某药品生产企业想咨询一些关于药品包装方面的问题，应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门或机构咨询：（）A、政策法规司B、药品审评中心C、药品安全监管司D、药品注册司
题目
某药品生产企业想咨询一些关于药品包装方面的问题，应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门或机构咨询：（）
- A、政策法规司
- B、药品审评中心
- C、药品安全监管司
- D、药品注册司
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第1题：
根据下列选项，回答 110～112 题：
A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局注册司
C．中国药品生物制品检定所
D．国家药典委员会
E．国家食品药品监督管理局药品审评中心
第 110 题 负责药品注册的技术审评机构 （ ）。
正确答案：E
-
第2题：
具体负责药品注册管理的业务部门是( )
A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局注册司
C．国家食品药品监督管理局药品审评中心
D．国家药典委员会
E．中国药品生物制品检定所
正确答案：B
解析：药品监督管理技术机构 -
第3题：
A.国家食品药品监督管理局药品注册司
B.国家药典委员会
C.国家食品药品监督管理局
D.国家食品药品监督管理局药品审评中心
E.中国药品生物制品检定所对药品注册申请进行技术审评工作答案：D解析： -
第4题：
我国法定的药品注册管理机构是（）
- A、国家食品药品监督管理局
- B、国家食品药品监督管理局注册司
- C、国家食品药品监督管理局药品审评中心
- D、国家药典委员会
- E、中国药品生物制品检定所
正确答案:A -
第5题：
对药品注册申请进行技术审评工作的机构是（）
- A、国家食品药品监督管理局
- B、国家食品药品监督管理局注册司
- C、国家食品药品监督管理局药品审评中心
- D、国家药典委员会
- E、中国药品生物制品检定所
正确答案:C -
第6题：
国家食品药品监督管理局内对转换非处方药申请执行审查的部门是（）
- A、政策法规司
- B、安全监管司
- C、药品注册司
- D、市场监督司
正确答案:B -
第7题：
张先生想咨询一些关于处方药与非处方药分类管理方面的问题，应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门咨询：（）
- A、药品安全监管司
- B、政策法规司
- C、药品市场监督司
- D、药品注册司
正确答案:A -
第8题：
对药品注册申请进行技术审评工作的是（）
- A、国家食品药品监督管理局
- B、国家食品药品监督管理局注册司
- C、国家食品药品监督管理局药品审评中心
- D、国家药典委员会
- E、中国药品生物制品检定所
正确答案:C -
第9题：
国家食品药品监督管理局内设有药品注册司、（）、药品市场监督司、医疗器械司、人事教育司、国际合作司、政策法规司、食品安全协调司、食品安全监察司及办公室10个部门。
正确答案:安全监管司 -
第10题：
具体负责药品注册管理的业务部门是（）。
- A、国家食品药品监督管理局
- B、国家食品药品监督管理局注册司
- C、国家食品药品监督管理局药品审评中心
- D、国家药典委员会
- E、中国药品生物制品检定所
正确答案:B -
第11题：
单选题对药品注册申请进行技术审评工作的是（）A国家食品药品监督管理局
B国家食品药品监督管理局注册司
C国家食品药品监督管理局药品审评中心
D国家药典委员会
E中国药品生物制品检定所
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题对药品注册申请进行技术审评工作的机构是（）A国家食品药品监督管理局
B国家食品药品监督管理局注册司
C国家食品药品监督管理局药品审评中心
D国家药典委员会
E中国药品生物制品检定所
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第13题：
负责办法进口药品国内销售代理商备案工作的部门是国家药品监督管理局
A．药品注册局
B．安全监管局
C．市场监督司
D．医疗器械司
E．国际合作司
正确答案：B
-
第14题：
A.国家食品药品监督管理局药品注册司
B.国家药典委员会
C.国家食品药品监督管理局
D.国家食品药品监督管理局药品审评中心
E.中国药品生物制品检定所具体负责药品注册管理的业务部门答案：A解析： -
第15题：
A.国家食品药品监督管理局药品注册司
B.国家药典委员会
C.国家食品药品监督管理局
D.国家食品药品监督管理局药品审评中心
E.中国药品生物制品检定所我国法定的药品注册管理机构答案：C解析： -
第16题：
王女士想咨询今年关于执业药师考试的一些情况，她应当咨询的是国家食品药品监督管理局的（）。
- A、药品安全监管司
- B、人事教育司
- C、药品市场监督司
- D、政策法规司
正确答案:B -
第17题：
负责国家药品标准的制定工作的机构是（）
- A、国家食品药品监督管理局
- B、国家食品药品监督管理局注册司
- C、国家食品药品监督管理局药品审评中心
- D、国家药典委员会
- E、中国药品生物制品检定所
正确答案:D -
第18题：
某医药代表想咨询关于某个药品的标准，他应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门或直属机构咨询：（）
- A、药品注册司
- B、国家药典委员会
- C、政策法规司
- D、药品审评中心
正确答案:B -
第19题：
某外国企业拟在中国为其一种药品申请新药注册，应当向国家食品药品监督管理局的下列哪个部门或直属机构咨询和办理相关手续（）
- A、政策法规司
- B、药品审评中心
- C、国际合作司
- D、药品评价中心
正确答案:B -
第20题：
拟订和修订药品经营质量管理规范并监督实施的部门是（）
- A、药品市场监督司
- B、药品注册司
- C、人事教育司
- D、药品安全监管司
- E、医疗器械司
正确答案:A -
第21题：
拟订和修订国家药品标准的部门是（）
- A、药品市场监督司
- B、药品注册司
- C、人事教育司
- D、药品安全监管司
- E、医疗器械司
正确答案:B -
第22题：
单选题国家食品药品监督管理局内对转换非处方药申请执行审查的部门是（）A政策法规司
B安全监管司
C药品注册司
D市场监督司
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第23题：
单选题负责直接接触药品包装材料和容器的监管的是SFDA内设机构中的（）A药品注册司
B药品安全监督司
C药品市场监督司
D政策法规司
正确答案： D解析： 暂无解析