医疗器械广告必须哪个部门审查批准,未经批准的,不准散发,刊登,播放和张贴A、省级以上药品监督管理部门 B、市级以上药品监督管理部门 C、省级以上工商管理部门 D、市级以上工商管理部门 E、国家医疗器械监督管理部门

题目

医疗器械广告必须哪个部门审查批准,未经批准的,不准散发,刊登,播放和张贴

  • A、省级以上药品监督管理部门 
  • B、市级以上药品监督管理部门  
  • C、省级以上工商管理部门 
  • D、市级以上工商管理部门 
  • E、国家医疗器械监督管理部门

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参考答案和解析
正确答案:A
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  • 第1题:

    第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书

    A、省级药品监督管理部门

    B、省级卫生部门

    C、市级药品监督管理部门

    D、市级卫生部门

    E、国家药品监督管理部门


    答案:E

  • 第2题:

    ()是医疗器械广告审查机关,负责本行政区域内医疗器械广告审查工作。

    A、省级食品药品监督管理部门

    B、市级食品药品监督管理部门

    C、省级工商行政管理部门

    D、市级工商行政管理部门


    正确答案:A

  • 第3题:

    核发药品批准文号的是

    A、国务院药品监督管理部门

    B、省级药品监督管理部门

    C、省级以上药品监督管理部门

    D、地市级以上药品监督管理部门

    E、县级以上地方药品监督管理部门


    正确答案:A

  • 第4题:

    开办第二、三类医疗器械经营企业应经

    A.国家药品监督管理部门批准

    B.国家工商行政管理部门批准

    C.省级药品监督管理部门批准

    D.省级工商行政管理部门批准

    E.地市级药品监督管理部门批准


    正确答案:C

  • 第5题:

    开办零售企业的审查批准部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.市级以上药品监督管理部门

    D.县以上药品监督管理部门

    E.工商行政管理部门


    正确答案:D

  • 第6题:

    药品委托生产必须经

    A.国务院药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.设区的市级以上药品监督管理部门批准D.县级以上药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

    答案:B
    解析:
    根据《药品管理法》规定药品委托生产的审批程序,即可选出答案。

  • 第7题:

    A.省级药品监督管理部门
    B.省级卫生部门
    C.设区的市级政府药品监督管理部门
    D.国家药品监督管理部门

    进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书

    答案:D
    解析:
    ①第一类医疗器械产品由设区的市级政府药品监督管理部门审查批准后发给产品注册证书;②第二类医疗器械产品由省级药品监督管理部门审查批准后发给产品注册证书;③第三类医疗器械产品由国家药品监督管理部门审查批准后发给产品注册证书;④进口医疗器械产品由国家药品监督管理部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书。故选C。

  • 第8题:

    医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得()。

    • A、刊登
    • B、播放
    • C、散发
    • D、张贴

    正确答案:A,B,C,D

  • 第9题:

    医疗器械广告应当经市级以上人民政府药品监督管理部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播报、散发和张贴。


    正确答案:错误

  • 第10题:

    医疗器械广告应当经哪级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴?()

    • A、县市级
    • B、设区的市级
    • C、省级
    • D、国家

    正确答案:C

  • 第11题:

    药品广告审批机关是()

    • A、省级工商管理部门
    • B、国家工商管理部门
    • C、省级药品监督管理部门
    • D、国家药品监督管理部门
    • E、省级以上药品监督管理部门

    正确答案:C

  • 第12题:

    单选题
    医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴()
    A

    省级以上药品监督管理部门

    B

    市级以上药品监督管理部门

    C

    省级以上工商管理部门

    D

    市级以上工商管理部门

    E

    国家药品监督管理部门


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴

    A、省级以上药品监督管理部门

    B、市级以上药品监督管理部门

    C、省级以上工商管理部门

    D、市级以上工商管理部门

    E、国家药品监督管理部门


    答案:A

  • 第14题:

    医疗器械广告的审批部门是

    A.地市级药品监督管理部门

    B.地市级工商行政管理部门

    C.省级以上药品监督管理部门

    D.省级以上工商行政管理部门

    E.不需要批准


    正确答案:C

  • 第15题:

    核发药品广告批准文号的是

    A、国务院药品监督管理部门

    B、省级药品监督管理部门

    C、省级以上药品监督管理部门

    D、地市级以上药品监督管理部门

    E、县级以上地方药品监督管理部门


    正确答案:B

  • 第16题:

    三类医疗器械和进口医疗器械由( )审查批准并发给产品注册证书。

    A.省级药品监督管理部门

    B.省级卫生部门

    C.市级药品监督管理部门

    D.市级卫生部门

    E.国家药品监督管理部门


    正确答案:E

  • 第17题:

    刊登、播放、散发和张贴医疗器械广告的批准部门是

    A.国家药品监督管理部门
    B.省级以上人民政府药品监督管理部门
    C.地、市级以上人民政府药品监督管理部门
    D.地、市级卫生行政部门
    E.省级卫生行政部门

    答案:B
    解析:
    医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。

  • 第18题:

    药品委托生产必须经

    A:国务院药品监督管理部门批准
    B:省级药品监督管理部门批准
    C:设区的市级以上药品监督管理部门批准
    D:县级以上药品监督管理部门批准
    E:国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

    答案:B
    解析:
    根据《药品管理法》规定药品委托生产的审批程序,即可选出答案。

  • 第19题:

    药品广告须经企业所在地的()批准,并发给广告批准文号。

    A市级工商行政管理部门

    B市级药品监督管理部门

    C省级工商行政管理部门

    D省级药品监督管理部门


    D

  • 第20题:

    医疗器械广告应当经()审查批准;未经批准的不得刊登、播放、散发和张贴。

    • A、工商行政管理部门
    • B、质量技术监督部门
    • C、药品监督管理部门
    • D、国家广播电影电视总局

    正确答案:C

  • 第21题:

    医疗器械广告批准文号的审批机关是()

    • A、县级以上食品药品监督管理部门
    • B、省级食品药品监督管理部门
    • C、县级以上工商行政管理部门
    • D、省级工商行政管理部门

    正确答案:A

  • 第22题:

    医疗器械广告是哪级部门批准()。

    • A、省级食品药品监督管理部门
    • B、市级食品药品监督管理部门
    • C、国家食品药品监督管理部门

    正确答案:A

  • 第23题:

    判断题
    医疗器械广告应当经市级以上人民政府药品监督管理部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播报、散发和张贴。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析