阅读下文，回答34～36题遗传性疾病是由体内某种基因缺乏、基因缺欠或突变引起的。如果能对其中病态基因进行补偿，替代修复，就能在治疗遗传性疾病方面取得很大的进展。因此，现代医学诞生了一个新科目。目前可行的是将患者细胞所需要的基因与适当的载体重组，转移于受体细胞(靶细胞)内，转移基因使有表达功能的外源性基因在受体细胞内表达并产生前所未有的基因产物，从而达到治疗遗传性疾病的目的。它也为基因替代与修复奠定了基础。将生殖细胞(受精卵)作为靶细胞的基因治疗有根治效果，可在当代及患者生殖的后代中免除遗传性疾病，但目前不
题目
阅读下文，回答34～36题
遗传性疾病是由体内某种基因缺乏、基因缺欠或突变引起的。如果能对其中病态基因进行补偿，替代修复，就能在治疗遗传性疾病方面取得很大的进展。因此，现代医学诞生了一个新科目。
目前可行的是将患者细胞所需要的基因与适当的载体重组，转移于受体细胞(靶细胞)内，转移基因使有表达功能的外源性基因在受体细胞内表达并产生前所未有的基因产物，从而达到治疗遗传性疾病的目的。它也为基因替代与修复奠定了基础。
将生殖细胞(受精卵)作为靶细胞的基因治疗有根治效果，可在当代及患者生殖的后代中免除遗传性疾病，但目前不能应用于人类，因为它能抑制某些基因遗传，一旦失控，哪怕只有一例，也为传统的人伦观念所不允许。将无遗传观念的体细胞作为靶细胞则是可行的，但疗效报告中不会贸然出现“根治”的字样。
更重要的是选择目的基因，它是补偿缺欠基因的外塬正常基因，通常取自正常供体细胞基因组DNA或人工合成DNA的片段。供转移的目的基因必须结构完整，转移后能随细胞分裂而复制或分裂。
这两个选择是治疗遗传疾病的第一步。
34．文中“一个新科目”是指( )。
A．基因替代
B．基因治疗
C．遗传治疗
D．遗传替代
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第1题：
由显性基因突变为隐性基因叫（）突变。
正确答案:正 -
第2题：
Huntington舞蹈症（AD），基因中有（CAG）n的变化，正常人n＝9～34患者n＝37～100如果此基因是父亲传来的，子女发病年龄较早、而且病情严重如果此基因是母亲传来的，子女发病较晚、而且病情轻请问是什么现象（）
- A、错义突变
- B、无义突变
- C、基因组印记
- D、动态突变
- E、同义突变
正确答案:C,D -
第3题：
遗传性疾病指生殖细胞或受精卵的遗传物质（染色体和基因）发生突变或畸变所引起的疾病，通常具有由亲代传至后代的垂直传递的特征。
正确答案:正确 -
第4题：
生物的亲代和子代、子代与子代之间在性状表现上总是存在一定的差异，其中不能遗传的差异是（）。
- A、由基因重组引起的差异
- B、单由环境条件引起的差异
- C、由基因突变引起的差异
- D、由染色体变异引起的差异
正确答案:B -
第5题：
移码突变只影响突变点后该基因遗传密码的阅读框架，而不影响其他基因的阅读框架。
正确答案:正确 -
第6题：
问答题有人用月见草作实验材料，发现了一个新的突变表型，如何决定这是由基因突变引起的，还是由基因重组引起的？正确答案： ①计算新表型出现的频率，如果在一般突变频率范围内，则为突变引起；②若频率远高于一般突变率，则为重组引起。解析： 暂无解析 -
第7题：
填空题根据遗传物质改变是染色体畸变还是基因突变，遗传性疾病可分为（）和（）。基因病又可分为（）和（），其中（）病种类较多，而（）发病率较高。正确答案： 染色体病,基因病,单基因病,多基因病,单基因,多基因病解析： 暂无解析 -
第8题：
填空题白化病是（）代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏酪氨酸正确答案： 先天解析： 暂无解析 -
第9题：
单选题甲型血友病的基因缺陷是（）A凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入
B凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入
CPAH的严重缺乏
DCK的水平升高
E凝血因子X基因片段缺失
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第10题：
判断题由显性基因突变成隐性基因称显性突变，生物中大多数突变属显性突变。A对
B错
正确答案： 对解析： 暂无解析 -
第11题：
填空题由显性基因突变为隐性基因叫（）突变。正确答案： 正解析： 暂无解析 -
第12题：
多选题Huntington舞蹈症（AD），基因中有（CAG）n的变化，正常人n＝9～34患者n＝37～100如果此基因是父亲传来的，子女发病年龄较早、而且病情严重如果此基因是母亲传来的，子女发病较晚、而且病情轻请问是什么现象（）A错义突变
B无义突变
C基因组印记
D动态突变
E同义突变
正确答案： D,A解析： 暂无解析 -
第13题：
一个显性基因A突变为隐性基因a，称为（）突变；反之，由隐性基因a突变为显性基因A，称为反向/回复突变。
正确答案:正向 -
第14题：
人类有很多遗传性疾病是由于基因突变所致。
正确答案:正确 -
第15题：
下列关于基因频率的叙述中，正确的是（）
- A、某种群中某基因的突变率
- B、某种基因占基因库中所有基因的比例
- C、某种群中某种基因的出现比例
- D、一对等位基因的基因频率之和为1/2
正确答案:C -
第16题：
根据遗传物质改变是染色体畸变还是基因突变，遗传性疾病可分为（）和（）。基因病又可分为（）和（），其中（）病种类较多，而（）发病率较高。
正确答案:染色体病；基因病；单基因病；多基因病；单基因；多基因病 -
第17题：
填空题一个显性基因A突变为隐性基因a，称为（）突变；反之，由隐性基因a突变为显性基因A，称为反向/回复突变。正确答案： 正向解析： 暂无解析 -
第18题：
填空题（）是由特定体细胞的遗传物质改变所致的疾病，可在基因层次或染色体层次，特点是（）。线粒体遗传病是由线粒体基因或是与线粒体成分、功能相关的核基因突变所致的疾病，线粒体基因突变而致的线粒体遗传病呈（）方式。正确答案： 体细胞遗传病,不能垂直传递,母系遗传解析： 暂无解析 -
第19题：
单选题视网膜母细胞瘤主要是由于：（）A原癌基因Rb基因突变引起的
B抑癌基因Rb基因突变引起的
C原癌基因P53基因突变引起的
D抑癌基因P53基因突变引起的
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第20题：
多选题酵母的小菌落突变（）。A已失去全部线粒体的功能
B总是致死的
C由编码线粒体蛋白质的细胞核基因突变引起
D由线粒体基因组丢失或重排引起
正确答案： A,B解析： 暂无解析 -
第21题：
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第22题：
判断题基因诊断可检测基因突变引起的疾病，不能检测外源性致病基因引起的疾病。A对
B错
正确答案： 对解析： 暂无解析 -
第23题：
判断题人类有很多遗传性疾病是由于基因突变所致。A对
B错
正确答案： 对解析： 暂无解析