点突变引起的后果是A．DNA降解B．转录终止C．DNA复制停止D．氨基酸缺失E．氨基酸读码改变

题目

点突变引起的后果是

A．DNA降解

B．转录终止

C．DNA复制停止

D．氨基酸缺失

E．氨基酸读码改变

相似考题

1.可引起读码框移位的突变是A.转换B.颠换C.点突变D.缺失终止密码子E.插入10个核苷酸

2.可引起读码框移位的突变是（ ）。A.转换B.颠换C.点突变D.缺失终止密码子E.插入l0个核苷酸

3.将RNA核苷酸顺序的信息转变为氨基酸顺序的过程是A. 复制B. 转录C. 反转录S将RNA核苷酸顺序的信息转变为氨基酸顺序的过程是A. 复制B. 转录C. 反转录D. 翻译E. 翻译后加工

4.碱基转换的后果是出现（ ）。A.同义密码B.错义密码C.终止密码D.氨基酸改变E.以上都对

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  • 第1题：

    HIV是( )

    A．翻译病毒

    B．复制病毒

    C．DNA病毒

    D．转录病毒

    E．反转录病毒


    正确答案：E

  • 第2题：

    需要DNA连接酶发挥接合缺口作用的反应过程是

    A．DNA修复

    B．DNA复制

    C．DNA重组

    D．逆转录


    正确答案：ABC
    解析：DNA连接酶连接DNA链3'-OH末端和相邻DNA链的5'-P末端，使二者生成磷酸二酯键，从而把两段相邻的DNA链连接成完整的链。连接酶连接碱基互补基础上的双链中的单链缺口，它并没有连接单独存在的DNA单链或RNA单链的作用，故DNA复制、修复及重组均需要DNA连接酶。

  • 第3题：

    基因突变并没有改变氨基酸编码，这种突变称为( )。

    A.终止密码突变
    B.错义突变
    C.无义突变
    D.同义突变
    E.移码突变

    答案：D
    解析：

  • 第4题：

    缺失或插入突变可导致
    A.氨基酸置换 B.读码框移 C. 二者均有 D. 二者均无


    答案：B
    解析：
    点突变是指DNA分子上的碱基错配，可自发突变或在化学诱变剂的作用下发生。点突变如发生在基因的编码区，可引起某三联体密码子的改变，导致氨基酸被置换。DNA分子上碱基的缺失或插入,可导致三联体密码子阅读方式的改变（即读码框移），造成蛋白质氨基酸排列顺序的改变，其后果是翻译出来的蛋白质可能完全不同。参阅【2003N027】。

  • 第5题：

    在下列DNA突变中，可能仅改变一个氨基酸的是

    A.缺失
    B.插入
    C.点突变
    D.重排

    答案：C
    解析：
    （P301）“由于密码子的简并性，点突变即单个碱基置换并非一定发生氨基酸编码的改变，碱基置换可以造成改变氨基酸编码的错义突变、变为终止密码子的无义突变和不改变氨基酸编码的同义突变”（C对）。
    由于密码子的连续性，在开放阅读框中发生插入或缺失1个或2个碱基的基因突变，都会引起mRNA阅读框架发生移动，称为移码,使后续的氨基酸序列大部分被改变，其编码的蛋白质彻底丧失功能，称为移码突变（A、B错）。重排使氨基酸序列整体发生变化，不可能仅改变一个氨基酸（D错）。点突变即单个碱基置换可以造成改变氨基酸编码的错义突变（C对）。

  • 第6题：

    A.复制
    B.转录
    C.翻译
    D.转录或翻译
    E.转录或复制

    将核苷酸顺序的信息转变成氨基酸顺序( )

    答案：C
    解析：

  • 第7题：

    A.读码框移
    B.氨基酸置换
    C.二者均有
    D.二者均无

    缺失或插入突变可导致( )。

    答案：A
    解析：

  • 第8题：

    A.转录
    B.复制
    C.翻译
    D.突变
    E.转录后加工

    紫外线照射可引起( )。

    答案：D
    解析：

  • 第9题：

    点突变引起的后果是（）

    • A、DNA复制停顿
    • B、转录终止
    • C、氨基酸读码可改变
    • D、氨基酸缺失

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    点突变引起的后果是（）
    A

    DNA复制停顿

    B

    转录终止

    C

    氨基酸读码可改变

    D

    氨基酸缺失


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    可引起读码框移的突变是（　　）。
    A

    颠换

    B

    转换

    C

    点突变

    D

    缺失终止密码子

    E

    插入十二个核苷酸


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    可引起读码框移位的突变是（）。
    A

    转换

    B

    颠换

    C

    点突变

    D

    缺失终止密码子

    E

    插入10个核苷酸


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列不属于DNA分子结构改变的是

    A．点突变

    B．DNA重排

    C．DNA甲基化

    D．碱基缺失

    E．碱基插入


    正确答案：C
    解析：DNA损伤也称DNA突变，包括碱基错配(点突变)、缺失、插入、DNA重排/重组。碱基缺失或插入可导致框移突变。DNA甲基化是指真核生物转录后加工时，在甲基转移酶的作用下，某些嘌呤生成甲基嘌呤，如，可见DNA甲基化并不改变DNA的分子结构。

  • 第14题：

    下列叙述正确的是

    A.DNA 是蛋白质合成的直接模板

    B. 每种氨基酸仅有一种密码子编码

    C.DNA 复制就是基因表达的过程

    D. DNA是主要的遗传物质


    正确答案：D

  • 第15题：

    点突变引起的后果是

    A. DNA降解
    B. DNA复制停顿
    C.氨基酸读码可改变
    D.转录终止

    答案：C
    解析：

  • 第16题：

    点突变(碱基错配)可导致
    A.氨基酸置换 B.读码框移 C. 二者均有 D. 二者均无


    答案：A
    解析：
    点突变是指DNA分子上的碱基错配，可自发突变或在化学诱变剂的作用下发生。点突变如发生在基因的编码区，可引起某三联体密码子的改变，导致氨基酸被置换。DNA分子上碱基的缺失或插入,可导致三联体密码子阅读方式的改变（即读码框移），造成蛋白质氨基酸排列顺序的改变，其后果是翻译出来的蛋白质可能完全不同。参阅【2003N027】。

  • 第17题：

    点突变引起的后果是

    A.转录终止
    B.氨基酸读码改变
    C.氨基酸缺失
    D.DNA复制停止
    E.DNA降解

    答案：B
    解析：

  • 第18题：

    A.转录
    B.复制
    C.翻译
    D.突变
    E.转录后加工

    核苷酸排列顺序的信息转化为氨基酸顺序的是( )。

    答案：C
    解析：

  • 第19题：

    基因中某个碱基的取代导致相应氨基酸的改变，这种突变称为( )。

    A.DNA重排
    B.无义突变
    C.错义突变
    D.同义突变
    E.移码突变

    答案：C
    解析：

  • 第20题：

    下列可引起读码框移位突变的是（）

    • A、点突变
    • B、转换
    • C、颠换
    • D、插入2个核苷酸
    • E、缺失密码子

    正确答案:D

  • 第21题：

    可引起读码框移位的突变是（）。

    • A、转换
    • B、颠换
    • C、点突变
    • D、缺失终止密码子
    • E、插入10个核苷酸

    正确答案:E

  • 第22题：

    多选题
    下列关于移码突变的描述中哪些正确？（）
    A

    基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入

    B

    突变后的三联密码阅读框发生改变

    C

    突变位点后碱基序列与突变前不同

    D

    如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍，所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少，但突变位点后氨基酸序列不发生改变

    E

    移码突变可导致新的终止密码子产生，并导致突变基因所编码多肽链变短或延长


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    可引起读码框移位的突变是（　　）。
    A

    转换

    B

    颠换

    C

    点突变

    D

    缺失终止密码子

    E

    插入l0个核苷酸


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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