苯丙酮尿症的遗传形式为（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传

题目

苯丙酮尿症的遗传形式为（）

  • A、常染色体显性遗传
  • B、常染色体隐性遗传
  • C、X连锁显性遗传
  • D、X连锁隐性遗传
  • E、X连锁不完全显性遗传
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2.苯丙酮尿症的遗传形式是( )A、常染色体的显性遗传B、多基因隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、常染色体隐性遗传

3.苯丙酮尿症的遗传形式为( )A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、多基因隐性遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传

4.苯丙酮尿病的遗传形式是A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传

参考答案和解析
正确答案:B
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  • 第1题：

    苯丙酮尿症的主要遗传方式为

    A、常染色体显性遗传

    B、多基因遗传

    C、X连锁显性遗传

    D、X连锁隐性遗传

    E、常染色体隐性遗传


    参考答案：E

  • 第2题：

    苯丙酮尿症属

    A、X连锁隐性遗传
    B、X连锁显性遗传
    C、染色体畸变
    D、常染色体显性遗传
    E、常染色体隐性遗传

    答案：E
    解析：
    苯丙酮尿症（PKU）是由于苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷所致，属常染色体隐性遗传，是一种常见的氨基酸代谢病，发病率有种族和地区差异，我国发病率约为1/16500，北方高于南方。

  • 第3题：

    苯丙酮尿症的遗传形式为

    A.常染色体显性遗传
    B.常染色体隐性遗传
    C.X连锁显性遗传
    D.X连锁隐性遗传
    E.X连锁不完全显性遗传

    答案：B
    解析：
    [考点]苯丙酮尿症的病因
    [分析]苯丙酮尿症是氨基酸代谢障碍中较常见的一种常染色体隐性遗传病。新生儿出生后进行筛査，可早期诊断。有家族史夫妇，产前检测羊水中蝶呤或进行DNA分析。

  • 第4题：

    苯丙酮尿症（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X连锁显性遗传
    • D、X连锁隐性遗传
    • E、常染色体畸变

    正确答案:B

  • 第5题：

    苯丙酮尿症（PKU）的遗传方式是（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X-连锁显性遗传
    • D、X-连锁隐性遗传
    • E、伴性不完全显性遗传

    正确答案:B

  • 第6题：

    苯丙酮尿症的遗传方式是

    A、常染色体显性遗传

    B、常染色体隐性遗传

    C、X连锁显性遗传

    D、X连锁隐性遗传

    E、X连锁不完全显性遗传


    参考答案：B

  • 第7题：

    苯丙酮尿症(PKU)的遗传方式是

    A.常染色体隐性遗传
    B.X-连锁显性遗传
    C.伴性不完全显性遗传
    D.常染色体显性遗传
    E.X-连锁隐性遗传

    答案：A
    解析：

  • 第8题：

    苯丙酮尿症的遗传形式为( )

    A.多基因隐性遗传
    B.常染色体隐性遗传
    C.常染色体显性遗传
    D.X连锁显性遗传
    E.X连锁隐性遗传

    答案：B
    解析：

  • 第9题：

    苯丙酮尿症的遗传形式正确的是（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X连锁显性遗传
    • D、X连锁隐性遗传
    • E、X连锁不完全显性遗传

    正确答案:B

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