参考答案和解析
正确答案: 是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中,任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
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  • 第1题:

    以下关于医疗不良事件报告制度不正确的是()

    • A、医务人员有主动报告医疗不良事件的义务
    • B、对于已发生的或潜在的医疗不良事件应如实报告
    • C、鼓励医务人员自愿报告不良事件,实行护理安全(不良)事件报告奖惩制度
    • D、对主动报告且积极整改者,如涉及相关事件,视情节轻重可减轻或免于处罚
    • E、发生医疗不良事件,病人无投诉可不上报

    正确答案:E

  • 第2题:

    医疗安全不良事件Ⅳ级事件定义?


    正确答案:由于及时发现错误,但未形成事实

  • 第3题:

    什么是医疗器械不良事件?


    正确答案: 医疗器械不良事件,是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的,导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。

  • 第4题:

    医疗器械不良事件监测的报告范围是什么?


    正确答案: 医疗器械不良事件监测的报告范围是医疗器械所发生的导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件。例如病人按照说明使用血糖试纸,由于试纸显示值错误导致使用了不当的胰岛素剂量,最终导致病人低血糖休克并入院。
    其中,严重伤害事件是指有下列情况之一者:
    (1)危及生命;
    (2)导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤;
    (3)必须采取医疗措施才能避免上述永久性伤害或损伤。

  • 第5题:

    医疗器械不良事件监测的专门法规是什么?


    正确答案: 《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》。

  • 第6题:

    如何理解医疗安全(不良)事件?


    正确答案:是指医院运行和各类人员的医疗活动中,任何可能影响患者的诊疗结果,导致增加痛苦、经济负担和可能引发医疗纠纷或医疗事故的因素及事件;或者是影响医务人员人身安全和医疗工作正常运行的因素和事件

  • 第7题:

    ()和()是医疗安全不良事件属强制报告范畴。


    正确答案:Ⅰ级;Ⅱ级事件

  • 第8题:

    鼓励主动报告医疗安全(不良事件)的主要措施不包括()

    • A、积极参加《医疗安全(不良)事件报告系统》
    • B、建立良好的医疗安全文化氛围
    • C、重奖上报者
    • D、有鼓励医务人员主动报告的制度与机制

    正确答案:C

  • 第9题:

    护理质量安全目标中规定如何“鼓励主动报告医疗不良事件”?


    正确答案: 1、实施无记名无惩罚护理不良事件登记报告制度,有激励措施,鼓励不良事件上报。
    2、发生护理不良事件,及时采取各种补救措施,同时启动相应的应急预案。
    3、运用根本原因分析法(RCA),分析系统和个人原因,制定改进措施,防止类似问题再次发生。

  • 第10题:

    医疗安全不良事件报告原则()、()、()。


    正确答案:自愿性;保密性;非惩罚性

  • 第11题:

    问答题
    医疗安全不良事件中Ⅱ级事件指的是什么?

    正确答案: Ⅱ级事件(不良后果事件):在疾病医疗过程中因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    鼓励主动报告医疗安全(不良事件)的主要措施不包括()
    A

    积极参加《医疗安全(不良)事件报告系统》

    B

    建立良好的医疗安全文化氛围

    C

    重奖上报者

    D

    有鼓励医务人员主动报告的制度与机制


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    每百张床位上报医疗安全(不良)事件的例数?


    正确答案:不良事件每百张床位年报告:C级≥10件;B级≥15件, A级≥20件 

  • 第14题:

    医院安全(不良)事件定义不包活:()

    • A、医疗安全(不良)事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中发生的
    • B、任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人痛苦和负担的事件。
    • C、影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
    • D、部分可能影响病人的诊疗结果、增加病人痛苦和负担、并可能引发医疗纠纷或医疗事故。
    • E、任何可能引发医疗纠纷或医疗事故的事件。

    正确答案:D

  • 第15题:

    医疗器械不良事件的报告载体是什么?


    正确答案: 医疗器械不良事件的报告载体主要有《可疑医疗器械不良事件报告表》、《医疗器械不良事件补充报告表》和《医疗器械不良事件年度汇总报告表》。

  • 第16题:

    医疗安全不良事件分为()个等级。


    正确答案:4

  • 第17题:

    什么是医疗器械不良事件监测?


    正确答案: 医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良事件的发现、报告、评价和控制的过程。

  • 第18题:

    按医疗安全不良事件部门分哪几类?


    正确答案:医疗不良事件、护理不良事件、药品管理与使用不良事件、输血管理不良事件、感染相关不良事件、器械管理不良事件、行政管理不良事件等。

  • 第19题:

    医疗安全(不良)事件分级的要求有哪些?


    正确答案:分为4个等级,其中Ⅰ级(警告事件)、Ⅱ级(不良后果事件)强制性上报;Ⅲ级(未造成后果事件)、Ⅳ级(隐患事件)按照“自愿、保密、非处罚和公开”的原则鼓励上报。

  • 第20题:

    医疗安全不良事件中Ⅲ级事件指的是什么?


    正确答案:Ⅲ级事件(未造成后果事件):虽然发生的错误事实,但未给病人机体功能造成任何损害,或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。

  • 第21题:

    医疗安全不良事件定义是什么?等级如何划分?


    正确答案: (一) 定义
    医疗安全(不良)事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中,任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
    (二) 等级划分
    医疗安全(不良)事件按事件的严重程度分4个等级:
    Ⅰ级事件(警告事件)—— 非预期的死亡,或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
    Ⅱ级事件(不良后果事件)—— 在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。Ⅲ级事件(未造成后果事件)—— 虽然发生了错误事实,但未给病人机体与功能造成任何损害,或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。
    Ⅳ级事件(隐患事件)—— 由于及时发现错误,但未形成事实。

  • 第22题:

    单选题
    医院安全(不良)事件定义不包活:()
    A

    医疗安全(不良)事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中发生的

    B

    任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人痛苦和负担的事件。

    C

    影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。

    D

    部分可能影响病人的诊疗结果、增加病人痛苦和负担、并可能引发医疗纠纷或医疗事故。

    E

    任何可能引发医疗纠纷或医疗事故的事件。


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    简述医疗安全不良事件报告的范围?

    正确答案: 报告范围:凡在医院内发生的或在院外转运病人时发生的不良事件均属主动报告的范围。
    解析: 暂无解析