兽药广告的内容应当与兽药说明书内容相一致,在全国重点媒体发布兽药广告的,应当经国务院兽医行政管理部门审查批准,取得()。
第1题:
不在《兽药管理条例》第47条假兽药情形之列的是
A.以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的
B.国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的
C.依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的
D.依照本条例规定经审查批准生产、进口的
E.所标明的适应证或功能主治超出规定范围的
第2题:
兽药生产企业生产兽药,应当取得国务院兽医行政管理部门核发的(),产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。
第3题:
申请审查境内生产的兽药的广告,应当填写《兽药广告审查表》,并提交下列()证明文件。
第4题:
违反兽药产品批准文号规定,由()依法作出撤销兽药产品批准文号决定的,予以公告。
第5题:
兽药广告除一般广告须提供的证明文件等,还须提供工商管理部门审查批准的《兽药广告证明》文件。
第6题:
兽药广告的有关管理规定不包括()。
第7题:
擅自生产强制免疫所需兽用生物制品的,按照()处罚。
第8题:
禁止使用人用药,禁止直接饲喂和添加原料药。如果在饲料中添加兽药,应当()。
第9题:
兽药生产企业应当按照兽药()和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的,应当报原批准部门审核批准。
第10题:
兽药广告审查批准文号
兽药生产批准文号
第11题:
应该与兽药说明书内容相同,不得有错误
必须与兽药说明书内容一致,不得有误导、欺骗和夸大的情形
必须与兽药说明书内容近似,不得有错误
必须与药典上内容一致,不得有篡改和夸大的情形
必须与兽药规范上内容一致,不得有写错、遗漏和夸大的情形
第12题:
GMP
产品批准文号
第13题:
兽药管理条例的基本内容叙述不正确的是( )
A.规定国务院畜牧兽医行政管理部门主管全国的兽药管理工作,市级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门主管所辖地区的兽药管理工作
B.规定兽药生产和经营企业的管理
C.规定兽医医疗单位的药剂管理
D.规定新兽药审批和进口兽药管理及兽药的商标和广告管理
第14题:
在地方媒体发布兽药广告的,应当经(),取得兽药广告审查批准文号;未经批准的,不得发布。
第15题:
兽药广告的内容应当与()内容相一致,在全国重点媒体发布兽药广告的,应当经国务院兽医行政管理部门审查批准,并取得兽药广告审查批准文号。
第16题:
兽药管理条例的基本内容叙述不正确的是()
第17题:
兽药广告的有关管理规定包括()。
第18题:
兽药生产、经营企业在地方媒体发布兽药广告,应当向()提出申请。
第19题:
兽药生产企业生产兽药,应当取得()核发的产品批准文号。
第20题:
兽药广告内容应当符合哪些要求?
第21题:
兽药生产企业应当按照国务院兽医行政管理部门制定的()组织生产。
第22题:
省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门审查批准
县级以上地方人民政府兽医行政管理部门审查批准
第23题:
省人民政府兽医行政管理部门
县级以上兽医行政管理部门
国务院兽医行政管理部门
工商行政管理部门