下列有关血友病基因的传递哪项是不可能发生的（）A外祖父-母亲-女儿B祖母-父亲-儿子C祖母-父亲-女儿D外祖父-母亲-儿子

题目
下列有关血友病基因的传递哪项是不可能发生的（）

A外祖父-母亲-女儿

B祖母-父亲-儿子

C祖母-父亲-女儿

D外祖父-母亲-儿子

相似考题

1.关于血友病基因的诊断，错误的是A、包括直接基因诊断与间接基因诊断B、可作为产前诊断的检查手段C、可作为血友病患者家系调查的检查手段D、可确定基因突变类型E、是临床上确诊血友病最常用的检查手段

2.关于血友病A，下列哪项是错误的A、幼年发病B、轻度外伤后出血不止C、FⅧ：C合成减少D、子女均能发病E、基因位于Y染色体

3.关于血友病，下列说法错误的是A、血友病A缺乏凝血因子ⅧB、血友病B缺乏凝血因子ⅨC、A、B两型血友病均是半隐性遗传性疾病D、女性发病，男性传递致病基因E、反复关节腔出血后可留有后遗症

4.关于血友病病因下列说法正确的是A、血友病甲为男性传递、女性发病B、血友病甲为男性传递、男性发病C、血友病甲为女性传递、女性发病D、血友病丙只有男性发病E、血友病丙男女均可发病

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  • 第1题：

    下列关于血友病的病因描述正确的是

    A、血友病甲为女性传递，男性发病

    B、血友病甲为男性传递，女性发病

    C、血友病乙为男性传递，女性发病

    D、血友病乙为女性传递，女性发病

    E、血友病丙为女性传递，女性发病


    参考答案：A

  • 第2题：

    关于血友病，下列说法不正确的是

    A.因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲
    B.血友病A、B均为性连锁显性遗传病
    C.血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群
    D.反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一
    E.血友病B的基因位于Xq27

    答案：B
    解析：
    血友病是一组遗传性因子Ⅷ和Ⅸ基因缺陷、基因突变、基因缺失、基因插入等导致激活凝血酶原酶的功能发生障碍所引起的出血性疾病。血友病A、B均为性连锁隐性遗传病，血友病A、B的基因位于Xq28和Xq27。因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲，因子Ⅸ缺乏症又称血友病B或血友病乙。血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群，尚可发生内脏出血。反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一。

  • 第3题：

    下列关于血友病的病因描述正确的是

    A.血友病甲为女性传递，男性发病
    B.血友病甲为男性传递，女性发病
    C.血友病乙为男性传递，女性发病
    D.血友病乙为女性传递，女性发病
    E.血友病丙为女性传递，女性发病

    答案：A
    解析：
    血友病甲和乙为Ⅹ-连锁隐性遗传，由女性传递，男性发病；血友病丙为常染色体不完全性隐性遗传，男女均可发病，双亲均可传递疾病。
    【该题针对“基础知识-血友病病因、辅助检查”知识点进行考核】

  • 第4题：

    女性血友病患者的致病基因，不可能来源于下列哪一亲属（）

    A祖父

    B祖母

    C外祖父

    D外祖母


    A
    略

  • 第5题：

    下列针对基因突变的描述正确的是（）

    • A、基因突变是生物变异的根本来源
    • B、基因突变的方向是由环境决定的
    • C、亲代的突变基因一定能传递给子代
    • D、基因突变只发生在生物个体发育的特定时期

    正确答案:A

  • 第6题：

    血友病是伴X染色体隐性遗传疾病。患血友病的男孩，其双亲基因型不可能是（）

    • A、XHXh和XhY
    • B、XhXh和XHY
    • C、XhXh和XhY
    • D、XHXH和XhY

    正确答案:D

  • 第7题：

    下列有关血友病基因的传递哪项是不可能发生的（）

    • A、外祖父-母亲-女儿
    • B、祖母-父亲-儿子
    • C、祖母-父亲-女儿
    • D、外祖父-母亲-儿子

    正确答案:B

  • 第8题：

    关于血友病，下列说法不正确的是（）。

    • A、因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲
    • B、血友病A、B均为性连锁显性遗传病
    • C、血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群
    • D、反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一
    • E、血友病B的基因位于Xq27

    正确答案:B

  • 第9题：

    基因的遗传规律是指（）

    • A、受精作用时基因的传递规律
    • B、产生配子时基因的传递规律
    • C、细胞有丝分裂时基因的传递规律
    • D、染色体复制时基因的传递规律

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    关于血友病的叙述正确的是（）。
    A

    男性可发生任何类型的血友病

    B

    女性无血友病发病者

    C

    血友病发病基因均由女性传递

    D

    血友病甲为常染色体遗传

    E

    血友病丙为性染色体遗传


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    下列有关血友病基因的传递哪项是不可能发生的（）
    A

    外祖父-母亲-女儿

    B

    祖母-父亲-儿子

    C

    祖母-父亲-女儿

    D

    外祖父-母亲-儿子


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    关于血友病，下列说法不正确的是（）。
    A

    因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲

    B

    血友病A、B均为性连锁显性遗传病

    C

    血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群

    D

    反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一

    E

    血友病B的基因位于Xq27


    正确答案： B
    解析： 血友病是一组遗传性因子Ⅷ和Ⅸ基因缺陷、基因突变、基因缺失、基因插入等导致激活凝血酶原酶的功能发生障碍所引起的出血性疾病。血友病A、B的基因位于Xq28和Xq27。因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲，因子Ⅸ缺乏症又称血友病B或血友病乙。血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群，尚可发生内脏出血。反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一。

  • 第13题：

    关于血友病，下列说法错误的是

    A、血友病乙型缺乏凝血因子Ⅸ
    B、甲、乙两型血友病均是伴隐性遗传性疾病
    C、女性发病，男性传递致病基因
    D、反复关节腔出血后可留有后遗症
    E、血友病甲型缺乏凝血因子Ⅷ

    答案：C
    解析：
    血友病为遗传性疾病，绝大多数情况下只有男性患病，女性作为缺陷基因携带者。

  • 第14题：

    关于血友病病因下列说法正确的是

    A.血友病甲为男性传递、女性发病
    B.血友病甲为男性传递、男性发病
    C.血友病甲为女性传递、女性发病
    D.血友病丙只有男性发病
    E.血友病丙男女均可发病

    答案：E
    解析：
    血友病甲和乙为Ⅹ-连锁隐性遗传，由女性传递，男性发病；血友病丙为常染色体不完全性隐性遗传，男女均可发病，双亲均可传递疾病。
    【该题针对“基础知识-血友病病因、辅助检查”知识点进行考核】

  • 第15题：

    图3为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。下列叙述正确的是()。


    A.图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因
    B.结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果
    C.图中染色体上的基因变化说明基因突变是随机和定向的
    D.突变基因必将传递给子代个体

    答案：B
    解析：
    据图分析可知，各突变体的突变基因不在同源染色体上，所以结肠癌有关的基因不能互为等位基因，A项错误。从图中可以发现突变体的突变基因个数越来越多，最终癌变，B项正确。图中染色体上基因的变化说明基因突变是随机和不定向的,C项错误。上述基因突变可传递给子代细胞,但是不一定传给子代个体,D项错误。

  • 第16题：

    血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（）

    A血友病为伴性遗传病

    B血友病基因可能与红绿色盲基因连锁

    C血友病是单基因遗传病

    D血友病是多基因遗传病


    D
    略

  • 第17题：

    关于血友病的叙述正确的是（）。

    • A、男性可发生任何类型的血友病
    • B、女性无血友病发病者
    • C、血友病发病基因均由女性传递
    • D、血友病甲为常染色体遗传
    • E、血友病丙为性染色体遗传

    正确答案:A

  • 第18题：

    在下列关于血友病（伴X隐性）基因遗传的叙述中，不可能的一项是（）

    • A、携带此基因的母亲把基因传给儿子
    • B、患血友病的父亲把基因传给儿子
    • C、患血友病的父亲把基因传给女儿
    • D、携带此基因的母亲把基因传给女儿

    正确答案:B

  • 第19题：

    对一个男性血友病A的患者而言，下列亲属中不可能患血友病的是：（）

    • A、外祖父
    • B、舅父
    • C、姑姑
    • D、兄弟

    正确答案:C

  • 第20题：

    血友病的遗传情况不可能出现的一项是（）

    • A、患病母亲将致病基因传给女儿
    • B、患病母亲将致病基因传给儿子
    • C、患病父亲将致病基因传给女儿
    • D、患病父亲将致病基因传给儿子

    正确答案:D

  • 第21题：

    单选题
    女性血友病患者的致病基因，不可能来源于下列哪一亲属（）
    A

    祖父

    B

    祖母

    C

    外祖父

    D

    外祖母


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    牛受精卵细胞中不可能发生的是（）
    A

    基因重组

    B

    DNA解旋

    C

    基因的转录

    D

    基因突变


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    关于血友病，下列说法错误的是（）。
    A

    血友病甲型缺乏凝血因子Ⅷ

    B

    血友病乙型缺乏凝血因子Ⅸ

    C

    甲、乙两型血友病均是伴隐性遗传性疾病

    D

    女性发病，男性传递致病基因

    E

    反复关节腔出血后可留有后遗症


    正确答案： D
    解析： 其遗传基因位于X染色体上，男性发病，女性传递。可分为：血友病甲型、血友病乙型和因子Ⅺ缺乏症（曾称血友病丙）型，前两者为性连锁隐性遗传，分别缺乏凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ，后者为常染色体不完全隐性遗传。反复关节腔出血后可留有后遗症。故本题选D。避错：血友病是一组半隐性遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。包括：①血友病甲，即因子Ⅷ（或抗血友病球蛋白）缺乏症；②血友病乙，即因子Ⅸ或凝血活酶缺乏症；③血友病丙，即因子Ⅺ或凝血活酶前质缺乏症。血友病甲较多见。血友病甲和乙均为X连锁隐性遗传。由女性传递，男性发病。血友病丙属常染色体显性或不完全性隐性遗传，两性均可发病或传递疾病。故本题选择D项。

  • 第24题：

    单选题
    血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（）
    A

    血友病为伴性遗传病

    B

    血友病基因可能与红绿色盲基因连锁

    C

    血友病是单基因遗传病

    D

    血友病是多基因遗传病


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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