在配制药液前，应确定各类药物的物理、化学、药理性质和（）。A、药物相容性及稳定性B、药物不容性及稳定性C、药物兼容性及稳定性D、药物相容性及分解性E、药物兼容性及分解性

本题考查载药脂质体的特点。药物被脂质体包封后有以下特点：细胞亲和性和靶向性；缓释性；可降低药物毒性；可提高药物稳定性；故答案选B。

[答案]ABCDE
[解析]本题考查脂质体包封药物特点。
脂质体具有包封脂溶性药物或水溶性药物的特性，药物被脂质体包封后其主要特点有:(1)靶向性和淋巴定向性脂质体进入体内可被巨噬细胞作为异物吞噬，浓集在肝、脾、淋巴系统等单核-巨噬细胞丰富的组织器官中。因此可作为抗癌药物载体，用于治疗肿瘤和防止肿瘤扩散转移，以及作为抗寄生虫、原虫药物载体，用于治疗肝寄生虫病、利什曼病等单核-巨噬细胞系统疾病。动物实验已证明脂质体经静脉注射后在某些肿瘤中的药物浓度比邻近正常组织高。(2)缓释性许多药物在体内迅速代谢，故作用时间短。将药物包封成脂质体后，可减少代谢和排泄而延长其在血液中的滞留时间，使药物在体内缓慢释放，从而延长药物的作用时间。(3)细胞亲和性与组织相容性因脂质体是类似生物膜结构的泡囊，具有细胞亲和性和组织相容性，对正常组织细胞无损害和抑制作用，并可长时间吸附于靶细胞周围，有利于药物向靶组织渗透。还可通过融合方式进入细胞内，经溶酶体消化释放药物。（4)降低药物毒性脂质体注射给药后，改变了药物的体内分布，主要在肝、脾、骨髓等单核一巨噬细胞较丰富的器官中浓集，而减少了心脏、肾脏和正常细胞中的药物量，因此将对心、肾有毒性的药物如两性霉素等包封成脂质体，可明显降低药物的毒性。脂质体用于抗癌药物载体的最主要优点是降低毒性而继续保持细胞毒作用，如阿霉素或柔红霉素脂质体可明显降低心脏毒性和皮肤毒性，实验动物存活率比游离药物对照组高。（5)提高药物稳定性一些不稳定的药物被脂质体包封后受到脂质体双层膜的保护。有些口服易被胃酸破坏的药物，制成脂质体后可受到保护而提高体内稳定性和口服吸收的效果。

脂质体为靶向制剂，具有靶向性和淋巴定向性、缓释性、组织相容性与细胞亲和性、降低药物毒性、提高药物稳定性的特点。

(1)化学稳定性,指药物由于水解.氧化等化学降解反应，使药物含量或效价.色泽产生变化;(2)物理稳定性.主要指制剂的物理性能发生变化:(3)微生物学稳定性,一般指药物制剂由于受微生物的污染.而使产品变质.腐败;影响药物制剂稳定性的因素有:(1)处方因素有pH值.广义酸碱催化.溶剂.离子强度.表面活性剂及处方中的基质或赋形剂的影响;(2)外界因素有温度.光线.空气(氧）.金属离子.湿度和水分.包装材料的影响。

脂质体具有包封脂溶性药物或水溶性药物的特性，药物被脂质体包封后其主要特点包括ABCDE5项。