病历摘要:某患者，男性，20岁。皮下瘀血，来院就诊。血常规检查：红细胞和白细胞计数正常，血小板计数正常。APTT53秒，PT17秒，纤维蛋白原4.5g/L。 正确地描述凝血或纤溶系统的说法A、凝血时间正常可排除某个凝血因子缺乏B、因子Ⅶ由肝细胞合成，依赖维生素KC、血友病A的遗传方式是性连锁隐性遗传D、PT与RVVT结合可以鉴别因子Ⅶ和Ⅹ缺乏E、原发性纤溶亢进症病人，血浆中出现大量FDP，故3P试验强阳性

题目

病历摘要:某患者，男性，20岁。皮下瘀血，来院就诊。血常规检查：红细胞和白细胞计数正常，血小板计数正常。APTT53秒，PT17秒，纤维蛋白原4.5g/L。 正确地描述凝血或纤溶系统的说法

  • A、凝血时间正常可排除某个凝血因子缺乏
  • B、因子Ⅶ由肝细胞合成，依赖维生素K
  • C、血友病A的遗传方式是性连锁隐性遗传
  • D、PT与RVVT结合可以鉴别因子Ⅶ和Ⅹ缺乏
  • E、原发性纤溶亢进症病人，血浆中出现大量FDP，故3P试验强阳性
相似考题

1.患儿男，3岁。8小时前额部不慎碰伤，出现血肿，约半个乒乓球大小。患儿既往无出血病史，其舅舅经常出现血肿情况。体检：发育正常，轻度贫血貌，皮肤无出血点，心肺(-)，腹软，肝脾未及，余无异常发现该患儿的诊断考虑的疾病是A、维生素K缺乏症B、血友病甲C、血友病乙D、血管性血友病E、遗传性纤维蛋白原缺乏症F、因子Ⅺ缺乏症G、原发性血小板功能障碍血友病筛选试验包括A、PTB、APTTC、TTD、BTE、FDPF、D-二聚体血友病筛选试验的结果应是A、PT和APTT延长B、PT延长和APTT正常C、PT、BT、TT正常和APTT延长D、BT和APTT延长E、BT延长和APTT正常F、BT和PT延长APTT延长，PT正常可得出的结论是A、凝血因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷B、凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺陷C、凝血因子Ⅸ、Ⅺ、V、Ⅱ、Ⅰ缺陷D、凝血因子Ⅷ、Ⅺ、TF缺陷E、凝血因子PK、Ⅴ、HMWK缺陷F、凝血因子PK、Ⅶ缺陷初步诊断依据是A、患儿为男性B、外伤后额部血肿C、内源性凝血指标APTT延长D、外源性凝血系统指标PT正常E、血小板计数和功能正常F、患儿母亲家族中有类似疾病史G、肝脾未触及为明确诊断还需要做的检查有A、因子Ⅷ：C活性测定B、因子Ⅸ：C活性测定C、因子Ⅺ：C活性测定D、STGT或TGT及其纠正试验E、骨髓细胞学检查F、因子Ⅷ：Ag测定G、因子Ⅸ：Ag测定H、vWF：Ag测定I、造血祖细胞培养血友病甲属于A、因子Ⅷ基因缺陷B、常染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、性连锁隐性遗传E、血管性血友病的一种F、男性Y染色体缺陷

2.有一闭塞性脉管炎男性患者服用新抗凝片(硝苄香豆素)，一个月后出现皮肤片状瘀斑，腰部疼痛，并有深部肌肉血肿及肉眼血尿。入院后检查除有轻度贫血外，白细胞及血小板数正常，肝功能正常，血小板功能检查正常。APTT及PT均延长，纤维蛋白原2g/L、3P(-)。患者出血可能是A、弥散性血管内凝血B、血友病AC、维生素K依赖性凝血因子缺乏D、血小板功能缺陷病E、原发性纤溶亢进

3.病历摘要:某患者，男性，20岁。皮下瘀血，来院就诊。血常规检查：红细胞和白细胞计数正常，血小板计数正常。APTT 53秒，PT 17秒，纤维蛋白原4.5g/L。下列哪种疾病APTT间延长A、血友病乙B、血管性血友病C、因子Ⅴ缺乏症D、因子Ⅶ缺乏症E、ITP下列哪种疾病凝血酶原时间延长A、因子Ⅶ缺乏症B、血友病甲C、无纤维蛋白原血症D、血管性紫癜E、血管性血友病PT延长见于A、肝损伤B、维生素缺乏C、凝血酶原缺乏D、血小板减少E、阻塞性黄疸APTT和PT都延长多见于A、血液循环中存在抗凝物质B、共同凝血途径缺陷所引起的出血性疾病C、内源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病D、外源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病E、各种血栓与止血改变处于代偿阶段血浆凝血酶时间延长可见于A、DICB、低纤维蛋白原血症C、异常纤维蛋白原血症D、肝素治疗中E、妊高症凝血因子Ⅷ缺乏时A、凝血过程非常缓慢B、发生血友病C、因子Ⅺ不能被激活D、血块收缩不良E、血小板血栓难形成正常人血液在血管内不发生凝固的主要原因A、血管内膜光滑完整B、血液流动快C、纤溶系统作用D、纤溶活性增强E、有抗凝物质存在正确地描述凝血或纤溶系统的说法A、凝血时间正常可排除某个凝血因子缺乏B、因子Ⅶ由肝细胞合成，依赖维生素KC、血友病A的遗传方式是性连锁隐性遗传D、PT与RVVT结合可以鉴别因子Ⅶ和Ⅹ缺乏E、原发性纤溶亢进症病人，血浆中出现大量FDP，故3P试验强阳性

4.鉴别继发性与原发性纤溶，以下重要的指标是A、激活的部分凝血活酶时间(APTT)B、纤维蛋白原降解产物(FDP)C、D-二聚体D、血小板计数E、血浆鱼精蛋白副凝试验(3P试验)

更多“病历摘要:某患者，男性，20岁。皮下瘀血，来院就诊。血常规检查：红细胞和白细胞计数正常，血小板计数正常。APTT53秒，PT17秒，纤维蛋白原4.5g/L。 正确地描述凝血或纤溶系统的说法A、凝血时间正常可排除某个凝血因子缺乏B、因子Ⅶ由肝细胞合成，依赖维生素KC、血友病A的遗传方式是性连锁隐性遗传D、PT与RVVT结合可以鉴别因子Ⅶ和Ⅹ缺乏E、原发性纤溶亢进症病人，血浆中出现大量FDP，故3P试验强阳性”相关问题

  • 第1题：

    某男,42岁,建筑工人,施工时不慎与硬物碰撞,皮下出现相互融合的大片淤斑,后牙龈、鼻腔出血,来院就诊。血常规检查,血小板计数正常,凝血功能筛查实验APTT、PT、TT均延长,3P试验阴性,D－二聚体正常,优球蛋白溶解时间缩短,血浆FDP增加,PLC减低。该患者主诉自幼曾出现轻微外伤出血的情况。该患者最可能的诊断是

    A、血友病

    B、遗传性血小板功能异常症

    C、肝病

    D、原发性纤溶亢进症

    E、继发性纤溶亢进症


    参考答案：D

  • 第2题：

    DIC病人发生出血的机制是（ ）

    A.大量血小板被消耗
    B.纤溶系统被抑制
    C.各种凝血因子大量消耗
    D.维生素K严重缺乏
    E.大量FDP产生，它有抗凝作用

    答案：A,C,E
    解析：

  • 第3题：

    某男，42岁，建筑工人，施工时不慎与硬物碰撞，皮下出现相互融合的大片淤斑，后牙龈、鼻腔出血，来院就诊。血常规检查，血小板计数正常，凝血功能筛查实验APTT、PT、TT均延长，3P试验阴性，D-二聚体正常，优球蛋白溶解时间缩短，血浆FDP增加，PLC减低。该患者主诉自幼曾出现轻微外伤出血的情况。该患者最可能的诊断是

    A.血友病
    B.遗传性血小板功能异常症
    C.肝病
    D.原发性纤溶亢进症
    E.继发性纤溶亢进症

    答案：D
    解析：
    原发性纤溶亢进症临床表现主要是出血，大多为全身多部位自发性或轻微外伤后出血，特点为皮肤淤点及相互融合的大片淤斑，原发性纤溶的患者常有自幼反复出现轻微外伤或手术后出血的特点。有的患者有异常出血的家族史。实验室检查：APTT、PT、TT均延长，3P试验阴性，D-二聚体正常，优球蛋白溶解时间缩短，血浆FDP增加，PLG减低。

  • 第4题：

    病历摘要:某患者，男性，20岁。皮下瘀血，来院就诊。血常规检查：红细胞和白细胞计数正常，血小板计数正常。APTT53秒，PT17秒，纤维蛋白原4.5g/L。 凝血因子Ⅷ缺乏时

    • A、凝血过程非常缓慢
    • B、发生血友病
    • C、因子Ⅺ不能被激活
    • D、血块收缩不良
    • E、血小板血栓难形成

    正确答案:A,B

  • 第5题：

    DIC患者发生出血的机制有（　）

    • A、大量血小板被消耗
    • B、纤溶系统被抑制
    • C、各种凝血因子大量消耗
    • D、维生素K严重缺乏
    • E、大量FDP产生，它有抗凝作用

    正确答案:A,C,E

  • 第6题：

    病历摘要:某患者，男性，20岁。皮下瘀血，来院就诊。血常规检查：红细胞和白细胞计数正常，血小板计数正常。APTT53秒，PT17秒，纤维蛋白原4.5g/L。 血浆凝血酶时间延长可见于

    • A、DIC
    • B、低纤维蛋白原血症
    • C、异常纤维蛋白原血症
    • D、肝素治疗中
    • E、妊高症

    正确答案:A,B,C,D

  • 第7题：

    病历摘要:某患者，男性，20岁。皮下瘀血，来院就诊。血常规检查：红细胞和白细胞计数正常，血小板计数正常。APTT53秒，PT17秒，纤维蛋白原4.5g/L。 下列哪种疾病APTT间延长

    • A、血友病乙
    • B、血管性血友病
    • C、因子Ⅴ缺乏症
    • D、因子Ⅶ缺乏症
    • E、ITP

    正确答案:A,B,C

  • 第8题：

    病历摘要:某患者，男性，20岁。皮下瘀血，来院就诊。血常规检查：红细胞和白细胞计数正常，血小板计数正常。APTT53秒，PT17秒，纤维蛋白原4.5g/L。 APTT和PT都延长多见于

    • A、血液循环中存在抗凝物质
    • B、共同凝血途径缺陷所引起的出血性疾病
    • C、内源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病
    • D、外源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病
    • E、各种血栓与止血改变处于代偿阶段

    正确答案:A,B

  • 第9题：

    单选题
    患者男，8岁，因“拔牙后出血不止”来诊。查体：皮肤可见小片淤斑，肝、脾不大，关节无畸形。实验室检查：血常规：血红蛋白110g/L，白细胞6.6×109/L，血小板200×109/L。凝血检查：血浆凝血酶原时间（PT）13秒，活化的部分凝血活酶时间86秒。患者缺乏的凝血因子不可能是（）
    A

    凝血因子Ⅻ

    B

    凝血因子Ⅺ

    C

    凝血因子Ⅹ

    D

    凝血因子Ⅸ

    E

    凝血因子Ⅷ


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    病历摘要:某患者，男性，20岁。皮下瘀血，来院就诊。血常规检查：红细胞和白细胞计数正常，血小板计数正常。APTT53秒，PT17秒，纤维蛋白原4.5g/L。 正常人血液在血管内不发生凝固的主要原因
    A

    血管内膜光滑完整

    B

    血液流动快

    C

    纤溶系统作用

    D

    纤溶活性增强

    E

    有抗凝物质存在


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    病历摘要:某患者，男性，20岁。皮下瘀血，来院就诊。血常规检查：红细胞和白细胞计数正常，血小板计数正常。APTT53秒，PT17秒，纤维蛋白原4.5g/L。 正确地描述凝血或纤溶系统的说法
    A

    凝血时间正常可排除某个凝血因子缺乏

    B

    因子Ⅶ由肝细胞合成，依赖维生素K

    C

    血友病A的遗传方式是性连锁隐性遗传

    D

    PT与RVVT结合可以鉴别因子Ⅶ和Ⅹ缺乏

    E

    原发性纤溶亢进症病人，血浆中出现大量FDP，故3P试验强阳性


    正确答案： B,C,D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    病历摘要:某患者，男性，20岁。皮下瘀血，来院就诊。血常规检查：红细胞和白细胞计数正常，血小板计数正常。APTT53秒，PT17秒，纤维蛋白原4.5g/L。 凝血因子Ⅷ缺乏时
    A

    凝血过程非常缓慢

    B

    发生血友病

    C

    因子Ⅺ不能被激活

    D

    血块收缩不良

    E

    血小板血栓难形成


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    共用题干
    一多发性血栓形成患者，血浆PT、APTT延长，血小板数量正常，凝血因子Ⅶ、Ⅷ活性正常。

    如检测结果为阳性.应进一步检测
    A:血浆组织型纤溶酶原激活剂活性
    B:血浆纤溶酶原活化抑制物
    C:血管性血友病因子检测
    D:血小板生存时间
    E:狼疮抗凝物质确诊试验

    答案：E
    解析：
    大约有1/3的狼疮抗凝物质(LA)阳性的患者发生血栓，主要见于系统性红斑狼疮、自发性流产、多发性血栓形成和恶性肿瘤等，血栓类型常见深静脉血栓形成、肺栓塞及大血管血栓。LA并不直接抑制血浆中特异性凝血因子活性，而是主要通过结合磷脂复合物及抑制磷脂表面发生凝血反应来干扰凝血过程。但由于凝血、抗凝血过程均依赖磷脂参与，故这些患者在体外试验中表现为抗凝效应，而在体内可刺激凝血过程，促进血栓形成。
    筛检试验为阳性的血浆，若属于有狼疮抗凝物质存在者，则在加入血小板溶解物后，延长的APTT被纠正，此为确诊试验。狼疮抗凝物质筛检试验测定值/确诊试验测定值为0.8～1.2。若筛检试验和确诊试验的凝固时间都延长，且比值在正常范围内，提示被检血浆中无狼疮抗凝物质存在，可能有其他异常抗凝物质存在；若筛检试验凝固时间延长，而确诊试验的凝固时间缩短（被纠正），提示有狼疮抗凝物质存在。
    狼疮抗凝物质的检测采用改良的Russell蛇毒稀释试验进行检测，该试验不受FⅦ及FⅫ异常的影响，受检血浆中肝素含量<1.0U/ml对结果也无影响。

  • 第14题：

    鉴别原发与继发纤溶症的重要指标是

    A、血小板计数
    B、出血时间测定
    C、凝血因子检测
    D、血浆D-二聚体测定
    E、血浆纤维蛋白原测定

    答案：D
    解析：
    血浆D-二聚体测定为鉴别原发与继发纤溶症的重要指标。

  • 第15题：

    弥散性血管内凝血继发性纤溶期的特点是（）

    • A、凝血时间缩短
    • B、血小板计数明显下降
    • C、纤溶酶原减少
    • D、鱼精蛋白副凝试验（3P试验）阳性
    • E、纤维蛋白原增加

    正确答案:B,C,D

  • 第16题：

    原发性纤溶亢进症的表现不包括（）

    • A、t－PA和u－PA的增多
    • B、3P试验阳性
    • C、血小板功能正常
    • D、血小板计数正常
    • E、APTT、PT延长

    正确答案:B

  • 第17题：

    DIC病人发生出血的机制有

    • A、各种凝血因子大量消耗
    • B、继发性纤溶系统被激活
    • C、大量血小板被消耗
    • D、维生素K严重缺乏
    • E、大量FDP产生，它有抗凝作用

    正确答案:A,B,C,E

  • 第18题：

    病历摘要:某患者，男性，20岁。皮下瘀血，来院就诊。血常规检查：红细胞和白细胞计数正常，血小板计数正常。APTT53秒，PT17秒，纤维蛋白原4.5g/L。 下列哪种疾病凝血酶原时间延长

    • A、因子Ⅶ缺乏症
    • B、血友病甲
    • C、无纤维蛋白原血症
    • D、血管性紫癜
    • E、血管性血友病

    正确答案:A,C

  • 第19题：

    病历摘要:某患者，男性，20岁。皮下瘀血，来院就诊。血常规检查：红细胞和白细胞计数正常，血小板计数正常。APTT53秒，PT17秒，纤维蛋白原4.5g/L。 正常人血液在血管内不发生凝固的主要原因

    • A、血管内膜光滑完整
    • B、血液流动快
    • C、纤溶系统作用
    • D、纤溶活性增强
    • E、有抗凝物质存在

    正确答案:A,B,C,E

  • 第20题：

    病历摘要:某患者，男性，20岁。皮下瘀血，来院就诊。血常规检查：红细胞和白细胞计数正常，血小板计数正常。APTT53秒，PT17秒，纤维蛋白原4.5g/L。 PT延长见于

    • A、肝损伤
    • B、维生素缺乏
    • C、凝血酶原缺乏
    • D、血小板减少
    • E、阻塞性黄疸

    正确答案:A,B,C,E

  • 第21题：

    多选题
    病历摘要:某患者，男性，20岁。皮下瘀血，来院就诊。血常规检查：红细胞和白细胞计数正常，血小板计数正常。APTT53秒，PT17秒，纤维蛋白原4.5g/L。 PT延长见于
    A

    肝损伤

    B

    维生素缺乏

    C

    凝血酶原缺乏

    D

    血小板减少

    E

    阻塞性黄疸


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    病历摘要:某患者，男性，20岁。皮下瘀血，来院就诊。血常规检查：红细胞和白细胞计数正常，血小板计数正常。APTT53秒，PT17秒，纤维蛋白原4.5g/L。 下列哪种疾病APTT间延长
    A

    血友病乙

    B

    血管性血友病

    C

    因子Ⅴ缺乏症

    D

    因子Ⅶ缺乏症

    E

    ITP


    正确答案： A,B,C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    病历摘要:某患者，男性，20岁。皮下瘀血，来院就诊。血常规检查：红细胞和白细胞计数正常，血小板计数正常。APTT53秒，PT17秒，纤维蛋白原4.5g/L。 下列哪种疾病凝血酶原时间延长
    A

    因子Ⅶ缺乏症

    B

    血友病甲

    C

    无纤维蛋白原血症

    D

    血管性紫癜

    E

    血管性血友病


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

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