关于药品零售企业的管理，正确的是（）A、必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作，由所在地县以上药品监督管理部门批准开办B、禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益C、为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品D、购销药品必须有真实完整的购进记录E、依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料
题目
关于药品零售企业的管理，正确的是（）
- A、必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作，由所在地县以上药品监督管理部门批准开办
- B、禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益
- C、为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品
- D、购销药品必须有真实完整的购进记录
- E、依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料
相似考题
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第1题：
可从事第二类精神药品零售的是
A．经国家食品药品监督管理局批准的药品零售连锁企业
B．经所在地省级药品监督管理局批准的药品零售连锁企业
C．经所在地设区的市级药品监督管理局批准的药品零售连锁企业
D．经所在地省级药品监督管理局批准的统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业
E．经所在地设区的市级药品监督管理局批准的统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业
正确答案：E
经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。
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第2题：
根据《药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30天内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是
A、药品零售连锁企业中的单体药店
B、药品零售连锁企业
C、药品批发和零售企业
D、新开办的药品批发和零售企业
E、药品零售单体药店
参考答案：D
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第3题：
下列有关说法正确的是
A．药品零售企业和药品零售连锁门店销售特殊管理药品的应配置存放药品的专柜以及保管用设备、工具等
B．药品零售企业的仓库与营业场所要隔离
C．药品零售企业处方药不应采用开架自选的销售方式，非处方药可不凭处方销售，但如顾客要求，执业药师应负责对药品的购买和使用进行指导
D．药品零售企业和药品零售连锁门店在营业店内进行的广告宣传应符合国家有关规定
E．《药品经营质量管理规范实施细则》中批发企业是指具有法人资格的药品批发企业，或是非专营药品的企业法人下属的药品批发企业
正确答案：ABCDE
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第4题：
《药品经营质量管理规范》规定：应具体负责企业质量管理工作的是( )。
A．药品零售企业主要负责人
B．药品零售企业专职质量管理人员
C．药品零售企业中处方审核人员
D．药品零售企业质量负责人
E．药品零售企业法定代表人
正确答案：B
解析：《药品经营质量管理规范》药品零售—关于管理职责 -
第5题：
A.药品零售企业主要负责人
B.药品零售企业专职质量管理人员
C.药品零售企业中处方审核人员
D.药品零售企业质量负责人《药品经营质量管理规范》规定，应是执业药师或有药师以上专业技术职称的是答案：C解析：本组题考查的是管理职责以及有关人员。企业主要负责人对企业经营药品质量负领导责任。药品零售中处方审核人员应是执业药师或药师以上专业技术职称。企业应设置质量管理机构或专职质量管理人员，具体负责企业质量管理工作。零售企业人员质量负责人应具有药学专业技术职称。 -
第6题：
A.药品零售企业主要负责人
B.药品零售企业专职质量管理人员
C.药品零售企业中处方审核人员
D.药品零售企业质量负责人《药品经营质量管理规范》规定，应对经营药品的质量负领导责任的是答案：A解析：本组题考查的是管理职责以及有关人员。企业主要负责人对企业经营药品质量负领导责任。药品零售中处方审核人员应是执业药师或药师以上专业技术职称。企业应设置质量管理机构或专职质量管理人员，具体负责企业质量管理工作。零售企业人员质量负责人应具有药学专业技术职称。 -
第7题：
应当对购进药品质量负责的是（）。
- A、药品零售企业的主要负责人
- B、药品零售企业的法人
- C、药品零售企业的质量负责人
- D、药品零售企业的质量管理负责人
正确答案:C -
第8题：
关于药品零售企业销售规范，以下哪些是正确的（）。
- A、实施电子监管的药品售出时，应当进行扫码和数据上传
- B、药品如有质量问题，售出后可以退换
- C、药品生产企业可以派人在零售企业营业场所内从事本*企业药品促销活动
- D、销售药品应当开具销售凭证
- E、零售企业不需要做销售记录
正确答案:A,B,D -
第9题：
《药品经营质量管理规范》规定，应具有药学专业技术职称的是（）
- A、药品零售企业主要负责人
- B、药品零售企业专职质量管理人员
- C、药品零售企业中处方审核人员
- D、药品零售企业质量负责人
- E、药品零售企业法定代表人
正确答案:D -
第10题：
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，正确的是（）
- A、购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
- B、购进记录应注明药品的批准文号
- C、药品零售连锁门店可以独立购进药品
- D、购进特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行
正确答案:D -
第11题：
《药品经营质量管理规范》规定，应是执业药师或有药师以上专业技术职称的是（）
- A、药品零售企业主要负责人
- B、药品零售企业专职质量管理人员
- C、药品零售企业中处方审核人员
- D、药品零售企业质量负责人
- E、药品零售企业法定代表人
正确答案:C -
第12题：
单选题《药品经营质量管理规范》规定，应对经营药品的质量负领导责任的是（）A药品零售企业主要负责人
B药品零售企业专职质量管理人员
C药品零售企业中处方审核人员
D药品零售企业质量负责人
E药品零售企业法定代表人
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第13题：
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品经营企业人员要求的说法，正确的是。
A．药品批发企业从事药品验收人员，应当具有大专(含)以上药学学历
B．跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师
C．药品经营企业从事质量管理的人员可为兼职人员
D．药品零售连锁企业从事质量管理、验收养护等工作的专职人员应不少于职工总数的4％
E．药品零售企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育
B[解析]本题考查的是对药品经营企业人员要求。
根据《药品经营质量管理规范实施细则》第二节十三条和第十四条。
药品批发企业质量管理和检验人员具有药学或关专业的学历，或者具有药学专业技术职称，经业培训并考核合格后持证上岗。药品零售连锁业从事质量管理、验收养护等工作的专职人员不少于职工总数的2％。药品批发和零售连锁业从事质量管理、检验的人员，每年应接受省级品监督管理部门组织的继续教育。
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第14题：
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的
A．药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构
B．药品零售企业、药品生产企业
C．药品批发企业、药品零售企业
D．药品零售企业、医疗机构
E．国家特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售及使用
正确答案：A
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第15题：
《药品经营质量管理规范》规定：应对经营药品的质量负领导责任的是( )。
A．药品零售企业主要负责人
B．药品零售企业专职质量管理人员
C．药品零售企业中处方审核人员
D．药品零售企业质量负责人
E．药品零售企业法定代表人
正确答案：A
解析：《药品经营质量管理规范》药品零售—关于管理职责 -
第16题：
《药品经营质量管理规范》规定：应是执业药师或有药师以上专业技术职称的是( )
A．药品零售企业主要负责人
B．药品零售企业专职质量管理人员
C．药品零售企业中处方审核人员
D．药品零售企业质量管理和药品检验人员
E．药品零售企业法定代表人
正确答案：C
解析：《药品经营质量管理规范》：药品零售——关于人员与培训 -
第17题：
A.药品零售企业主要负责人
B.药品零售企业专职质量管理人员
C.药品零售企业中处方审核人员
D.药品零售企业质量负责人《药品经营质量管理规范》规定，应具体负责企业质量管理工作的是答案：B解析：本组题考查的是管理职责以及有关人员。企业主要负责人对企业经营药品质量负领导责任。药品零售中处方审核人员应是执业药师或药师以上专业技术职称。企业应设置质量管理机构或专职质量管理人员，具体负责企业质量管理工作。零售企业人员质量负责人应具有药学专业技术职称。 -
第18题：
A.药品零售企业主要负责人
B.药品零售企业专职质量管理人员
C.药品零售企业中处方审核人员
D.药品零售企业质量负责人《药品经营质量管理规范》规定，应具有药学专业技术职称的是答案：D解析：本组题考查的是管理职责以及有关人员。企业主要负责人对企业经营药品质量负领导责任。药品零售中处方审核人员应是执业药师或药师以上专业技术职称。企业应设置质量管理机构或专职质量管理人员，具体负责企业质量管理工作。零售企业人员质量负责人应具有药学专业技术职称。 -
第19题：
以下关于药品零售企业管理说法不正确的是（）。
- A、处方药与非处方药应分区陈列
- B、陈列处方药和非处方药应有专用标识
- C、药品零售企业不可以设置库房
- D、药品零售企业应当对药品的有效期进行跟踪管理，防止近效期药品售出后可能发生的过期使用
正确答案:C -
第20题：
深圳市食品药品监督管理部门负责（）。
- A、本市药品批发企业药师的监督管理
- B、本市药品零售企业执业药师的监督管理
- C、本市药品零售企业药师的监督管理
- D、本市药品零售连锁企业药师的监督管理
正确答案:C -
第21题：
《药品经营质量管理规范》规定，应对经营药品的质量负领导责任的是（）
- A、药品零售企业主要负责人
- B、药品零售企业专职质量管理人员
- C、药品零售企业中处方审核人员
- D、药品零售企业质量负责人
- E、药品零售企业法定代表人
正确答案:A -
第22题：
《药品经营质量管理规范》规定，应具体负责企业质量管理工作的是（）
- A、药品零售企业主要负责人
- B、药品零售企业专职质量管理人员
- C、药品零售企业中处方审核人员
- D、药品零售企业质量负责人
- E、药品零售企业法定代表人
正确答案:B -
第23题：
单选题《药品经营质量管理规范》规定，应是执业药师或有药师以上专业技术职称的是（）A药品零售企业主要负责人
B药品零售企业专职质量管理人员
C药品零售企业中处方审核人员
D药品零售企业质量负责人
E药品零售企业法定代表人
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第24题：
单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，正确的是（）A购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
B购进记录应注明药品的批准文号
C药品零售连锁门店可以独立购进药品
D购进特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行
正确答案： A解析： 暂无解析