参考答案和解析
正确答案:一般而言,麻醉强度与药物脂溶性成正比关系。局麻药的显效快慢与解离度(pKa)成反比关系。蛋白结合率与作用持续时间成正比:不同局麻药作用持续时间亦异,局麻药与血浆蛋白或钠通道受体蛋白结合程度决定其对神经传导组织作用持续时间。
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  • 第1题:

    关于药物通过胎盘的影响因素正确的是()。

    A、药物的脂溶性

    B、药物分子大小

    C、药物解离度

    D、药物与蛋白的结合力

    E、胎盘血流量


    答案:ABCDE

  • 第2题:

    体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的

    A:解离度

    B:脂溶性

    C:溶解度

    D:水溶性

    E:pKa


    正确答案:A
    解析:大多数药物为弱酸或弱碱性,pH影响其解离程度,也就影响了药物的跨膜过程,因此将影响药物的转运及分布。

  • 第3题:

    局麻药的麻醉效能主要决定于

    A.pKa(解离常数)
    B.相对分子质量
    C.浓度
    D.脂溶性(分配系数)
    E.蛋白结合

    答案:D
    解析:
    pKa与局麻药的起效及弥散性呈负相关,而局麻药分子量与局麻药的效能无关;局麻药的浓度可加强阻滞的深度,也可使起效时间加快和延长作用的时效;但局麻药的脂溶性才是麻醉效能的决定因素,脂溶性与麻醉效能呈正相关,脂溶性大较容易穿透神经细胞膜并发挥对神经的阻滞作用;与蛋白结合的程度与毒性、代谢、作用持续时间有关。

  • 第4题:

    局麻药的麻醉效能主要决定于
    A.pKa(离解常数) B.相对分子质量 C.浓度
    D.脂溶性(分配系数) E.蛋白结合率


    答案:D
    解析:
    局麻药的pKa(离解常数)、脂溶性(分配系数)和它们与血浆的结合率都对其麻醉效能产生一 定影响,但其麻醉效能主要取决于脂溶性,脂溶性越高,组织弥散性和穿透性越好,麻醉效能就越强。

  • 第5题:

    局麻药的麻醉效能主要决定于()

    • A、pKa(解离常数)
    • B、相对分子质量
    • C、浓度
    • D、脂溶性(分配系数)
    • E、蛋白结合

    正确答案:D

  • 第6题:

    药物的脂溶性与解离度对药物通过生物膜有何影响?


    正确答案: 药物的脂溶性与解离度对药物通过生物膜影响很大,解离度小的药物脂溶性高,容易透过生物膜;同一药物,分子型比离子型脂溶性大,分子型(非解离型)易于被吸收。药物在胃肠道中是以分子型存在还是以离子型存在,取决于环境pH值与药物本身的pKa。如在膜两侧pH值不等时,弱酸性药物易由较酸一侧向较碱一侧扩散。

  • 第7题:

    局麻药的麻醉效能主要决定于()。

    • A、pKa(离解常数)
    • B、相对分子质量
    • C、浓度
    • D、脂溶性(分配系数)
    • E、蛋白结合

    正确答案:D

  • 第8题:

    体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的()

    • A、水溶性
    • B、脂溶性
    • C、pK
    • D、解离度
    • E、溶解度

    正确答案:D

  • 第9题:

    单选题
    局麻药的麻醉效能主要决定于()
    A

    pKa(解离常数)

    B

    相对分子质量

    C

    浓度

    D

    脂溶性(分配系数)

    E

    蛋白结合


    正确答案: B
    解析: pKa与局麻药的起效及弥散性呈负相关,而局麻药分子量与局麻药的效能无关;局麻药的浓度可加强阻滞的深度,也可使起效时间加快和延长作用的时效;局麻药的脂溶性才是麻醉效能的决定因素,脂溶性与麻醉效能呈正相关,脂溶性大较容易穿透神经细胞膜并发挥对神经的阻滞作用;与蛋白结合的程度与毒性、代谢、作用持续时间有关。

  • 第10题:

    单选题
    下列关于局麻药的描述,哪项正确?()
    A

    蛋白结合率越低,局麻药的神经阻滞作用越长

    B

    局麻药的麻醉效能与药物的蛋白结合率有关

    C

    局麻药的显效时间主要取决于该药的解离常数

    D

    局麻药的脂溶性越高,神经阻滞阱间越长

    E

    麻醉效能与局麻药物的脂溶性成反比关系


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    药物的脂溶性与解离度对药物通过生物膜有何影响?

    正确答案: 药物的脂溶性与解离度对药物通过生物膜影响很大,解离度小的药物脂溶性高,容易透过生物膜;同一药物,分子型比离子型脂溶性大,分子型(非解离型)易于被吸收。药物在胃肠道中是以分子型存在还是以离子型存在,取决于环境pH值与药物本身的pKa。如在膜两侧pH值不等时,弱酸性药物易由较酸一侧向较碱一侧扩散。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    下列关于局麻药的叙述,错误的是()
    A

    局麻药的效能与其脂溶性有关

    B

    局麻药的血浆蛋白的结合率与其作用时间有关

    C

    酯类局麻药主要被血浆假性胆碱酯酶水解

    D

    逾量布比卡因入血可致严重心肌毒性

    E

    布比卡因易透过胎盘分布至胎儿


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    下列有关局麻药作用机制的叙述,正确的是

    A.通过直接作用于细胞膜Ca+通道特异性受体来阻断神经冲动的传导

    B.麻醉效能与药物脂溶性成正比关系

    C.显效时间快慢与局麻药的解离常数成正比关系

    D.蛋白结合率大的局麻药阻滞作用持续时间长


    正确答案:BD

  • 第14题:

    局麻药的麻醉效能主要决定于

    A.pKa(离解常数)

    B.分子量

    C.浓度

    D.脂溶性(分配系数)

    E.蛋白结合率


    正确答案:D
    解析:局麻药的pKa(离解常数)、脂溶性(分配系数)和它们与血浆的结合率都对其麻醉效能产生一定影响,但其麻醉效能主要取决于脂溶性,脂溶性越高,组织弥散性和穿透性越好,麻醉效能就越高。

  • 第15题:

    药物分子中引入羟基、羧基、脂氨基等,可增高药物的( )

    A.溶解度
    B.解离度
    C.结合度
    D.水溶性
    E.脂溶性

    答案:D
    解析:

  • 第16题:

    下列有关局麻药作用机制的叙述,正确的是

    A.通过直接作用于细胞膜Ca+通道特异性受体来阻断神经冲动的传导
    B.麻醉效能与药物脂溶性呈正比关系
    C.显效时间快慢与局麻药的解离常数呈正比关系
    D.蛋白结合率大的局麻药阻滞作用持续时间长

    答案:B,D
    解析:

  • 第17题:

    下列关于局麻药的描述,正确的是()

    • A、局麻药的麻醉效能与药物的蛋白结合率有关
    • B、局麻药的脂溶性越高,神经阻滞时间越长
    • C、局麻药的显效时间主要取决于该药的解离常数
    • D、蛋白结合率越低,局麻药的神经阻滞作用越长
    • E、麻醉效能与局麻药物的脂溶性成反比关系

    正确答案:C

  • 第18题:

    下列关于局麻药的叙述,错误的是()

    • A、局麻药的效能与其脂溶性有关
    • B、局麻药的血浆蛋白的结合率与其作用时间有关
    • C、酯类局麻药主要被血浆假性胆碱酯酶水解
    • D、逾量布比卡因入血可致严重心肌毒性
    • E、布比卡因易透过胎盘分布至胎儿

    正确答案:E

  • 第19题:

    磺胺药物及乙酰化产物易从泌尿系统析出结晶的原因是()

    • A、二者溶解度低
    • B、解离度高
    • C、解离度低
    • D、血浆蛋白结合率高
    • E、脂溶性低

    正确答案:A

  • 第20题:

    与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括()

    • A、脂溶性
    • B、分子量
    • C、解离度
    • D、熔点
    • E、与蛋白的结合能力

    正确答案:D

  • 第21题:

    单选题
    下列关于局麻药的描述,正确的是()
    A

    局麻药的麻醉效能与药物的蛋白结合率有关

    B

    局麻药的脂溶性越高,神经阻滞时间越长

    C

    局麻药的显效时间主要取决于该药的解离常数

    D

    蛋白结合率越低,局麻药的神经阻滞作用越长

    E

    麻醉效能与局麻药物的脂溶性成反比关系


    正确答案: B
    解析: 麻醉效能与局麻药的脂溶性成正比。局麻药的显效时间主要取决于该药的解离常数,还与药物的浓度和剂量有关。局麻药的神经阻滞时间取决于药物的蛋白结合率,蛋白结合率越大,阻滞时间越长。

  • 第22题:

    单选题
    磺胺药物及乙酰化产物易从泌尿系统析出结晶的原因是()
    A

    二者溶解度低

    B

    解离度高

    C

    解离度低

    D

    血浆蛋白结合率高

    E

    脂溶性低


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括()
    A

    脂溶性

    B

    分子量

    C

    解离度

    D

    熔点

    E

    与蛋白的结合能力


    正确答案: C
    解析: 大多数药物以简单扩散方式透过细胞膜。这种被动转运方式直接与药物的理化性质密切相关。包括:脂溶性、分子量、解离度、异构体以及与蛋白的结合能力等。所以答案为D。