国家对医疗机构购进药品有哪些规定和政策？

题目

国家对医疗机构购进药品有哪些规定和政策？

相似考题

1.《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行A、药品购进计划B、招标采购计划C、不得在市场销售的规定D、进货检查验收制度E、药品广告管理规定

2.根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是A、医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品B、医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药C、医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库D、医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放E、医疗机构储存药品，首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度

3.医疗机构将从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品（ ）

4.根据《药品管理法》规定,以下药品的生产、购进、配制行为必须进行质量检验的是()。A.药品生产企业生产药品B.医疗机构使用药品C.药品批发企业购进非首营药品D.药品零售企业购进非首营药品

参考答案和解析
正确答案: 国家对医疗机构购进药品的规定和政策是：
①医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。
②必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。
③医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及规定的其他内容。
④个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药以外的其他药品。
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  • 第1题：

    根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是

    A、医疗机构购进药品应建立进货验收制度

    B、医疗机构购进药品应当逐批验收

    C、医疗机构接受捐赠的药品可不必验收

    D、医疗机构应当建立药品效期管理制度

    E、医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度


    参考答案：C

  • 第2题：

    根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构储存药品，应当分库、分区、分垛，划分依据为

    A、药品属性和类别

    B、药品剂型

    C、药品的生产企业

    D、药品的效期

    E、药品的购进日期


    参考答案：A

  • 第3题：

    《药品管理法实施条例》规定，医疗机构要购进药品，必须具备

    A．中药品种购进检查制度

    B．真实、完整的药品购进记录

    C．药品储备保管制度

    D．药品再评价制度

    E．注册审批制度


    正确答案：B

  • 第4题：

    医疗机构从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额


    正确答案：C

  • 第5题：

    关于医疗机构药品采购管理的说法，错误的是（）。

    A.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品
    B.医疗机构购进药品，必须建立并执行进货验收制度，验明药品合格证明和其他标识
    C.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备常用药品和急救药品以外的其他药品
    D.医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录

    答案：C
    解析：
    《药品管理法》及《实施条例》对医疗机构药品采购管理的规定：①个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不可以配备常用药品和急救药品以外的其他药品。②医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。③医疗机构购进药品，必须建立并执行进货验收制度，验明药品合格证明和其他标识。④医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。

  • 第6题：

    药品经营企业不得（）。

    • A、购进医疗机构配制的制剂
    • B、销售医疗机构配制的制剂
    • C、购进和销售医疗机构配制的制剂
    • D、不得购进药品生产企业生产的药品

    正确答案:C

  • 第7题：

    根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是（）

    • A、医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
    • B、医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度
    • C、医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
    • D、医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
    • E、医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药

    正确答案:A

  • 第8题：

    医疗机构购进药品，必须有（）

    • A、真实、完整的药品购进记录
    • B、符合医疗机构临床的需要
    • C、药品采购部门
    • D、真实、完整的药品购销记录

    正确答案:A

  • 第9题：

    单选题
    根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是（）
    A

    医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购

    B

    医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录

    C

    医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，药品监管部门给予处罚

    D

    医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，确认为假劣药品的，按照销售假劣药品予以处罚

    E

    医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行（　　）。
    A

    药品购进计划

    B

    招标采购计划

    C

    不得在市场销售的规定

    D

    进货检食验收制度

    E

    药品广告管理规定


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    判断题
    医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    问答题
    国家对医疗机构购进药品有哪些规定和政策？

    正确答案： 国家对医疗机构购进药品的规定和政策是：
    ①医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。
    ②必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。
    ③医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及规定的其他内容。
    ④个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药以外的其他药品。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    医疗机构从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品


    正确答案：C

  • 第14题：

    医疗机构对购进药品的质量验收，说法不正确的是

    A、对购入药品质量有疑义时，医疗机构可委托有国家认定资格的药检部门抽检

    B、对购进药品的质量验收是指验收药品合格证明和其他标识

    C、药品其他标识验收系指对药品内外包装及所印标识的检查和核对

    D、对于医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等特殊管理药品，要求必须两人以上，逐箱检验

    E、是保证药品质量，防止可能不合格的药品和不符合包装规定要求的药品进入使用过程的重要环节


    参考答案：D

  • 第15题：

    不得发布广告的是( )。

    A．医疗机构配制的制剂

    B．医疗机构购进的国产药品

    C．医疗机构购进的进口药品

    D．常用药品和急救药品

    E．医疗机构向患者提供的药品


    正确答案：A
    解析：《中华人民共和国广告法》广告准则

  • 第16题：

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品，必须有

    A.药品采购中介组织
    B.符合医疗机构临床的需要
    C.真实、完整的药品购销记录
    D.药品采购部门
    E.真实、完整的药品购进记录

    答案：E
    解析：

  • 第17题：

    医疗机构购进药品，必须有

    A.真实、完整的药品购进记录
    B.符合医疗机构临床的需要
    C.符合医疗机构临床的需要
    D.真实、完整的药品购销记录

    答案：A
    解析：
    医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。故选A。

  • 第18题：

    应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是（）

    • A、医疗机构配制的制剂
    • B、医疗机构购进的国产药品
    • C、医疗机构购进的进口药品
    • D、常用药品和急救药品
    • E、医疗机构向患者提供的药品

    正确答案:E

  • 第19题：

    医疗机构购进、使用假劣药品使用哪些法律条款处罚？


    正确答案: 医疗机构购进、使用假劣药品的行为，违反《中华人民共和国药品管理法》第四十八条、四十九条之规定，依照《中华人民共和国药品管理法》第七十四条、七十五条、《中华人民共和国药品管理法实施条例》第六十八条规定做出处理。同时应对涉案单位跟踪查处。

  • 第20题：

    单选题
    根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是（）
    A

    医疗机构购进药品应建立进货验收制度

    B

    医疗机构购进药品应当逐批验收

    C

    医疗机构接受捐赠的药品可不必验收

    D

    医疗机构应当建立药品效期管理制度

    E

    医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    《药品管理法实施条例》规定，医疗机构要购进药品，必须具备（　　）。
    A

    中药品种购进检查制度

    B

    真实、完整的药品购进记录

    C

    药品储备保管制度

    D

    药品再评价制度

    E

    注册审批制度


    正确答案： E
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》实施条例第四章第二十六条规定“医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。”故本题最佳答案为B。

  • 第22题：

    单选题
    应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是（）
    A

    医疗机构配制的制剂

    B

    医疗机构购进的国产药品

    C

    医疗机构购进的进口药品

    D

    常用药品和急救药品

    E

    医疗机构向患者提供的药品


    正确答案： D
    解析： 本题考点：医疗机构向患者提供药品的要求。医疗机构向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十七条。

  • 第23题：

    单选题
    下列关于医疗机构购进、储存药品的说法，不正确的是（　　）。
    A

    医疗机构应当将中药材、中药饮片分开储存

    B

    医疗机构购进药品必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库

    C

    医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品

    D

    医疗机构应当建立药品效期管理制度


    正确答案： C
    解析：
    医疗机构购进药品需建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购销记录。购进药品必须验收合格后方可入库。

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