
SBT
PCR-SSO
第12题:
PCR扩增、电泳分离
银染或荧光分析等位基因片段大小、分型
利用DNA测序仪直接进行序列分析
Taqman技术
STR复合扩增技术
第13题:
关于定量PCR内参照系统的叙述,错误的是
A、加入内参照系统可以使标准品和被检测样本之间扩增效率一致
B、加入内参照系统可以对标准品和被检测样本之间抽提质量差异进行比较
C、内参照是一段引入突变的靶基因片段
D、内参照系统可以使实验的重复性更好、定量更准确
E、内参照和靶基因的探针使用相同的荧光标记
第14题:
有关单链扩增技术描述错误的是
A、引物只扩增HLA座位上的某些等位基因或某组等位基因
B、利用HLA座位组(型)的核苷酸碱基序列差异性设计引物
C、部分等位基因需要采用两次扩增技术才能有效区分
D、单链扩增后将得到两个等位基因组合的扩增片段
E、常用于新位点的确认实验
第15题:
A、不依赖于标准曲线和参照样本,直接检测目标序列的拷贝数
B、相较于定量PCR,具有极高的准确性
C、是一种基于单分子的PCR扩增,进行核酸拷贝数精确定量的分析方法
D、是一种新的核酸检测和定量方法
E、采用定性的方式
第16题:
PCR反应体系中,较低量的模板导致扩增产量的降低和非特异性扩增的减少。
第17题:
遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。以下不属于STR多态性检测最常用的方法是()
第18题:
PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是()
第19题:
关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是()
第20题:
下列哪步不是HLA分型中SBT分型法所必需的()
第21题:
对PCR扩增产物进行测序分析的HLA基因分型法是()
第22题:
水浴锅PCR基因扩增仪和压缩机PCR基因扩增仪
半导体PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪
压缩机PCR基因扩增仪和半导体PCR基因扩增仪
压缩机PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪
水浴锅PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪
第23题:
主实验区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区
试剂准备区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区
主实验区、样本置备区、产物扩增区、试剂准备区
主实验区、试剂准备区、产物扩增区、产物分析区
第24题:
为了定量准确,外标法标准曲线需要5个点以上,还需设阴性对照和阳性对照
被检标本与标准品扩增效率之间的不一致会影响定量准确性
是目前临床实验室应用最广泛的一种方法
DNA标准品常是含有待测基因的一定浓度的质粒
对于RNA病原体,标准品通常是一定浓度的RNA