女孩,3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见()
第1题:
先天愚型的核型主要为()
第2题:
女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()
第3题:
5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()。
第4题:
染色体重叠
染色体缺失
染色体倒位
染色体重复
染色体易位
第5题:
染色体易位
染色体缺失
染色体倒位
染色体重复
染色体重叠
第6题:
21-三体综合征标准型
21-三体综合征D/G易位型
21-三体综合征G/G易位型
21-三体综合征嵌合型核型
其他类型染色体病
第7题:
男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()
第8题:
女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()
第9题:
嵌合型21-三体
G/D易位型21-三体
G/G易位型21-三体
标准型21-三体
12-三体
第10题:
47,XY(XX),+21
46,XY(XX)/47,XY(XX),+21
46,XY(XX),-14,+t(14q21q)
46,XY(XX),-21,+t(21q21q)
46,XY(XX),-21,+t(21q22q)
第11题:
D/G易位型21-三体
嵌合型21-三体
G/G易位型21-三体
标准型21-三体
21/22易位型21-三体