医务人员要具备有关配制无菌药液的知识,包括()。
A.无菌技术
B.药物相容性与稳定性
C.药物间的互相作用
D.药物的剂量、储存、标记、计算
第1题:
药物制成无菌粉末的目的是
A.防止药物挥发
B.方便运输储存
C.方便生产
D.提高药物稳定性
E.便于销售
第2题:
注射剂的一般质量要求不包括
A.无菌
B.澄明度
C.药物粒子大小
D.pH
E.稳定性
第3题:
输液反应中发热反应的预防措施不正确的是( )
A.严格检查药液质量
B.严格检查输液用具的包装
C.严格检查无菌物品的灭菌有效期
D.预防性使用抗过敏药物
E.严格无菌技术操作
第4题:
与药物剂量有关的中药不良反应包括
A.药物的副作用
B.毒性作用
C.继发反应
D.首剂效应
E.后遗作用
第5题:
药物的副作用属于
A.与药物剂量有关的中药不良反应
B.与药物剂量无关的中药不良反应
C.与药物配伍有关的中药不良反应
D.药物依赖性
E.以上均不是
第6题:
第7题:
第8题:
无菌药液配制操作前应洗手,是为了确保()。
第9题:
医务人员要具备有关配制无菌药液的知识,包括()。
第10题:
药液配制的原则()。
第11题:
在配制药液前,应确定各类药物的物理、化学、药理性质和()。
第12题:
药液配制的原则是()
第13题:
药物的副作用属于
A.与药物剂量有关的中药不良反应
B.与药物剂量无关的中药不良反应
C.与药物配伍有关的中药不良反应
D.药物依赖性
E.属于病理学分类
第14题:
A.药物+附加剂-溶解-滤过-灭菌-无菌分装-质检-包装
B.药物+附加剂-滤过-灭菌-无菌分装-质检-包装
C.药物+附加剂-灭菌-无菌分装-质检-包装
D.药物+附加剂-质检-滤过-灭菌-无菌分装-溶解-包装
E.药物+附加剂-溶解-滤过-无菌分装-灭菌-质检-包装
第15题:
药物的毒副作用:
A.与药物本身理化性质有关
B.与药物使用剂量有关
C.与药物多重作用性质有关
D.与用药个体有关
E.与药品的生物利用度有关
第16题:
对注射给药的剂型设计要求,不包括
A.药物应有较好的稳定性
B.药物应有足够的溶解性
C.应有较好的安全性,应无菌、无热原,不会引起溶血等
D.对注射部位的刺激性要小
E.药物应有良好的味觉
第17题:
第18题:
第19题:
美国国家药房会员联盟(NABP)制定的静脉药物配制的指南,包括以下几个要点()
第20题:
无菌药液的知识和技术包括()。
第21题:
无菌药液的配制是指医务人员严格按照操作程序将药物混合后进行静脉输液治疗的过程。
第22题:
配置好的药液应在规定时间内输注,并在规定时间内输注完毕,以确保药物的无菌性、相容性和稳定性。
第23题:
配制好的药液应在规定的时间内输注,并在规定的时间内输注完毕,以确保药物的()。