关于米氮平的作用机制正确的是（）A、增强NE的传递B、增强5-HT的传递C、特异性的阻滞5-HT2、5-HT3受体D、拮抗中枢去甲肾上腺素能神经元突触α2自身受体及异质受体E、抑制H2受体

题目

关于米氮平的作用机制正确的是（）

  • A、增强NE的传递
  • B、增强5-HT的传递
  • C、特异性的阻滞5-HT2、5-HT3受体
  • D、拮抗中枢去甲肾上腺素能神经元突触α2自身受体及异质受体
  • E、抑制H2受体
相似考题

1.苯二氮(艹卓)类药物的催眠作用机制是A、与GABA受体亚单位结合B、增强GABA能神经传递和突触抑制C、与β亚单位苯二氮(艹卓)受体结合D、促进GABA的释放E、减慢GABA的降解

2.苯二氮类的中枢作用机制,下述正确的是A、激活苯二氮受体B、增强 GABA能神经的突触抑制效应C、增加Cl通道开放频率D、促进GABA与受体结合E、延长氯通道开放时间

3.苯二氮革类药物的催眠作用机制是A．与GABA受体亚单位结合B．增强GABA能神经传递和突触抑制C．与β亚单位苯二氮草受体结合D．促进GABA的释放E．减慢GABA的降解

4.地西泮的催眠作用机制主要是A．直接抑制中枢B．诱导生成新的抑制性蛋白C．与GABA受体结合，增强体内抑制性递质作用D．激动苯二氮革受体，增强GABA的抑制作用E．拮抗苯二氮革受体，产生抑制效应

更多“关于米氮平的作用机制正确的是（）A、增强NE的传递B、增强5-HT的传递C、特异性的阻滞5-HT2、5-HT3受体D、拮抗中枢去甲肾上腺素能神经元突触α2自身受体及异质受体E、抑制H2受体”相关问题

  • 第1题：

    关于苯二氮卓类药物的催眠作用机制描述正确的是

    A、增强GABA能神经传递和突触抑制
    B、与β亚单位苯二氮卓受体结合
    C、促进GABA的释放
    D、与GABA受体α亚单位结合
    E、减慢GABA的降解

    答案：A
    解析：
    苯二氮卓类能增强GABA能神经传递功能和突触抑制效应；还有增强GABA与GABAA受体相结合的作用。GABAA受体是氯离子通道的门控受体，由两个α和两个β亚单位（α2β2）构成Cl-通道。β亚单位上有GABA受点，当GABA与之结合时，Cl-通道开放，Cl-内流，使神经细胞超极化，产生抑制效应。在α亚单位上则有苯二氮卓受体，苯二氮卓与之结合时，并不能使Cl-通道开放，但它通过促进GABA与GABAA受体的结合而使Cl-通道开放的频率增加（不是使Cl-通道开放时间延长或使Cl-流增大），更多的Cl-内流。这就是目前关于GABAA受体苯二氮受体-Cl-通道大分子复合体的概念

  • 第2题：

    苯二氮类药物的催眠作用机制是

    A.与GABAA受体d亚单位结合
    B.增强GABA能神经传递和突触抑制
    C.与β亚单位苯二氮受体结合
    D.促进GABA的释放
    E.减慢GABA的降解

    答案：B
    解析：
    通过增强GABAA的活性，进一步开放氯离子通道，使其大量进入细胞内，引起神经细胞的超极化而引起中枢抑制作用。

  • 第3题：

    西酞普兰发挥抗抑郁作用的作用机制是

    A．通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高，促进突触传递功能
    B．通过选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能
    C．选择性抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能
    D．抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取，增强中枢5-HT能及NE能神经功能
    E．通过阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前α2，受体，增加NE和5-HT的间接释放，增强中枢NE能及5-HT能神经的功能，并阻断5-HT2、5-HT受体以调节5～HT1功能

    答案：B
    解析：
    本题考查抗抑郁药的药理作用与作用机制。本题考查抗抑郁药的药理作用与作用机制。（1）5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）（氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、西酞普兰）主要通过选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能，发挥抗抑郁作用。（2）5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂（文拉法辛、度洛西汀）主要通过抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取，增强中枢5-HT能及NE能神经功能而发挥抗抑郁作用。（3）去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药（米氮平）主要通过阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前α2受体，增加NE和5-HT的间接释放，增强中枢NE能及5-HT能神经的功能，并阻断5-HT2、5-HT受体以调节5-HT1功能，从而达到抗抑郁作用。（4）三环类抗抑郁药（阿米替林、丙米嗪、氯米帕明、多塞平）主要通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高，促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。（5）四环类抗抑郁药（马普替林）通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能，从而发挥抗抑郁作用。（6）单胺氧化酶抑制剂（吗氯贝胺）通过抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解，增强去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺能神经功能，而发挥抗抑郁作用。（7）5-HT受体阻断剂／再摄取抑制剂（曲唑酮）抑制突触前膜对5-HT的再摄取，并拮抗5-HT1受体，也能拮抗中枢α受体，但不影响中枢多巴胺的再摄取。同时曲唑酮虽不抑制外周去甲肾上腺素的再摄取，但通过拮抗突触前膜α2受体增加去甲肾上腺素的释放，进而发挥抗抑郁作用。（8）选择性去甲。肾上腺素再摄取抑制剂（瑞波西汀）通过选择性抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能，从而发挥抗抑郁作用。故正确答案为B。

  • 第4题：

    阿米替林发挥抗抑郁作用的作用机制是

    A．通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高，促进突触传递功能
    B．通过选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能
    C．选择性抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能
    D．抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取，增强中枢5-HT能及NE能神经功能
    E．通过阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前α2，受体，增加NE和5-HT的间接释放，增强中枢NE能及5-HT能神经的功能，并阻断5-HT2、5-HT受体以调节5～HT1功能

    答案：A
    解析：
    本题考查抗抑郁药的药理作用与作用机制。本题考查抗抑郁药的药理作用与作用机制。（1）5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）（氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、西酞普兰）主要通过选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能，发挥抗抑郁作用。（2）5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂（文拉法辛、度洛西汀）主要通过抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取，增强中枢5-HT能及NE能神经功能而发挥抗抑郁作用。（3）去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药（米氮平）主要通过阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前α2受体，增加NE和5-HT的间接释放，增强中枢NE能及5-HT能神经的功能，并阻断5-HT2、5-HT受体以调节5-HT1功能，从而达到抗抑郁作用。（4）三环类抗抑郁药（阿米替林、丙米嗪、氯米帕明、多塞平）主要通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高，促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。（5）四环类抗抑郁药（马普替林）通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能，从而发挥抗抑郁作用。（6）单胺氧化酶抑制剂（吗氯贝胺）通过抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解，增强去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺能神经功能，而发挥抗抑郁作用。（7）5-HT受体阻断剂／再摄取抑制剂（曲唑酮）抑制突触前膜对5-HT的再摄取，并拮抗5-HT1受体，也能拮抗中枢α受体，但不影响中枢多巴胺的再摄取。同时曲唑酮虽不抑制外周去甲肾上腺素的再摄取，但通过拮抗突触前膜α2受体增加去甲肾上腺素的释放，进而发挥抗抑郁作用。（8）选择性去甲。肾上腺素再摄取抑制剂（瑞波西汀）通过选择性抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能，从而发挥抗抑郁作用。故正确答案为A。

  • 第5题：

    苯二氮革类药物的催眠作用机制是（）

    • A、促进GABA的释放
    • B、减慢GABA的降解
    • C、与β亚单位苯二氮卓受体结合
    • D、与GABA受体的亚单位结合
    • E、增强GABA能神经传递和突触抑制

    正确答案:E

  • 第6题：

    苯二氮卓类药物的催眠作用机制是（）

    • A、与GABAA受体α亚单位结合
    • B、增强GABA能神经传递和突触抑制
    • C、与β亚单位苯二氮卓受体结合
    • D、促进GABA的释放
    • E、减慢GABA的降解

    正确答案:B

  • 第7题：

    苯二氮类药物的催眠作用机制是（）（）

    • A、与GABAA受体0c亚单位结合
    • B、增强GABA能神经传递和突触抑制
    • C、与B亚单位苯二氮受体结合
    • D、促进GABA的释放
    • E、减慢GABA的降解

    正确答案:B

  • 第8题：

    苯二氮桌类药物的催眠作用机制是（）

    • A、与CABAA受体0c亚单位结合
    • B、增强GABA能神经传递和突触抑制
    • C、与B亚单位苯二氮受体结合
    • D、促进GABA的释放
    • E、减慢CABA的降解

    正确答案:B

  • 第9题：

    苯二氮类药物的催眠作用机制是（）。

    • A、与GABA受体亚单位结合
    • B、增强GABA能神经传递和突触抑制
    • C、与β亚单位苯二氮受体结合
    • D、促进GABA的释放
    • E、减慢GABA的降解

    正确答案:B

  • 第10题：

    多选题
    目前关于苯二氮卓类作用机制正确的有（）
    A

    脑内存在苯二氮卓结合位点，其分布状况与中枢抑制性递质GABA的GABAA受体基本一致

    B

    苯二氮卓类能减弱GABA与GABAA受体的亲和力

    C

    苯二氮卓类能增强GABA与GABAA受体的亲和力

    D

    苯二氮卓类能增强GABA传递功能和突触抑制效应

    E

    苯二氮卓类能减弱GABA传递功能和突触抑制效应


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    关于米氮平的作用机制正确的是（）
    A

    增强NE的传递

    B

    增强5-HT的传递

    C

    特异性的阻滞5-HT2、5-HT3受体

    D

    拮抗中枢去甲肾上腺素能神经元突触α2自身受体及异质受体

    E

    抑制H2受体


    正确答案： D,B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    配伍题
    丙米嗪作用特点为（）|氯丙嗪作用机制为（）|碳酸锂作用机制为（）
    A

    对心肌有奎尼丁样作用

    B

    使突触间隙的Na+浓度下降

    C

    阻断中枢5-HT受体

    D

    阻断D1、D2受体

    E

    增强GABA能神经传递和突触抑制


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    苯二氮类药物的催眠作用机制是

    A.与GABA受体α亚单位结合
    B.增强GABA能神经传递和突触抑制
    C.与β亚单位苯二氮受体结合
    D.促进GABA的释放
    E.减慢GABA的降解

    答案：B
    解析：

  • 第14题：

    苯二氮类药物的作用机制是

    A.促进Cl内流
    B.与苯二氮革受体结合后，可增强GABA能神经传递功能、突触抑制效应和促进GA-BA与GABA受体结合
    C.直接激动γ-氨基丁酸(GABA)受体
    D.直接抑制中枢
    E.直接激动GABA调控蛋白的结合，解除GABA受体的抑制

    答案：B
    解析：
    苯二氮类不能直接激动γ-氨基丁酸(GABA)受体；也不能直接抑制中枢或直接激动GA-BA调控蛋白的结合，解除GABA受体的抑制；其作用机制是与苯二氮革受体结合后，可增强GABA能神经传递功能、突触抑制效应和促进GABA与GABA受体结合；促进GABA与GABA受体结合才产生促进Cl内流的结果。

  • 第15题：

    奥氮平的作用机制包括

    A.阻滞5-HT2受体
    B.阻滞多巴胺D2受体
    C.阻滞5-HT3受体
    D.阻滞NK-1受体
    E.激动5-HT2受体

    答案：A,B
    解析：
    奥氮平具有阻滞5-HT2受体和多巴胺D2受体的作用，对预防CINV有效。

  • 第16题：

    米氮平发挥抗抑郁作用的作用机制是

    A．通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高，促进突触传递功能
    B．通过选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能
    C．选择性抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能
    D．抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取，增强中枢5-HT能及NE能神经功能
    E．通过阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前α2，受体，增加NE和5-HT的间接释放，增强中枢NE能及5-HT能神经的功能，并阻断5-HT2、5-HT受体以调节5～HT1功能

    答案：E
    解析：
    本题考查抗抑郁药的药理作用与作用机制。本题考查抗抑郁药的药理作用与作用机制。（1）5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）（氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、西酞普兰）主要通过选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能，发挥抗抑郁作用。（2）5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂（文拉法辛、度洛西汀）主要通过抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取，增强中枢5-HT能及NE能神经功能而发挥抗抑郁作用。（3）去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药（米氮平）主要通过阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前α2受体，增加NE和5-HT的间接释放，增强中枢NE能及5-HT能神经的功能，并阻断5-HT2、5-HT受体以调节5-HT1功能，从而达到抗抑郁作用。（4）三环类抗抑郁药（阿米替林、丙米嗪、氯米帕明、多塞平）主要通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高，促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。（5）四环类抗抑郁药（马普替林）通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能，从而发挥抗抑郁作用。（6）单胺氧化酶抑制剂（吗氯贝胺）通过抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解，增强去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺能神经功能，而发挥抗抑郁作用。（7）5-HT受体阻断剂／再摄取抑制剂（曲唑酮）抑制突触前膜对5-HT的再摄取，并拮抗5-HT1受体，也能拮抗中枢α受体，但不影响中枢多巴胺的再摄取。同时曲唑酮虽不抑制外周去甲肾上腺素的再摄取，但通过拮抗突触前膜α2受体增加去甲肾上腺素的释放，进而发挥抗抑郁作用。（8）选择性去甲。肾上腺素再摄取抑制剂（瑞波西汀）通过选择性抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能，从而发挥抗抑郁作用。故正确答案为E。

  • 第17题：

    关于米氮平的描述，下列哪项不对（）

    • A、抑制突触前NE神经元2－自受体和5－HT－T神经元突前受体
    • B、对1、M－受体有中度拮抗作用，对D1－、D2－受体亲和力低
    • C、对突触后5－HT2，5－HT3有强抑制，仅激活5－HT1受体
    • D、对H1受体没有拮抗作用
    • E、属于NaSSA类抗抑郁药

    正确答案:D

  • 第18题：

    关于米氮平的抗抑郁作用机制错误的是（）

    • A、增强NE的传递
    • B、增强5-HT的传递
    • C、特异性的阻滞5-HT2、5-HT3受体
    • D、拮抗中枢去甲肾上腺素能神经元突触α2自身受体及异质受体
    • E、抑制H2受体

    正确答案:E

  • 第19题：

    目前关于苯二氮卓类作用机制正确的有（）

    • A、脑内存在苯二氮卓结合位点，其分布状况与中枢抑制性递质GABA的GABAA受体基本一致
    • B、苯二氮卓类能减弱GABA与GABAA受体的亲和力
    • C、苯二氮卓类能增强GABA与GABAA受体的亲和力
    • D、苯二氮卓类能增强GABA传递功能和突触抑制效应
    • E、苯二氮卓类能减弱GABA传递功能和突触抑制效应

    正确答案:A,C,D

  • 第20题：

    关于米氮平的作用机制正确的是（）

    • A、增强NE的传递
    • B、增强5-HT的传递
    • C、特异性的阻滞5-HT2、5-HT3受体
    • D、拮抗中枢去甲肾上腺素能神经元突触α2自身受体及异质受体
    • E、抑制H2受体

    正确答案:A,B,C,D

  • 第21题：

    以下关于肾上腺素能和特异性5-HT能抗抑郁药（NaSSAs）说法正确的是（）

    • A、特异性阻滞5-HT2及5-HT3受体
    • B、对5-HT1A、5-HT1B和5-HT1D受体的亲和力低
    • C、拮抗中枢肾上腺素能神经突触前α2自身受体及异质受体
    • D、代表药物是文拉法辛

    正确答案:A,B,C

  • 第22题：

    单选题
    关于米氮平的抗抑郁作用机制错误的是（）
    A

    增强NE的传递

    B

    增强5-HT的传递

    C

    特异性的阻滞5-HT2、5-HT3受体

    D

    拮抗中枢去甲肾上腺素能神经元突触α2自身受体及异质受体

    E

    抑制H2受体


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    以下关于肾上腺素能和特异性5-HT能抗抑郁药（NaSSAs）说法正确的是（）
    A

    特异性阻滞5-HT2及5-HT3受体

    B

    对5-HT1A、5-HT1B和5-HT1D受体的亲和力低

    C

    拮抗中枢肾上腺素能神经突触前α2自身受体及异质受体

    D

    代表药物是文拉法辛


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    苯二氮桌类药物的催眠作用机制是（）
    A

    与CABAA受体0c亚单位结合

    B

    增强GABA能神经传递和突触抑制

    C

    与B亚单位苯二氮受体结合

    D

    促进GABA的释放

    E

    减慢CABA的降解


    正确答案： D
    解析： 通过增强GABAA的活性，进一步开放氯离子通道，使其大量进入细胞内，引起神经细胞的超极化而引起中枢抑制作用。

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