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  • 第1题:

    氟喹诺酮类药物药理作用的主要特点有哪些?


    正确答案:抗菌谱广,抗菌作用强,对革兰阴性菌作用强,对革兰阳性球菌也有效;多数品种为口服制剂,半衰期长,服药次数少,使用方便,组织穿透力强,体内分布广,组织体液药物浓度高;细菌对其耐药的发生率低,与其他药物无交叉耐药性。

  • 第2题:

    脂质体特点有以下哪些()

    • A、靶向性
    • B、速释性
    • C、细胞亲和性
    • D、降低药物毒性
    • E、提高药物稳定性

    正确答案:A,C,D,E

  • 第3题:

    糖皮质激素的药物有哪些药理作用,常用有哪些?(举3-4种药物名称)


    正确答案: 本类药物的药理作用:抗炎、抗过敏(抗免疫)、抗毒素及抗休克,即“四抗”药理作用。临床常见药物有可的松、氢化可的松、泼尼松、地塞米松、贝他米松等

  • 第4题:

    简述药物与血浆蛋白结合后,结合型药物的药理作用特点。


    正确答案:药物吸收入血,与血浆蛋白结合后称为结合型药物,主要有以下特点:
    (1)结合型药物一般无药理活性:不能跨膜转运,是药物在血液中的一种暂时贮存形式。
    (2)结合是可逆性的,当血浆中游离型药物的浓度随着分布、消除而降低时,结合型药物可释出游离型药物,发挥其作用,故结合型药物可延长药物在体内的存留时间,即结合率越高,药物作用时间相应越长。
    (3)这种结合是非特异性的,有一定限量,受到体内血浆蛋白含量和其他药物的影响。若同时应用两个血浆蛋白结合率都很高的药物,可发生竞争性置换的相互作用

  • 第5题:

    试述氟喹诺酮类药理作用的主要特点有哪些?


    正确答案: 氟喹诺酮类的特点如下:
    ⑴抗菌谱广:对革兰阳性菌、革兰阴性菌、绿脓杆菌都有效。
    ⑵细菌对本品耐药性发生率低,与其它抗菌药无交叉耐药性。
    ⑶在体内分布广,治疗泌尿系统感染、肠道感染、前列腺炎等效果好。
    ⑷大多数制剂可口服,使用方便。

  • 第6题:

    硫喷妥钠的药理作用及特点有哪些?


    正确答案:1.对中枢神经系统:产生进行性不规则下行抑制作用,出现嗜睡至深睡状态。可使脑血管阻力增加,血流下降,耗氧量降低,颅内压下降。
    2.对呼吸系统:抑制呼吸中枢(与注药速度密切相关)主要是使其对CO2敏感性降低所致。在缺氧状态下易致迷走神经兴奋增强,引起不良反射(喉痉孪等)。
    3.对循环系统:有抑制作用,可使心肌收缩力减弱、血压下降,对心肌抑制的程度与心脏代偿功能有关。
    4.其他:常用剂量对肝、肾功能无明显影响,大剂量时可有抑制作用。对子宫收缩无明显影响,但易透过胎盘。剂量较大时可抑制娩出婴儿的呼吸。

  • 第7题:

    问答题
    糖皮质激素的药物有哪些药理作用,常用有哪些?(举3-4种药物名称)

    正确答案: 本类药物的药理作用:抗炎、抗过敏(抗免疫)、抗毒素及抗休克,即“四抗”药理作用。临床常见药物有可的松、氢化可的松、泼尼松、地塞米松、贝他米松等
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    问答题
    试述硫脲类的抗甲状腺药理作用、临床应用和主要不良反应?常用药物有哪些?

    正确答案: 硫脲类抗甲状腺药的药理作用是:
    1)抑制甲状腺激素的合成。通过抑制过氧化酶阻止酪氨酸碘化及藕连,从而抑制T4,T3的生物合成。制外周组织T4转化为T3。制甲状腺免疫球蛋白的生成。
    临床用于:甲状腺功能亢进的内科治疗;甲状腺功能亢进症的手术准备。甲状腺危象的辅助治疗。
    不良反应有:过敏反应,胃肠反应粒细胞缺乏。甲状腺肿大及甲状腺功能减退症。
    常用药物:
    1)硫氧嘧啶类
    2)眯唑类
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    问答题
    硫喷妥钠的药理作用及特点有哪些?

    正确答案: 1.对中枢神经系统:产生进行性不规则下行抑制作用,出现嗜睡至深睡状态。可使脑血管阻力增加,血流下降,耗氧量降低,颅内压下降。
    2.对呼吸系统:抑制呼吸中枢(与注药速度密切相关)主要是使其对CO2敏感性降低所致。在缺氧状态下易致迷走神经兴奋增强,引起不良反射(喉痉孪等)。
    3.对循环系统:有抑制作用,可使心肌收缩力减弱、血压下降,对心肌抑制的程度与心脏代偿功能有关。
    4.其他:常用剂量对肝、肾功能无明显影响,大剂量时可有抑制作用。对子宫收缩无明显影响,但易透过胎盘。剂量较大时可抑制娩出婴儿的呼吸。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    以下关于抗菌药物的合理应用原则说法错误的是:()
    A

    诊断为细菌性感染者,方有指征应用抗菌药物

    B

    尽早查明感染病原,根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物

    C

    按照药物的抗菌药物作用特点及其体内过程特点选择药物

    D

    按照药物的价格和药理作用特点选择药物

    E

    抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制定


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    丁酰苯类药物的药理作用有哪些?

    正确答案: 丁酰苯类药物也属于抗精神病药。虽然这类药的化学结构与吩噻嗪类不同,但作用却相似。丁酰苯类也是通过边缘系统、下丘脑和黑质一纹状体系统等部位的多巴胺受体而产生作用,有很强的安定作用和镇吐作用,也可产生锥体外系反应等副作用。此类药口服后经肠道吸收,在肝脏进行生物转化,其代谢物随尿和胆计排泄。目前临床上应用的丁酰苯类有氟哌啶醇和氟哌利多,前者主要用于治疗精神病,后者主要用于临床麻醉,与芬太尼配合组成氟芬合剂(50:l)用于神经安定镇痛麻醉。鉴于氟哌利多作用时间长,而芬太尼作用时间短,现多主张分别应用。氟哌利多对心肌收缩力和呼吸无明显影响,但有轻度α受体阻滞作用,可使血压轻度下降。另外,此药还有明显抗心律失常作用。对嗜铬细胞瘤病人可引起显著高血压(可能与儿茶酚胺有关),应当禁用。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    多选题
    药理作用多的药物有以下哪些特点()
    A

    选择性高

    B

    选择性低

    C

    不良反应多

    D

    不良反应少

    E

    毒性低


    正确答案: D,A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药物代谢对药理作用可能产生哪些影响?


    正确答案: 药物代谢对药理作用有可能产生以下影响:
    ①使药物失去活性,代谢可以使药物作用钝化,即由活性药物变化为无活性的代谢物,使药物失去治疗活性;
    ②使药物活性降低药物经代谢后,其代谢物活性明显下降,但仍具有一定的药理作用;
    ③使药物活性增强,即药物经代谢后,表现出药理效应增强,有些药物的代谢产物比其原药的药理作用更强;
    ④使药理作用激活,有一些药物本身没有药理活性,在体内经代谢后产生有活性的代谢产物,通常的前体药物就是根据此作用设计的,即将活性药物衍生化成药理惰性物质,但该惰性物质能够在体内经化学反应或酶反应,使母体药物再生而发挥治疗作用;
    ⑤代谢产生毒性代谢物,有些药物经代谢后可产生毒性物质。

  • 第14题:

    选择性高的药物有以下哪些特点()

    • A、药理作用多
    • B、药理作用少
    • C、副作用多
    • D、副作用少
    • E、毒性高

    正确答案:B,D

  • 第15题:

    阿托品的药理作用有哪些?


    正确答案:药理作用
    (1)腺体:抑制腺体分泌,对汗腺和唾液腺的作用最显著
    (2)眼睛:对眼睛的作用:扩瞳、升高眼内压、调节麻痹
    (3)平滑肌:松弛内脏平滑肌,作用强度与平滑肌的种类和功能状态相关。可抑制胃肠痉挛,缓解支气管、膀胱逼尿肌和输尿管痉挛。对其他平滑肌的作用效果较差
    (4)心脏:较大剂量解除迷走神经对心脏的抑制:表现心率加快和改善房室和心室传导,作用的效果与迷走神经对心脏一直的程度相关
    (5)血管和血压:大剂量扩张血管,改善微循环。此作用与抗胆碱作用无关
    (6)中枢神经系统:兴奋中枢神经系统。可兴奋延脑和高位大脑中枢。作用强度与剂量相关,严重中毒还可由兴奋转入抑制,导致昏迷,延髓麻痹而死亡

  • 第16题:

    多巴胺的药理作用有哪些?主要临床用途有哪些?


    正确答案:药理作用:激动D>β1>α;促NE释放(1)心脏,激动β1受体,心收缩力增强,心输出量增加,对心率影响较小,与AD、ISO比不易引起心率失常。(2)血管,小剂量, 激动DA受体  肾、肠系膜血管舒张。总外周阻力不变,收缩压 ,舒张压不变;大剂量,激动α受体占优势,总外周阻力增加(3)小剂量,激动肾血管D1受体,肾血管扩张,激动肾小管D1受体,排Na+利尿;大剂量,激动肾血管α受体,肾血管收缩,肾功能损害。
    临床用途:
    (1)抗休克
    (2)急性肾衰, 与利尿药合用。

  • 第17题:

    丁酰苯类药物的药理作用有哪些?


    正确答案:丁酰苯类药物也属于抗精神病药。虽然这类药的化学结构与吩噻嗪类不同,但作用却相似。丁酰苯类也是通过边缘系统、下丘脑和黑质一纹状体系统等部位的多巴胺受体而产生作用,有很强的安定作用和镇吐作用,也可产生锥体外系反应等副作用。此类药口服后经肠道吸收,在肝脏进行生物转化,其代谢物随尿和胆计排泄。目前临床上应用的丁酰苯类有氟哌啶醇和氟哌利多,前者主要用于治疗精神病,后者主要用于临床麻醉,与芬太尼配合组成氟芬合剂(50:l)用于神经安定镇痛麻醉。鉴于氟哌利多作用时间长,而芬太尼作用时间短,现多主张分别应用。氟哌利多对心肌收缩力和呼吸无明显影响,但有轻度α受体阻滞作用,可使血压轻度下降。另外,此药还有明显抗心律失常作用。对嗜铬细胞瘤病人可引起显著高血压(可能与儿茶酚胺有关),应当禁用。

  • 第18题:

    抗胆碱酯酶药物的毒蕈碱样反应,可以有以下哪些特点()

    • A、瞳孔扩大
    • B、瞳孔缩小
    • C、心动过缓
    • D、流延,多汗
    • E、腹痛,腹泻,呕吐

    正确答案:B,C,D,E

  • 第19题:

    多选题
    选择性高的药物有以下哪些特点()
    A

    药理作用多

    B

    药理作用少

    C

    副作用多

    D

    副作用少

    E

    毒性高


    正确答案: A,B
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    多选题
    抗胆碱酯酶药物的毒蕈碱样反应,可以有以下哪些特点()
    A

    瞳孔扩大

    B

    瞳孔缩小

    C

    心动过缓

    D

    流延,多汗

    E

    腹痛,腹泻,呕吐


    正确答案: E,B
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    问答题
    氟喹诺酮类药物药理作用的主要特点有哪些?

    正确答案: 抗菌谱广,抗菌作用强,对革兰阴性菌作用强,对革兰阳性球菌也有效;多数品种为口服制剂,半衰期长,服药次数少,使用方便,组织穿透力强,体内分布广,组织体液药物浓度高;细菌对其耐药的发生率低,与其他药物无交叉耐药性。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    问答题
    试述氟喹诺酮类药理作用的主要特点有哪些?

    正确答案: 氟喹诺酮类的特点如下:
    ⑴抗菌谱广:对革兰阳性菌、革兰阴性菌、绿脓杆菌都有效。
    ⑵细菌对本品耐药性发生率低,与其它抗菌药无交叉耐药性。
    ⑶在体内分布广,治疗泌尿系统感染、肠道感染、前列腺炎等效果好。
    ⑷大多数制剂可口服,使用方便。
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    试述药物与血浆蛋白结合后,结合型药物的药理作用特点。

    正确答案: 药物吸收入血,与血浆蛋白结合后称为结合型药物,主要有以下特点:
    (1)结合型药物一般无药理活性:不能跨膜转运,是药物在血液中的一种暂时贮存形式。
    (2)结合是可逆性的,当血浆中游离型药物的浓度随着分布、消除而降低时,结合型药物可释出游离型药物,发挥其作用,故结合型药物可延长药物在体内的存留时间,即结合率越高,药物作用时间相应越长。
    (3)这种结合是非特异性的,有一定限量,受到体内血浆蛋白含量和其他药物的影响。若同时应用两个血浆蛋白结合率都很高的药物,可发生竞争性置换的相互作用
    解析: 暂无解析