肌萎缩侧索硬化病因与发病机制包括（　）A、铜／锌超氧化物歧化酶基因突变B、脑和脊髓碳酰蛋白和8-羟-2-脱氢鸟嘌呤水平升高C、谷氨酸过度刺激NMDA和非NMDA受体，引起细胞膜除极，细胞内钙超载，诱导细胞凋亡D、神经营养因子缺乏、重金属中毒、免疫异常、亲人T淋巴细胞病毒感染和乙型肝炎病毒感染

题目

肌萎缩侧索硬化病因与发病机制包括（　）

  • A、铜／锌超氧化物歧化酶基因突变
  • B、脑和脊髓碳酰蛋白和8-羟-2-脱氢鸟嘌呤水平升高
  • C、谷氨酸过度刺激NMDA和非NMDA受体，引起细胞膜除极，细胞内钙超载，诱导细胞凋亡
  • D、神经营养因子缺乏、重金属中毒、免疫异常、亲人T淋巴细胞病毒感染和乙型肝炎病毒感染
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1.运动神经元疾病的发病机制中除外( )。A、年龄老化机制B、分子遗传机制、氧化应激机制C、中毒机制、病毒感染机制D、兴奋性氨基酸介导的神经毒性机制、神经营养因子缺乏机制E、另外，部分研究发现细胞凋亡、一氧化氮及代谢异常也可能参与其中

2.下列哪项不是运动神经元病的病因和发病机制A、重金属B、氧化应激C、线粒体功能障碍D、自身免疫机制E、病毒感染

3.运动神经元病的病因和发病机制包括A、谷氨酸兴奋毒性B、氧化应激C、病毒感染D、线粒体功能障碍E、自身免疫机制

4.运动神经元疾病的发病机制中不包括A、分子遗传机制、氧化应激机制B、兴奋性氨基酸介导的神经毒性机制、神经营养因子缺乏机制C、中毒机制、病毒感染机制D、年龄老化机制E、部分研究发现细胞凋亡、一氧化氮及代谢异常也可能参与其中

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  • 第1题：

    脊髓空洞症和肌萎缩侧索硬化的鉴别主要在于

    A、肌萎缩侧索硬化有肌肉萎缩

    B、肌萎缩侧索硬化有肌肉无力

    C、肌萎缩侧索硬化有上下神经元受损的症状

    D、肌萎缩侧索硬化无明显感觉异常和营养障碍

    E、以上都正确


    参考答案：D

  • 第2题：

    动神经元病的病因和发病机制包括（）

    • A、谷氨酸兴奋毒性
    • B、氧化应激
    • C、病毒感染
    • D、线粒体功能障碍
    • E、自身免疫机制

    正确答案:A,B,C,E

  • 第3题：

    下列关于运动神经元病抗兴奋性神经毒性治疗机制正确的是（）

    • A、抑制突触前谷氨酸和天冬氨酸释放
    • B、维持电压依赖性钠通道的兴奋状态，保持除极引起的神经元动作电位的激活
    • C、激活细胞膜G蛋白，显著改善肌萎缩侧索硬化患者的症状，延长患者的存活时间和推迟气管切开时间
    • D、适用于中重度患者，价格昂贵

    正确答案:A

  • 第4题：

    多选题
    肌萎缩侧索硬化病因与发病机制包括（）
    A

    铜／锌超氧化物歧化酶基因突变

    B

    脑和脊髓碳酰蛋白和8-羟-2-脱氢鸟嘌呤水平升高

    C

    谷氨酸过度刺激NMDA和非NMDA受体，引起细胞膜除极，细胞内钙超载，诱导细胞凋亡

    D

    神经营养因子缺乏、重金属中毒、免疫异常、亲人T淋巴细胞病毒感染和乙型肝炎病毒感染


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第5题：

    单选题
    运动神经元疾病的发病机制中不包括（）
    A

    分子遗传机制、氧化应激机制

    B

    兴奋性氨基酸介导的神经毒性机制、神经营养因子缺乏机制

    C

    中毒机制、病毒感染机制

    D

    年龄老化机制

    E

    部分研究发现细胞凋亡、一氧化氮及代谢异常也可能参与其中


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第6题：

    单选题
    脑无灌注期的病理生理改变不包括（）
    A

    ATP依赖性Na+-K+泵功能障碍，细胞膜除极化

    B

    谷氨酸释放，经NMDA受体介导，造成细胞兴奋性损伤

    C

    钙外流，细胞内钙水平降低

    D

    第二信使通路激活，增加钙通透和谷氨酸释放，扩大损伤

    E

    线粒体呼吸链作用，氧自由基形成，多种酶类激活产生继发损伤


    正确答案： A
    解析： 脑无灌注期的病理生理改变包括：①ATP依赖性Na+-K+泵功能障碍，细胞膜除极化；②谷氨酸释放，经NMDA受体介导，造成细胞兴奋性损伤；③钙内流，细胞内钙水平升高；④第二信使通路激活，增加钙通透和谷氨酸释放，扩大损伤；⑤线粒体呼吸链作用，氧自由基形成，多种酶类激活产生继发损伤。

  • 第7题：

    多选题
    运动神经元病的病因和发病机制包括（）
    A

    谷氨酸兴奋毒性

    B

    氧化应激

    C

    病毒感染

    D

    线粒体功能障碍

    E

    自身免疫机制


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    脑无灌注期的病理生理改变不包括（）

    • A、ATP依赖性Na+-K+泵功能障碍，细胞膜除极化
    • B、谷氨酸释放，经NMDA受体介导，造成细胞兴奋性损伤
    • C、钙外流，细胞内钙水平降低
    • D、第二信使通路激活，增加钙通透和谷氨酸释放，扩大损伤
    • E、线粒体呼吸链作用，氧自由基形成，多种酶类激活产生继发损伤

    正确答案:C

  • 第9题：

    肌萎缩侧索硬化病因与发病机制包括（　）

    • A、铜／锌超氧化物歧化酶基因突变
    • B、脑和脊髓碳酰蛋白和8-羟-2-脱氢鸟嘌呤水平升高
    • C、谷氨酸过度刺激NMDA和非NMDA受体，引起细胞膜除极，细胞内钙超载，诱导细胞凋亡
    • D、神经营养因子缺乏、重金属中毒、免疫异常、亲人T淋巴细胞病毒感染和乙型肝炎病毒感染

    正确答案:A,B,C,D

  • 第10题：

    成年型家族性肌萎缩性侧索硬化发病与下列哪种因素相关（）

    • A、中毒因素
    • B、铜／锌超氧化物歧化酶（SOD1）基因突变
    • C、免疫因素
    • D、病毒感染
    • E、微量元素缺乏或堆积

    正确答案:B

  • 第11题：

    多选题
    动神经元病的病因和发病机制包括（）
    A

    谷氨酸兴奋毒性

    B

    氧化应激

    C

    病毒感染

    D

    线粒体功能障碍

    E

    自身免疫机制


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    成年型家族性肌萎缩性侧索硬化发病与下列哪种因素相关（）
    A

    中毒因素

    B

    铜／锌超氧化物歧化酶（SOD1）基因突变

    C

    免疫因素

    D

    病毒感染

    E

    微量元素缺乏或堆积


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    单选题
    脊髓空洞症和肌萎缩侧索硬化的鉴别主要在于（）
    A

    肌萎缩侧索硬化有肌肉萎缩

    B

    肌萎缩侧索硬化有肌肉无力

    C

    肌萎缩侧索硬化有上下神经元受损的症状

    D

    肌萎缩侧索硬化无明显感觉异常和营养障碍

    E

    以上都正确


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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