A、体型矮小
B、性发育幼稚型
C、染色体核型分析
D、尿中雌激素减少
E、原发性闭经
第1题:
13岁女孩,体型矮小,乳房未发育,乳头间距较宽,无腋毛、阴毛,主动脉瓣听诊区闻及Ⅲ级收缩期杂音,有颈蹼,后发际低,体表多痣,临床拟诊为Tuiner综合征,为确诊,应做哪项检查
A.骨龄摄片
B.血清促性腺激素测定
C.染色体核型分析
D.B超盆腔扫描
E.胸部X线拍片
第2题:
第3题:
13岁,女,体型矮小,乳房尚未发育,无腋毛、阴毛,心脏有杂音,双乳头间距较宽,有颈蹼,后发际短,体表多痣,临床拟确诊Trunner综合征,为确诊和治疗,应检查
第4题:
患者女,10岁,因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体:身高110cm;身材矮小,上部量=下部量;小颌畸形,高腭弓,颈短,颈蹼,后发际低,双肘外翻;双侧乳房无发育,外阴幼稚型,无阴毛、腋毛生长;心、肺听诊无异常;腹平软,肝、脾未触及肿大;双下肢无压凹性水肿;神经反射正常。首先采取的治疗措施是()。
第5题:
女孩15岁,因身材矮小就诊,查体:身高135cm,体重45kg,发际低,颈侧皮肤松弛,面部及前胸散在较多的痣,智能发育正常。胸比较宽,两侧乳头间距增宽,乳房未发育,无阴毛及腋毛,外生殖器婴儿型。心肺听诊无异常。追问病史未来过月经。如果经检查诊断为先天性卵巢发育不全综合征,其染色体核型可能为()。
第6题:
女孩,10岁。体型矮小,缺乏第二性征,乳房不发育,无腋毛、阴毛,胸宽,双乳头相距较远,且智能障碍,伴有颈蹼、颈短,下颌小,腭弓高,临床拟诊为先天性卵巢发育不全综合征(Turner综合征)。以下最具有诊断价值的是()
第7题:
体型矮小
性发育幼稚型
染色体核型分析
尿中雌激素减少
原发性闭经
第8题:
生长激素缺乏症
先天性甲状腺功能低下
先天性卵巢发育不全综合征
肾上腺皮质增生症
唐氏综合征
第9题:
确诊Turner综合征后立即应用
18岁以后应用
身高已经达到最大高度后开始应用
剂量为成人剂量的2倍
剂量为成人剂量的1/6~1/4
18岁以后停止应用
第10题:
体型矮小
性发育幼稚型
原发性闭经
尿中雌激素减少
染色体核型分析
第11题:
体型矮小
性发育幼稚型
染色体核型分析
尿中雌激素减少
原发性闭经
第12题:
(33~34题共用题干)
女孩,13岁,身高122cm。无第二性征发育,查体发现颈蹼、乳距增宽、肘外翻。
该患儿最可能的诊断是
A.家族性身矮
B.特发性矮小
C.青春期发育延迟
D.先天性卵巢发育不全综合征
E.生长激素缺乏症
第13题:
Turner综合征的表现特征不包括()
第14题:
13岁女孩,体型矮小,乳房未发育,乳头间距较宽,无腋毛、阴毛,主动脉瓣听诊区闻及Ⅲ级收缩期杂音,有颈蹼,后发际低,体表多痣,临床拟诊为Turner综合征,为确诊应做哪项检查()
第15题:
女孩,12岁。体型矮小,缺乏第二性征,乳房不发育,无腋毛、阴毛,胸宽,双乳头相距较远,且智能障碍,伴有颈蹼、颈短,下颌小,腭弓高,临床拟诊为先天性卵巢发育不全综合征(Turner综合征)。下列哪项最具有诊断价值()
第16题:
患者女,10岁,因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体:身高110cm;身材矮小,上部量=下部量;小颌畸形,高腭弓,颈短,颈蹼,后发际低,双肘外翻;双侧乳房无发育,外阴幼稚型,无阴毛、腋毛生长;心、肺听诊无异常;腹平软,肝、脾未触及肿大;双下肢无压凹性水肿;神经反射正常。染色体核型检查为45,XO,可以确诊()
第17题:
12岁女孩,体型矮小,缺乏第二性征,乳房不发育,无腋毛、阴毛,胸宽,双乳头相距较远,且智能障碍,伴有颈蹼,颈短,下颌小,腭弓高,临床拟诊断为先天性卵巢发育不全综合征(tuner综合征),下列哪项最具有诊断价值?()
第18题:
骨龄摄片
促性腺激素测定
染色体核型分析
B超盆腔扫描
胸部X线拍片
第19题:
骨龄摄片
血清促性腺激素测定
染色体核型分析
B超盆腔扫描
胸部X线拍片
第20题:
体型矮小
性发育幼稚型
染色体核型分析
尿中雌激素减少
原发性闭经
第21题:
体型矮小
性发育幼稚
染色体核型分析
尿中雌激素减少
原发性闭经