请简述建立E－R模型的两种主要方式。

题目
请简述建立E－R模型的两种主要方式。

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1.请简述随镗刀刃倾角不同,镗孔的两种方式。

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3.简述设计E－R模型的方法。

4.E－R图的作用是建立()。A、用户模型B、物理模型C、逻辑模型D、概念模型

参考答案和解析
答：第一种是从需求分析阶段得到的数据流图(DFD)和数据字典(DD)来建立模型，第二种是根据对现实世界的理解，直接进行建模。当数据库应用的业务逻辑简单易懂时，可以直接使用第二种简单的方式。
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  • 第1题：

    简述E－R模型转换为数据模型的原则。


    参考答案：1) 一个实体型转换为一个关系模式。
    2) 一个 m:n 联系转换为一个关系模式。
    3) 一个 1:n 联系可以转换为一个独立的关系模式，也可以与n 端对应的关系模式合并，联系名作为对应的关系名。
    4) 一个 1:1 联系可以转换为一个独立的关系模式，也可以与任意一端对应的关系模式合并，联系名作为对应的关系名。
    5) 具有相同候选关键字的关系模式可合并

  • 第2题：

    简述E-R模型向关系模型转换的规则。


    实体:每一个实体都转换成一张表,其中实体属性就是表的列,实体标识符就是表的主键。 联系的转换: 1:1 ,可以与任意一端实体转换成的表相合并,取另一端实体的标识符和联系本身的属性。 1:N ,与 N 端实体转换成的表相合并,取另一端实体的标识符和联系本身的属性。 M:N ,必须单独转成一张表,表的属性取发生联系的两个实体的标识符和联系本身的属性,主键是两个实体标识符的组合。

  • 第3题：

    请简述细菌转录终止的两种方式。


    (1)依赖于ρ因子的终止：ρ因子能使RNA聚合酶在DNA模板上准确地终止转录。ρ因子通过催化NTP的水解促使新生RNA链从三元转录复合物中解离出来，从而终止转录。 (2)不依赖于ρ因子的终止：终止位点上游一般存在一个富含GC碱基的二重对称区，由这段DNA转录产生的RNA容易形成发卡式结构会导致RNA聚合酶暂停，破坏RNA-DNA杂合双链5'端正常结构。在终止位点前面有一段4～8个A组成的序列，因此转录产物的3'端为寡聚U。寡聚U的存在使杂合链的3'端部分出现不稳定的rU·dA区域，决定了转录的终止。两者共同作用使RNA从三元转录复合物中解离出来。[考点]原核基因转录终止的方式。本题考的是原核基因转录终止的方式，但复习时最好能把真核生物转录终止的特点也结合起来理解。在真核生物中：(1)RNA聚合酶Ⅰ的终止涉及一个DNA结合蛋白，结合蛋白附着在转录终止点下游，它的结合在效果上阻止多聚酶的转录，还涉及另一个蛋白PTRF(Polymerase Ⅰ and transcript releasefactor，多聚酶Ⅰ和转录物释放因子)可能诱导聚合酶Ⅰ与转录物从DNA模板上脱离。(2)RNA聚合酶Ⅱ基因的转录终止的基本特征是基因的3'端具有指令转录终止的信号，其组成依基因种类不同而异；3'端有一段保守的涉及mRNA前体3'端切除与poly A加尾的顺序(AAGAAA)；转录终止与转录物的3'端加工是两个独立的事件，依赖于不同的机制。(3)RNA聚合酶Ⅲ基因的转录终止决定于3'端的终止信号，其特征为一串胸腺嘧啶碱基(T)，通常为4个以上的T。此外T簇序列两侧的顺序也十分重要，一般是CG和GC。如果5S rDNA的3'端缺少终止信号，其转录将一直持续下去直到遇上合适的终止位点为止。如将T簇信号置于3'下游较远的位置，转录将在那个插入的位置终止。

  • 第4题：

    面向对象的分析方法主要是建立三类模型，即

    A．系统模型、E-R模型、应用模型

    B．对象模型、动态模型、应用模型

    C．Ｅ-Ｒ模型、对象模型、功能模型

    D．动态模型、功能模型


    对象模型;动态模型;实现(应用)模型

  • 第5题：

    请简述建立与应用灰色经济计量学模型的步骤


    研究有关经济理论

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