下列哪些影响生物利用度的测定（ ）。A．食物B．饮水C．活动D．均不影响E．均影响

题目

下列哪些影响生物利用度的测定（ ）。

A．食物

B．饮水

C．活动

D．均不影响

E．均影响

相似考题

1.下列有关生物利用度的叙述，错误的是A.生物利用度与药物的作用速度有关B.首关消除对其有影响C.生物利用度与曲线下面积成正比D.生物利用度与药物的作用强度无关E.口服吸收的量与服药量成正比

2.氟伏沙明A．口服吸收良好，生物利用度100%B．生物利用度20%～36%，食物能促进其口服吸收，提高生物利用度C．生物利用度不受抗酸药物或食物的影响D．其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用E．优点是没有兴奋和镇静作用，也不影响单胺氧化酶的活性及NA的重摄取上述各类抗抑郁药特点中

3.下列关于消化道的叙述中，哪些是正确的()A.舌下含片的吸收不受食物的影响B.胃内滞留时间是影响药物吸收的重要因素C.胃黏膜不表现出脂质膜的性质，而小肠黏膜却显示脂质膜的性质D.缓释制剂的药物吸收不受食物的影响E.使用栓剂，可提高在消化道或吸收后在肝脏容易被代谢的药物的生物利用度

4.原生环境是指A．未受人类活动影响的天然环境B．受到人类活动影响的天然环境C．受到人类和生物活动影响的环境D．未受到人类和生物活动影响的环境E．未受到人类活动和动植物影响的环境

参考答案和解析
正确答案：E
更多“下列哪些影响生物利用度的测定( )。 A.食物B.饮水C.活动D.均不影响E.均影响 ”相关问题

  • 第1题：

    妊娠期口服药物吸收减慢的原因是

    A.胃酸分泌增加

    B.胃肠蠕动增加

    C.生物利用度下降

    D.消化能力的减弱

    E.食物的影响


    正确答案：C
    妊娠期胃酸分泌减少，胃肠活动减弱，使口服药物吸收减少，达峰时推后，故生物利用度下降。

  • 第2题：

    最能影响生物利用度的因素是

    A．年龄

    B．剂量

    C．时间

    D．途径

    E．次数


    正确答案：E
    29.[答案]E 解析：生物利用度或生物可用度是指药物制剂给药后，其中能被吸收进入人体循环的药物的相对分量及速度，一般以吸收百分率或分数表示，对其影响最大的因素是给药次数。

  • 第3题：

    原生环境是指( )

    A．受到人类活动影响的天然环境

    B．受到人类和生物活动影响的环境

    C．未受到人类活动影响的天然环境

    D．未受到人类活动和动植物影响的环境

    E．未受到人类活动和生物活动影响的环境


    正确答案：C

  • 第4题：

    关于生物利用度的说法中，正确的是

    A．药物的不同剂型不会影响药物的生物利用度

    B．生物利用度指药物从某一制剂进入全身血循环的速率和相对数量

    C．药物的化学结构决定了药物的生物利用度

    D．生物利用度不会影响给药方案的制订

    E．药物的晶型不会影响药物的生物利用度


    正确答案：B
    解析：药物生物利用度包括药物吸收入体循环的速度和程度。

  • 第5题：

    影响生物利用度试验的因素有()

    A.受试者的性别、年龄、体重

    B.食物

    C.烟酒

    D.运动

    E.给药方法


    正确答案：A,B,C,D,E

  • 第6题：

    影响婴儿尿液的因素（）

    A.气温饮水量

    B.食物

    C.情绪

    D.睡眠


    正确答案：A

  • 第7题：

    首过消除对药物的影响是( )。

    A.使药物排泄增加
    B.使药物排泄减少
    C.增加药物生物利用度
    D.降低药物生物利用度

    答案：D
    解析：
    首过消除指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝时，部分可被代谢灭活而使全身循环的药量减少，首过效应愈大，药物被代谢越多，其血药浓度也愈小，药效会受到明显的影响，进而降低药物生物利用度。

  • 第8题：

    哪些是影响药物生物利用度的因素

    A.首过效应
    B.年龄
    C.剂型
    D.药物在胃肠道中的分解
    E.以上均是

    答案：E
    解析：

  • 第9题：

    中药及复方制剂工艺不同主要影响

    A.药理作用
    B.生物利用度
    C.毒性
    D.配伍禁忌
    E.排泄部位

    答案：B
    解析：

  • 第10题：

    尿样一般不用于生物利用度测定，不是因为

    A.与血药浓度相关性较差
    B.受肾功能状态影响
    C.受肝功能状态影响
    D.浓度变化较大
    E.含有药物代谢产物

    答案：C
    解析：
    尿液中含有药物代谢产物，药物浓度大都较高，采集方便、且采集量大，但尿液浓度变化较大；尿液中药物浓度的改变不能直接反映血药浓度，相关性较差；尿液样品的采集和测定应当与肾功能指标进行关联性分析。

  • 第11题：

    影响表观分布容积大小

    A.生物利用度
    B.血浆蛋白结合率
    C.消除速率常数
    D.剂量
    E.吸收速度


    答案：B
    解析：

  • 第12题：

    已知某药物普通口服固体剂型生物利用度只有5%，与食物同服生物利用度可提高近一倍。试分析影响该药物口服生物利用度的因素可能有哪些，拟采用哪些方法改善之。


    正确答案: ①影响该药物口服生物利用度的因素有很多，药物本身生物利用度低可能是由于药物的吸收差或受到胃肠分泌的影响。与食物同服，可促进胃排空速率加快，药物进入小肠，在肠内停留时间延长；脂肪类食物可促进胆汁分泌，而胆汁可促进难溶性药物溶解吸收。剂型因素也有很大影响，药用辅料的性质与药物相互作用均影响其生物利用度。
    ②提高药物的生物利用度可将难溶性药物制成可溶性盐、无定型药物或加入表面活性剂；改变剂型增大药物表面积；制成复方制剂或改变剂量促使酶代谢饱和等；制成前体药物等。

  • 第13题：

    妊娠期口服药物吸收减慢的原因是

    A.胃酸分泌增加

    B.胃肠蠕动增加

    C.生物利用度下降

    D.消化能力减弱

    E.食物影响


    正确答案：C
    妊娠期胃酸分泌溅少，胃肠活动减弱，使口服药物吸收减少，达峰时间推后，故生物利用度下降。

  • 第14题：

    不是影响生物利用度的因素是

    A．实验动物的影响

    B．年龄、疾病及食物等因素的影响

    C．非线性特性的影响

    D．肝脏首过效应

    E．胃肠道内的吸收


    正确答案：E

  • 第15题：

    影响表观分布容积大小的是

    A．生物利用度

    B．血浆蛋白结合率

    C．消除速率常数

    D．剂量

    E．吸收速度


    正确答案：B

  • 第16题：

    关于生物利用度的说法中正确的是

    A．同一药物的不同剂型生物利用度不同

    B．生物利用度指药物从某一制剂进入全身血循环的相对数量

    C．药物的化学结构决定了药物的生物利用度

    D．生物利用度不会影响给药方案的制订

    E．药物的晶型不会影响药物的生物利用度


    正确答案：A
    剂型也会影响药物的生物利用度。

  • 第17题：

    下列哪些因素影响尿路结石的形成( )

    A．饮水多少

    B．环境的温度

    C．活动多少

    D．饮食中的蛋白含量

    E．以上都对


    正确答案：ABCDE

  • 第18题：

    影响生物利用度较大的因素是

    A.给药次数

    B.给药时间

    C.给药剂量

    D.给药途径

    E.年龄


    正确答案：D
    略

  • 第19题：

    肝清除率小的药物特点为

    A.易受肝药酶诱导剂的影响
    B.易受血浆蛋白结合力影响
    C.口服生物利用度高
    D.首关消除少
    E.易受诸多因素影响

    答案：D
    解析：

  • 第20题：

    尿量的变化不受机体的哪些因素影响

    A.饮水量
    B.内分泌功能
    C.性别
    D.活动量
    E.精神因素

    答案：C
    解析：

  • 第21题：

    影响脂质体中药物包封率的因素错误的是

    A.类脂质膜材料的投料比
    B.脂质体电荷的影响
    C.粒径大小的影响
    D.药物溶解度的影响
    E.生物利用度

    答案：E
    解析：

  • 第22题：

    影响生物利用度的因素错误的是

    A.胃肠道的代谢分解
    B.肝脏的首关效应
    C.非线性特性的影响
    D.温度和光线
    E.实验动物

    答案：D
    解析：

  • 第23题：

    妊娠期口服药物吸收减慢的原因是

    A.胃酸分泌增加
    B.胃肠蠕动增加
    C.生物利用度下降
    D.消化能力减弱
    E.食物的影响

    答案：C
    解析：
    妊娠期胃酸分泌溅少、，胃肠活动减弱，使口服药物吸收减少，达峰时间推后，故生物利用度下降。

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