医用耗材摆放时应按（）的先后顺序码放A、生产批号和有效期B、条形码和有效期C、生产批号和失效期D、条形码和失效期E、灭菌日期和有效期
题目
医用耗材摆放时应按（）的先后顺序码放
- A、生产批号和有效期
- B、条形码和有效期
- C、生产批号和失效期
- D、条形码和失效期
- E、灭菌日期和有效期
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第1题：
原料药的标签应当注明
A．药品通用名称、规格、产品批号、 有效期
B．药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期
C．药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期
D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
参考答案：D
-
第2题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签必须标注的是（ ）。
A．药品通用名称、规格及生产日期
B．药品通用名称、规格及有效期
C．药品通用名称、规格及生产批号
D．药品通用名称、生产日期及有效期
E．药品通用名称、规格、生产批号及有效期
正确答案：E
《药品说明书和标签管理规定》第十七条药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业 等内容。包装尺寸过小无法全部标明土述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。 -
第3题：
根据下列选项，回答下列各题： A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 B．药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业 C．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 D．药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业 E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》 用于储藏的包装标签应当标明
正确答案：C
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第4题：
以“有效期年限”标注该药品的有效期限应该是
A．批号20081030，有效期3年
B．批号20081031，有效期3年
C．批号20081101，有效期3年
D．批号20111031，有效期3年
E．批号20111101，有效期3年
正确答案：C
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第5题：
中药饮片的标签应注明品名、产地、生产企业、生产批号、有效期、生产日期和生产地址。
此题为判断题(对，错)。
正确答案：×
-
第6题：
关于药品有效期的表示，不正确的是（ ）。A.直接标明有效期
B.直接标明失效期
C.标明有效年限，没有批号
D.标明有效年限和批号
E.标明有效年限、生产年限答案：C解析： -
第7题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明A、药品通用名称、规格、批号、有效期
B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D、药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
E、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业答案：E解析：药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。 -
第8题：
国家批准药品的生产文号为（）
A药品的批准文号
B药品的生产批号
C药品的有效期
D药品的注册商标
E条形码
B
略 -
第9题：
应按劣药论处的有（）。
- A、未标明有效期或更改有效期的
- B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
- C、超过有效期的
- D、不注明生产批号的
- E、药品所含成分的含量与国家药品标准符和的
正确答案:A,B,C,D -
第10题：
药品批发企业储存管理中，药品应按（）集中堆放。按（）远近依次或分开堆码并有明显标志。
- A、批号；批号及效期
- B、有效期；批号及效期
- C、批号及效期；批号
- D、批号及效期；有效期
正确答案:A -
第11题：
下列化妆品保质期标注形式错误的是（）。
- A、有效期
- B、生产日期和保质期
- C、生产批号和限期使用日期
- D、保质期
正确答案:A -
第12题：
单选题尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（）A药品通用名称、规格、批号、有效期
B药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第13题：
根据以下材料，回答题
A．药品通用名称、规格、批号、有效期
B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（ ）。
查看材料
正确答案：A
此题暂无解析 -
第14题：
用于储藏的包装标签，至少应当标明
A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
B．药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
D．药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业
E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
根据《药品说明书和标签管理规定》
正确答案：C
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第15题：
洗手,清洁干燥后,戴上手套,在拆零专柜中取出服药袋,根据处方或药品说明书,在服药袋上注明药品名称、数量、规格、用法、用量、()、()以及()等内容。A、批号、有效期、药店名称
B、批号、生产日期、有效期
C、批号、生产日期、药店名称
D、生产日期、有效期、处方分类
参考答案：A
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第16题：
内标签应当注明
A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
B．药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
D．药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业
E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
根据《药品说明书和标签管理规定》
正确答案：D
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第17题：
某药品生产企业生产肝素钠注射液，规格为2ml：1.25万U×10支。注射剂有效期为2年。
根据《药品说明书和标签管理规定》，肝素钠注射液的内包装，其标签至少应当注明A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业答案：A解析：药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。 -
第18题：
在无菌医用纱布包装上不要求写明的是
A .灭菌的有效期 B .出厂日期和生产批号 C .酸碱性和刺激性数据和说明标识 D .包装破损禁用说明或标识 E . 一次性使用说明或禁止再次使用标识答案：C解析：C
解析：本题考查的是医疗器械方面的基本知识。
医用纱布的选购首先要看成品的包装标识和产品说明书。如果是无菌方式包装的医用纱布可以直接使用，但是包装标识中必须写明灭菌有效期，出厂日期或生产批号，包装破损禁用说明或标识，一次性使用说明或禁止再次使用标识。故答案是C。 -
第19题：
尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（）
A药品通用名称、规格、批号、有效期
B药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
A
略 -
第20题：
下列化妆品保质期标注形式错误的是（）
- A、有效期
- B、生产日期和保质期
- C、生产批号和限期使用日期
正确答案:A -
第21题：
有效期的表示方法有（）。
- A、直接标明有效期
- B、直接标明失效期
- C、标明有效期年限由批号推算
- D、用生产批号代替
- E、用批准文号代替
正确答案:A,B,C -
第22题：
药品有效期的计算是从药品的生产日期（以生产批号为准）算起，应列有效期的终止日期。
正确答案:正确 -
第23题：
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，肝素钠注射液的内包装，其标签至少应当注明（ ）。A药品通用名称、规格、批号、有效期
B药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
正确答案： A解析：
药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。