标准型21-三体的染色体畸变来源是( )A、染色体的丢失B、染色体的断裂C、亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离D、染色体发生易位E、染色体发生倒位

题目

标准型21-三体的染色体畸变来源是( )

A、染色体的丢失

B、染色体的断裂

C、亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离

D、染色体发生易位

E、染色体发生倒位

相似考题

1.先天愚型染色体绝大部分是A、标准型21-三体B、G/C易位型21-三体C、D/G易位型D、18-三体畸变E、嵌合体型

2.标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是A．染色体缺失B．染色体断裂C．生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D．染色体发生易变E．染色体发生倒位

3.标准型先天愚型的发病机制是()A 受精卵在早期分裂过程中染色体不分裂B 系亲代的生殖细胞染色体在减数分裂时不分离C 染色体缺失D 染色体易位E G组染色体发生着丝粒融合

4.21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G／G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体

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  • 第1题：

    染色体结构畸变的基础是( )。

    A、姐妹染色单体交换

    B、染色体核内复制

    C、染色体断裂

    D、染色体不分离

    E、染色体丢失


    参考答案：C

  • 第2题：

    21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是


    正确答案：A

  • 第3题：

    显性致死试验的遗传学终点是（）。

    • A、生殖细胞基因突变
    • B、体细胞染色体畸变
    • C、生殖细胞染色体畸变
    • D、体细胞基因突变
    • E、体细胞及生殖细胞染色体畸变

    正确答案:C

  • 第4题：

    先天愚型染色体绝大部分是（）

    • A、标准型21－三体
    • B、G／G易位型21－三体
    • C、D／G易位型
    • D、18－三体畸变
    • E、嵌合体型

    正确答案:A

  • 第5题：

    形成47，XXY的可能机制是（）。

    • A、减数分裂Ⅰ染色体不分离
    • B、减数分裂Ⅱ染色体不分离
    • C、卵裂期染色体不分离
    • D、卵裂时染色体丢失
    • E、染色体内复制

    正确答案:A

  • 第6题：

    染色体发生结构畸变的基础是（）

    • A、染色体断裂
    • B、染色体丢失
    • C、染色体断裂后的异常重接
    • D、SCE
    • E、染色体异常复制

    正确答案:A,C

  • 第7题：

    标准型21-三体染色体畸变来源是（）

    • A、染色体发生易位
    • B、染色体发生倒位
    • C、亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离
    • D、染色体的丢失
    • E、染色体的断裂

    正确答案:C

  • 第8题：

    单选题
    染色体数目异常形成的可能原因是（）
    A

    染色体断裂和倒位

    B

    染色体倒位和不分离

    C

    染色体断裂和丢失

    D

    染色体不分离和丢失

    E

    染色体断裂后非正常连接


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    显性致死试验的遗传学终点是（）。
    A

    生殖细胞基因突变

    B

    体细胞染色体畸变

    C

    生殖细胞染色体畸变

    D

    体细胞基因突变

    E

    体细胞及生殖细胞染色体畸变


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）
    A

    染色体缺失

    B

    染色体断裂

    C

    生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离

    D

    染色体发生易变

    E

    染色体发生倒位


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    标准型21-三体染色体畸变来源是（）
    A

    染色体发生易位

    B

    染色体发生倒位

    C

    亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离

    D

    染色体的丢失

    E

    染色体的断裂


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    染色体结构畸变的基础是（）。
    A

    姐妹染色单体交换

    B

    染色体核内复制

    C

    染色体断裂

    D

    染色体不分离

    E

    染色体丢失


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    21-三体综合征的遗传方式是

    A、常染色体畸变

    B、常染色体隐性遗传

    C、伴性遗传

    D、单基因遗传

    E、染色体病


    参考答案：A

  • 第14题：

    染色体结构畸变的基础是（）。

    • A、姐妹染色单体交换
    • B、染色体核内复制
    • C、染色体断裂
    • D、染色体不分离

    正确答案:C

  • 第15题：

    标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）。

    • A、染色体缺失
    • B、染色体断裂
    • C、生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离
    • D、染色体发生易变
    • E、染色体发生倒位

    正确答案:C

  • 第16题：

    可导致染色体数目畸变的原因有（）

    • A、染色体丢失
    • B、染色体断裂
    • C、染色体倒位
    • D、染色体不分离
    • E、染色体重排

    正确答案:A,D

  • 第17题：

    倒位染色体携带者的倒位染色体在减数分裂的同源染色体配对中形成（）。

    • A、环状染色体
    • B、染色体不分离
    • C、等臂染色体
    • D、染色体丢失
    • E、倒位圈

    正确答案:E

  • 第18题：

    生殖细胞减数分裂后的染色体数目减半是由于（）。

    • A、染色体不分离
    • B、染色体丢失
    • C、DNA合成受抑制
    • D、染色体复制次数少于分裂次数

    正确答案:D

  • 第19题：

    多选题
    染色体发生结构畸变的基础是（）
    A

    染色体断裂

    B

    染色体丢失

    C

    染色体断裂后的异常重接

    D

    SCE

    E

    染色体异常复制


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    形成47，XXY的可能机制是（）。
    A

    减数分裂Ⅰ染色体不分离

    B

    减数分裂Ⅱ染色体不分离

    C

    卵裂期染色体不分离

    D

    卵裂时染色体丢失

    E

    染色体内复制


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    标准型21-三体的染色体畸变来源是（）
    A

    染色体的丢失

    B

    染色体的断裂

    C

    亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离

    D

    染色体发生易位

    E

    染色体发生倒位


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    可导致染色体数目畸变的原因有（）
    A

    染色体丢失

    B

    染色体断裂

    C

    染色体倒位

    D

    染色体不分离

    E

    染色体重排


    正确答案： D,E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    生殖细胞减数分裂后的染色体数目减半是由于（）。
    A

    染色体不分离

    B

    染色体丢失

    C

    DNA合成受抑制

    D

    染色体复制次数少于分裂次数


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    三体的染色体畸变来源是（）
    A

    染色体的丢失

    B

    染色体的断裂

    C

    亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离

    D

    染色体发生易位

    E

    染色体发生倒位


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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