男孩,1岁半。单纯母奶喂养。长期腹泻入院。查体:虚胖,毛发稀黄,面色苍白,表情呆滞,肝、脾轻度大。化验:血红蛋白85g/L,红细胞2.2×11012/L,红细胞平均容积(MCV)105fl,中性粒细胞多分叶,血清铁14μmol/L(80μg/dl)。最可能的诊断是()
第1题:
18个月小儿,因长期腹泻入院。查体:患儿面色苍白,表情呆滞,皮肤散在出血点。化验:RBC2.0×10
/L,Hb90g/LWBC3.5×10
/L,血清铁14.32μmol/L(80ug/dl)。此患儿应诊断为
A.营养性缺铁性贫血
B.营养性巨幼细胞性贫血
C.再生障碍性贫血
D.营养性混合性贫血
E.地中海贫血
第2题:
/L,红细胞平均容积(MCV)105fl,中性粒细胞多分叶,血清铁14μmol/l(80μg/dl)。最可能的诊断是(2010)
和叶酸所致的巨幼红细胞性贫血多见于婴幼儿,<2岁者占96%以上,起病缓慢:(1)-般表现:多呈虚胖,或伴轻度水肿,毛发稀疏发黄,严重病例可有皮肤出血点或瘀斑。(2)贫血表现:轻度或中度贫血者占大多数。患儿面色苍黄,疲乏无力。常伴有肝、脾肿大。(3)精神神经症状:患儿可出现烦躁不安、易怒等症状。维生素B
:缺乏者还可出现表情呆滞、嗜睡,对外界反应迟钝,少哭不笑,智力发育、动作发育落后,甚至退步。此外,还常出现肢体、躯干、头部和全身震颤,甚至抽搐、感觉异常、共济失调、踝阵挛及巴宾斯基征阳性等。(4)消化系统症状:常有食欲不振、腹泻、呕吐和舌炎等。(5)血象:呈大细胞性贫血,MCV>94fl,MCH>32pg。红细胞数的减少比血红蛋白量的减少更为明显。血涂片可见红细胞大小不等,以胞体直径和厚度较正常为大和中央淡染区不明显的大红细胞多见;嗜多色性和嗜碱性点彩红细胞易见;可见到巨幼变的有核红细胞。网织红细胞计数常减少,中性粒细胞数和血小板数常减低。中性粒细胞变大并有分叶过多现象,可见到5%以上的中性粒细胞有5个以上的核分叶。这种分叶过多现象可出现在骨髓尚未出现巨幼红细胞之前,因此有早期诊断的意义。此外,还可见到巨大晚幼、巨大带状核中性粒细胞。(6)骨髓象:骨髓增生明显活跃,以红细胞系统增生为主,粒:红比值常倒置,各期幼红细胞均出现巨幼变,表现为胞体变大、核染色质粗松,副染色质明显,显示细胞核的发育落后。可见到大的并有胞浆空泡形成的中性粒细胞,巨核细胞的核有过度分叶现象。(7)血清维生素B
正常值为200~800ng/L,<100ng/L为缺乏。血清叶酸水平正常值为5~6μg/L,<3μg/L为缺乏。第3题:
患儿女,15个月。因长期腹泻入院,查体:面色苍黄,表情呆滞,舌、肢体震颤,实验室检查:红细胞2×1012/L,血红蛋白90g/L,白细胞9×1010/L,中性粒细胞分叶过多,该患儿最可能的诊断为()
第4题:
患儿8个月,面色苍白,米糕喂养,有长期腹泻,血红蛋白55g/L,红细胞2.2×1012/L,外周血片红细胞大小不等,中央空白区增大,骨髓细胞增生活跃,以体积小的中、晚幼细胞增生为主,细胞外铁阴性,血清铁8.0μmol/L,应考虑为()
第5题:
患儿女,15个月。因长期腹泻入院,查体:面色苍黄,表情呆滞,舌、肢体震颤,实验室检查:红细胞2×1012/L,血红蛋白90g/L,白细胞9×1010/L,中性粒细胞分叶过多,该患儿最可能的诊断为()
第6题:
患儿8个月,面色苍白,米糕喂养,有长期腹泻,血红蛋白55g/L,红细胞2.2×1012/L,外周血片红细胞大小不等,中央空白区增大,骨髓细胞增生活跃,以体积小的中、晚幼细胞增生为主,细胞外铁阴性,血清铁8.0μmol/L,应考虑为()。
第7题:
营养性缺铁性贫血
营养性巨幼细胞性贫血
再生障碍性贫血
地中海贫血
G-6-PD缺乏症
第8题:
再生障碍性贫血
营养性巨幼红细胞性贫血
营养性缺铁性贫血
营养性混合性贫血
地中海贫血
第9题:
营养性缺铁性贫血
营养性混合性贫血
营养性巨幼细胞性贫血
溶血性贫血
地中海贫血
第10题:
营养性缺铁性贫血
生理性贫血
ABO溶血病
营养性混合性贫血
营养性巨幼细胞贫血
第11题:
营养性缺铁性贫血
生理性贫血
营养性巨幼细胞贫血
婴儿感染性贫血
营养性混合性贫血
第12题:
男,1岁半。单纯母奶喂养。长期腹泻入院。查体:虚胖,毛发稀黄,面色苍白,表情呆滞,肝、脾轻度大。化验:血红蛋白85g/L,红细胞2.2×10
/L,红细胞平均容积(MCV)105fl,中性粒细胞多分叶,血清铁14μmol/l(80μg/dl)。最可能的诊断是
A.营养性巨幼细胞贫血
B.营养性混合性贫血
C.感染性贫血
D.地中海贫血
E.营养性缺铁性贫血
第13题:
/L,血红蛋白80g/L,本病可能的诊断是第14题:
8月患儿,单纯母乳喂养,查体:皮肤、粘膜苍白,肝肋下2cm,脾肋下1cm,血象:血红蛋白78g/L,红细胞3.6×1012/L,血小板121×109/L。最可能的诊断是()
第15题:
女孩,1岁。因"手足颤抖2个月"就诊,查体:患儿皮肤蜡黄,虚胖,肝脾轻度增大。血象;红细胞2.6×1012/L,血红蛋白84g/L。患儿最可能的临床诊断是()
第16题:
1岁患儿,母乳喂养,未加辅食,约2个月前发现患儿活动少,不哭,不笑,面色蜡黄,表情呆滞,手及下肢颤抖。检查发现肝、脾增大,血红细胞1×1012/L,血红蛋白65g/L。血清铁、叶酸正常,血清维生素B12降低。该患儿可能患的疾病是()。
第17题:
男孩,1岁半。单纯母奶喂养。长期腹泻入院。查体:虚胖,毛发稀黄,面色苍白,表情呆滞,肝、脾轻度大。化验:血红蛋白85g/L,红细胞2.2×11012/L,红细胞平均容积(MCV)105fl,中性粒细胞多分叶,血清铁14μmol/L(80μg/dl)。最可能的诊断是()
第18题:
营养性缺铁性贫血
营养性巨幼细胞贫血
再生障碍性贫血
地中海贫血
G-6-PD缺乏症
第19题:
营养性缺铁性贫血
营养性巨幼红细胞性贫血
慢性感染性贫血
溶血性贫血
失血性贫血
第20题:
再生障碍性贫血
营养性巨幼红细胞性贫血
营养性缺铁性贫血
营养性混合性贫血
地中海贫血
第21题:
营养性巨幼细胞贫血
营养性缺铁性贫血
再生障碍性贫血
混合性贫血
营养不良
第22题:
营养性巨幼细胞贫血
营养性缺铁性贫血
混合性贫血
蚕豆病
再生障碍性贫血