一名2岁患儿,频繁呕吐,发育不良,伴有白发。尿中苯丙氨酸、苯丙酮酸、苯乙酸含量明显增加。该患儿缺陷的酶是()
第1题:
2岁患儿,频繁呕吐,发育不良,伴有白发。尿中苯丙氨酸、苯丙酮酸、苯乙酸含量明显增加。该患儿最可能缺失的酶是
A.谷氨酸脱氢酶
B.谷丙转氨酶
C.谷草转氨酸
D.苯丙氨酸羟化酶
E.酪氨酸羟化酶
第2题:
第3题:
第4题:
苯丙酮酸尿症患者体内缺乏何种酶()
第5题:
苯丙酮尿症是显性遗传病,经典型苯丙酮症需终身进行苯丙氨酸饮食。
第6题:
苯丙酮酸尿症的饮食治疗指征
第7题:
苯丙酮尿症的血清检测物是()。
第8题:
苯丙酮酸尿症由于缺乏苯丙氨酸羟化酶,致使体内()
第9题:
谷氨酸脱氢酶
谷丙转氨酶
谷草转氨酸
苯丙氨酸羟化酶
酪氨酸羟化酶
第10题:
苯丙酮酸尿症已有临床症状
血清苯丙氨酸水平持续在20mg/dl以上
已发生脑损害症状者
有苯丙酮酸尿者
血清苯丙氨酸水平持续在10mg/dl以上
第11题:
苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸
大量苯丙氨酸及苯丙酮酸堆积在血及脑脊液内
脑组织发育受到明显影响,以致智力落后
过量代谢产物由尿中排出,形成苯丙酮酸尿
过量代谢产物由皮肤大量排出
第12题:
患儿,男,3岁,生后4个月见表情呆滞,易激惹,不能抬头,伴有点头、弯腰样发作,每日约10余次,2岁开始出现呕吐,喂养困难,现小儿智能明显落后,毛发黄色,皮肤嫩,尿有鼠臭味,尿三氯化铁试验出现绿色,诊断为苯丙酮尿症
根据患儿临床特征,该病发生的主要机制是( )
A.苯丙氨酸代谢过程中酶缺陷
B.体内有过多的苯丙酮酸
C.苯丙氨酸在体内蓄积
D.组氨酸羟化酶被抑制
E.四氢生物喋呤生成不足
第13题:
第14题:
以下()缺陷会引起苯丙酮酸尿症
第15题:
苯丙酮尿症患者的血清中哪种成分会异常增高()
第16题:
苯丙酮尿症患儿均需无苯丙氨酸饮食治疗。
第17题:
缺乏苯丙氨酸羟化酶(苯丙氨酸单加氧酶)的病人为什么出现苯丙酮酸尿症?
第18题:
一名2岁患儿,频繁呕吐,发育不良,伴有自发。尿中苯丙氨酸、苯丙酮酸、苯乙酸含量明显增加。该患儿缺陷的酶是()
第19题:
赖氨酸
苯丙氨酸
苯丙酮酸
酪氨酸
第20题:
第21题:
磷酸吡哆醛
酪氨酸转氨酶
苯丙氨酸羟化酶
多巴脱羧酶
酪氨酸羟化酶
第22题:
肌酸磷酸激酶
烟碱
苯丙酮
乳酸脱氢酶
苯丙氨酸