A、血清FT3、FT、TSH测定
B、血清TSH测定
C、血清TT3、FT3测定
D、长骨X线拍片
E、染色体检查
第1题:
患儿2岁,因体格智力发育落后来就诊,体检:表情呆滞,两眼距宽,两眼外眦上斜,鼻梁低平,舌常伸出口外,通贯手,该患儿诊断考虑为
A.苯丙酮尿症
B.21-三体综合征
C.18-三体综合征
D.呆小病
E.黏多糖病
第2题:
患儿,5岁,智能运动发育落后,两眼内侧距离宽,鼻梁低平,两眼外侧上斜,经常伸舌,通贯手。其最可能的诊断为()
第3题:
先天愚型与呆小病不同的面部特征是()
第4题:
1岁半患儿,至今不会独立行走,不会叫爸妈。体检:两眼距离增宽,鼻梁低平,眼裂小,两眼外眦上斜,外耳小,舌常伸出口外,通贯手,小指向内弯曲。其可能性最大的诊断是()
第5题:
1岁半小儿,至今不会独立行走,智力低下。体检;两眼距增宽,两眼外侧上斜,鼻梁低平,眼裂小,鼻翼不宽,舌伸出口外,小指向内弯曲,通贯手。最可能的诊断是()
第6题:
1岁半的儿童,不会独立行走,不会叫爸爸、妈妈。两眼距离增宽,两眼外眦上斜,低鼻梁,舌伸出口外,通贯手。其最大可能的诊断()
第7题:
男,3岁,智能发育较同龄儿明显落后。查体:发育差,两眼距宽,鼻梁低平,双眼外侧上斜,外耳小,舌常伸出口外。临床上拟诊先天愚型,下列哪项最具有确诊意义()
第8题:
智能低下
特殊面容
血清TSH,T4检查
染色体核型分析
血浆游离氨基酸分析
第9题:
呆小症
先天愚型
苯丙酮尿症
佝偻病活动期
软骨发育不良
第10题:
苯丙酮尿症
21-三体综合征
18-三体综合征
呆小病
粘多糖病
第11题:
苯丙酮尿症
先天性甲状腺功能减低症
18-三体综合征
21-三体综合征
粘多糖病
第12题:
第13题:
患儿,4岁。智能运动发育落后,两眼内侧距离宽,鼻梁低平,双眼外侧上斜,经常伸舌,通贯手。其最可能的诊断为()
第14题:
患儿,5岁,智能运动发育落后,两眼内侧距离宽,鼻梁低平,两眼外侧上斜,经常伸舌,通贯手。为确定诊断需做下列哪项检查()
第15题:
患儿3岁,智能发育较同龄儿明显落后,体检:发育较小,两眼距宽,鼻梁低平,双眼外侧上斜,外耳小,舌常伸出口外,临床上拟诊先天愚型,下列哪项最具有确诊意义()
第16题:
患儿2岁,因体格智力发育落后来诊,体检:表情呆滞,两眼距宽,两眼外侧上斜,鼻梁低平,舌常伸出口外,通贯手,该患诊断考虑为()
第17题:
患儿,3岁,因体格智力发育落后来就诊,查体:表情呆滞,两眼距宽,两眼外侧上斜,鼻梁低平,舌常伸出口外,通贯手,此患儿的诊断可考虑是()
第18题:
血清FT3、FT、TSH测定
血清TSH测定
血清TT3、FT3测定
长骨X线拍片
染色体检查
第19题:
血清TSH、T3、T4测定
尿三氯化铁试验
染色体核型分析
骨龄测定
尿喋呤分析
第20题:
软骨发育不良
呆小病
先天愚型
苯丙酮尿症
佝偻病活动期
第21题: