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  • 第1题:

    简述肿瘤基因治疗的方法。


    正确答案:①以细胞因子基因转染免疫效应细胞,主要是T淋巴细胞等抗癌效应细胞。
    ②将肿瘤药物敏感基因或增敏基因导入肿瘤细胞,使低毒或无毒的药物前体转变为细胞毒药物,使肿瘤细胞产生高度敏感性,从而选择性地杀伤肿瘤细胞。
    ③将多药耐药基因导入造血干细胞。
    ④将"自杀"基因导入肿瘤细胞。
    ⑤肿瘤细胞的基因修饰。
    ⑥应用反义寡核苷酸抑制与细胞增殖有关的特定基因表达。

  • 第2题:

    简述肿瘤基因治疗中的旁观者效应的机理。


    正确答案:(1)细胞毒药物通过细胞与细胞间连接间桥被动扩散到未转导细胞;
    (2)细胞毒药物从转导细胞扩散到周围间隙,再杀伤临近未转导细胞;
    (3)未转导的肿瘤细胞受到临近转导而死亡的肿瘤细胞发生的信号而死亡;
    (4)其他未知的由免疫系统介导的机制。

  • 第3题:

    疾病基因治疗有哪四大策略?肿瘤的基因治疗有哪两种策略?


    正确答案: 四大策略:基因置换;基因修正;基因修饰;基因失活。
    肿瘤的基因治疗两种策略:通过免疫系统杀灭癌细胞;对癌基因或抑癌基因进行修饰纠正。

  • 第4题:

    不可以用于肿瘤基因治疗的方法是()。

    • A、基因免疫治疗
    • B、基因芯片
    • C、干扰耐药基因的表达
    • D、自杀基因治疗
    • E、核酶

    正确答案:B

  • 第5题:

    论述自杀基因治疗的原理及四环素诱导的TK/GCV自杀基因系统在肿瘤基因治疗中的应用。


    正确答案: 自杀基因治疗是恶性肿瘤基因治疗的主要方法之一。原理:将“自杀”基因导入宿主细胞中,这种基因编码的酶能使无毒性的药物前体转化为细胞毒性代谢物,诱导靶细胞产生“自杀”效应,从而达到清除肿瘤细胞的目的。“自杀基因”导入后,不仅使转导了“自杀基因”的肿瘤细胞在用药后被杀死,而且与其相邻的未转导“自杀基因”的肿瘤细胞也被杀死。自杀基因治疗的前提条件是“自杀基因”的表达必须局限于肿瘤细胞中,而不伤及正常细胞。
    自杀基因转移常用方法有:
    ①利用免疫脂质体、受体介导等技术进行定向基因转移。
    ②利用病毒载体进行基因转移。
    ③瘤内直接注射。
    四环素抗性操纵子系统原理:四环素抗性基因的转录受Tet阻遏蛋白的负调控。无四环素存在时,阻遏蛋白与四环素抗性操纵子序列结合阻断四环素抗性基因的表达。四环素存在时,阻遏蛋白与四环素具有极高的亲和性,造成阻遏蛋白对四环素抗性操纵子阻遏解除,使四环素抗性基因的转录得以进行。四环素诱导的Tet-On系统:转录激活物改造了原阻遏蛋白的四环素结合特性,即与四环素结合时才能与对应的表达调控元件结合,而发挥转录激活作用。TK/GCV单纯疱疹病毒(herps simplex virus,HSV)Ⅰ型胸苷激酶(thymidine kinase,tk)基因编码胸苷激酶,特异性地将无毒的核苷类似物丙氧鸟苷(ganciclovir,GCV)转变成毒性GCV三磷酸核苷,后者能抑制DNA聚合酶活性,导致细胞死亡。

  • 第6题:

    请简述肿瘤基因治疗的目的以及主要的相关基因。


    正确答案:肿瘤基因治疗的目的是通过外源基因的导入,激活机体抗肿瘤免疫、增强对肿瘤细胞的识别能力、抑制或阻断肿瘤相关基因的异常表达、或增加肿瘤对药物的敏感性。这些基因主要包括:
    ⑴细胞因子;
    ⑵主要组织相容性复合物;
    ⑶抗肿瘤基因;
    ⑷肿瘤药物相关基因;
    ⑸信息药物;
    ⑹病毒基因等。

  • 第7题:

    简述胰腺癌基因治疗的研究进展。


    正确答案:1.寡聚核苷酸治疗目前采用的方法主要包括反义核廿酸技术、核酶及三聚体形成核苷酸技术。
    2.基因介导的前药物激活治疗。
    3.肿瘤特异性启动子基因治疗。
    4.抗肿瘤血管生成治疗。
    5.肿瘤特异性复制健全性病毒选择复制性病毒是仅在具分裂活性的细胞(肿瘤细胞)中复制,而正常细胞中不能复制的病毒,因此用其治疗肿瘤已成为一种新的治疗策略。
    6.肿瘤免疫治疗主要包括肿瘤疫苗,转染某些细胞因子基因,如白细胞介素(IL)-2、IL-4,利用抗体等对肿瘤进行治疗。近年来,胰腺癌的基因治疗取得了可喜的进展,尤其是选择复制性病毒及肿瘤疫苗的研究已进入临床Ⅰ期-Ⅱ期试验阶段,使胰腺癌患者看到了希望。

  • 第8题:

    问答题
    论述辅助基因治疗在肿瘤治疗中的应用。

    正确答案: (1)药物增敏基因治疗:为了使化疗药物能够最大程度地杀死肿瘤细胞,可以考虑将某些药物增敏基因导入肿瘤细胞,特别是对化疗药物原本不敏感的肿瘤细胞,使其对抗肿瘤药物的敏感性大大增加,从而达到增强化疗效果的目的。
    (2)耐药基因治疗:肿瘤细胞耐药性的产生与多种糖蛋白或酶有关,包括多药耐药(mdr-1)基因编码的P-糖蛋白、多药耐药相关蛋白(MRP)以及近年来发现的肺耐药相关蛋白等;还有细胞内氧化和解毒作用的酶系统,包括细胞色素P-450(cytochromeP-450)、谷胱甘肽S-转移酶(GST)以及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)等等。
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    问答题
    简述基因治疗新载体。

    正确答案: 基因治疗需要将DNA导入细胞,通常用能感染细胞的病毒为载体,但有可能导致副反应,也有用脂质体作载体,效果也不理想。目前韩国汉城大学研究人员发现无机粘土层,能将DNA带入需要基因治疗的肿瘤细胞。无机粘土层是由氢氧化铝和氢氧化镁组成的物质制成双层氢氧化物层,两层之间为带负电的离子,然后把这些离子用带负电的DNA分子替代,可帮助DNA进入细胞,一旦进入细胞,粘土层分解并释放DNA,分解的无机粘土无毒性。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    问答题
    论述肿瘤基因治疗的策略与应用。

    正确答案: 肿瘤发生是一个极为复杂的过程,许多基因的突变会导致肿瘤的发生。(1)通过基因置换和基因补充,导入多种抑癌基因以抑制癌症的发生、发展和转移;(2)抑制癌基因的活性,通过干扰癌基因的转录和翻译,发挥抑癌作用;(3)增强肿瘤细胞的免疫原性,通过对肿瘤组织进行细胞因子修饰,刺激机体免疫系统产生对肿瘤细胞的溶解和排斥反应;(4)通过导入“自杀基因”杀伤癌细胞。从临床治疗的应用角度来看,肿瘤基因治疗的策略包括:
    (1)直接杀伤肿瘤细胞或抑制其生长。
    (2)增强机体免疫系统,间接杀伤或抑制肿瘤细胞。
    (3)改善肿瘤常规治疗方法,提高疗效。
    肿瘤基因治疗的常用方法包括:基因干预技术:通过基因干预,抑制肿瘤细胞中过度表达的癌基因,从而降低其恶性表型。自杀基因治疗:直接杀死肿瘤细胞。肿瘤的免疫基因治疗:激发机体肿瘤免疫效应或提高免疫效应细胞功能。提高化疗效果的辅助基因治疗:药物增敏基因治疗;耐药基因治疗。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    ()是指通过重构或纠正异常遗传物质或者干扰引起疾病的过程,来纠正或预防疾病。
    A

    增强性基因治疗

    B

    肿瘤性基因治疗

    C

    治疗性基因治疗

    D

    体细胞基因治疗


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    论述自杀基因治疗的原理及在肿瘤基因治疗中的应用。

    正确答案: 自杀基因治疗是恶性肿瘤基因治疗的主要方法之一。原理:将“自杀”基因导入宿主细胞中,这种基因编码的酶能使无毒性的药物前体转化为细胞毒性代谢物,诱导靶细胞产生“自杀”效应,从而达到清除肿瘤细胞的目的。“自杀基因”导入后,不仅使转导了“自杀基因”的肿瘤细胞在用药后被杀死,而且与其相邻的未转导“自杀基因”的肿瘤细胞也被杀死。自杀基因治疗的前提条件是“自杀基因”的表达必须局限于肿瘤细胞中,而不伤及正常细胞。
    自杀基因转移常用方法有:
    ①利用免疫脂质体、受体介导等技术进行定向基因转移。
    ②利用病毒载体进行基因转移。
    ③瘤内直接注射。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    简述肺癌基因治疗的主要策略。


    正确答案:简述肺癌基因治疗的主要策略包括:替代缺陷的抑癌基因、灭活癌基因、引入自杀基因、免疫基因治疗、多药耐药基因治疗、肿瘤血管基因治疗等方面。

  • 第14题:

    简述基因治疗的基本程序。


    正确答案: 基因治疗的一般程序包括
    (1)选择治疗基因;
    (2)选择基因治疗的靶细胞;
    (3)将治疗性基因导入细胞;
    (4)外源基因的筛检;
    (5)将外源基因导入体内。

  • 第15题:

    论述自杀基因治疗的原理及在肿瘤基因治疗中的应用。


    正确答案: 自杀基因治疗是恶性肿瘤基因治疗的主要方法之一。原理:将“自杀”基因导入宿主细胞中,这种基因编码的酶能使无毒性的药物前体转化为细胞毒性代谢物,诱导靶细胞产生“自杀”效应,从而达到清除肿瘤细胞的目的。“自杀基因”导入后,不仅使转导了“自杀基因”的肿瘤细胞在用药后被杀死,而且与其相邻的未转导“自杀基因”的肿瘤细胞也被杀死。自杀基因治疗的前提条件是“自杀基因”的表达必须局限于肿瘤细胞中,而不伤及正常细胞。
    自杀基因转移常用方法有:
    ①利用免疫脂质体、受体介导等技术进行定向基因转移。
    ②利用病毒载体进行基因转移。
    ③瘤内直接注射。

  • 第16题:

    论述肿瘤基因治疗的策略与应用。


    正确答案: 肿瘤发生是一个极为复杂的过程,许多基因的突变会导致肿瘤的发生。(1)通过基因置换和基因补充,导入多种抑癌基因以抑制癌症的发生、发展和转移;(2)抑制癌基因的活性,通过干扰癌基因的转录和翻译,发挥抑癌作用;(3)增强肿瘤细胞的免疫原性,通过对肿瘤组织进行细胞因子修饰,刺激机体免疫系统产生对肿瘤细胞的溶解和排斥反应;(4)通过导入“自杀基因”杀伤癌细胞。从临床治疗的应用角度来看,肿瘤基因治疗的策略包括:
    (1)直接杀伤肿瘤细胞或抑制其生长。
    (2)增强机体免疫系统,间接杀伤或抑制肿瘤细胞。
    (3)改善肿瘤常规治疗方法,提高疗效。
    肿瘤基因治疗的常用方法包括:基因干预技术:通过基因干预,抑制肿瘤细胞中过度表达的癌基因,从而降低其恶性表型。自杀基因治疗:直接杀死肿瘤细胞。肿瘤的免疫基因治疗:激发机体肿瘤免疫效应或提高免疫效应细胞功能。提高化疗效果的辅助基因治疗:药物增敏基因治疗;耐药基因治疗。

  • 第17题:

    ()是指通过重构或纠正异常遗传物质或者干扰引起疾病的过程,来纠正或预防疾病。

    • A、增强性基因治疗
    • B、肿瘤性基因治疗
    • C、治疗性基因治疗
    • D、体细胞基因治疗

    正确答案:C

  • 第18题:

    简述肿瘤免疫基因治疗的概念。


    正确答案:利用基因重组技术,将目的基因导入受体细胞并使其表达,从而获得针对肿瘤细胞更强或持久的免疫杀伤效应。

  • 第19题:

    简述基因治疗新载体。


    正确答案: 基因治疗需要将DNA导入细胞,通常用能感染细胞的病毒为载体,但有可能导致副反应,也有用脂质体作载体,效果也不理想。目前韩国汉城大学研究人员发现无机粘土层,能将DNA带入需要基因治疗的肿瘤细胞。无机粘土层是由氢氧化铝和氢氧化镁组成的物质制成双层氢氧化物层,两层之间为带负电的离子,然后把这些离子用带负电的DNA分子替代,可帮助DNA进入细胞,一旦进入细胞,粘土层分解并释放DNA,分解的无机粘土无毒性。

  • 第20题:

    单选题
    基因治疗的效应基因选择是保证基因治疗有效性的基础,在下述基因治疗中不恰当的是()。
    A

    引入P53抑癌基因用于肿瘤的治疗

    B

    引入胰岛素基因治疗糖尿病

    C

    C.引入腺苷脱氨酶(AD基因治疗ADA缺陷导致的重症联合免疫缺陷综合征

    D

    引入Bcl–2基因治疗妇科恶性肿瘤

    E

    引入FⅧ功能基因治疗血友病


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    问答题
    列举肿瘤基因治疗的常用方法。

    正确答案: 通过基因置换和基因补充,导入多种抑癌基因以抑制癌症的发生、发展和转移;抑制癌基因的活性,通过干扰癌基因的转录和翻译,发挥抑癌作用;增强肿瘤细胞的免疫原性,通过对肿瘤组织进行细胞因子修饰,刺激机体免疫系统产生对肿瘤细胞的溶解和排斥反应;通过导入“自杀基因”杀伤癌细胞。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    问答题
    简述基因治疗的几种策略。

    正确答案: 一、基因置换。
    二、基因添加。
    三、基因干预。
    四、自杀基因治疗。
    五、基因免疫治疗。
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    论述自杀基因治疗的原理及四环素诱导的TK/GCV自杀基因系统在肿瘤基因治疗中的应用。

    正确答案: 自杀基因治疗是恶性肿瘤基因治疗的主要方法之一。原理:将“自杀”基因导入宿主细胞中,这种基因编码的酶能使无毒性的药物前体转化为细胞毒性代谢物,诱导靶细胞产生“自杀”效应,从而达到清除肿瘤细胞的目的。“自杀基因”导入后,不仅使转导了“自杀基因”的肿瘤细胞在用药后被杀死,而且与其相邻的未转导“自杀基因”的肿瘤细胞也被杀死。自杀基因治疗的前提条件是“自杀基因”的表达必须局限于肿瘤细胞中,而不伤及正常细胞。
    自杀基因转移常用方法有:
    ①利用免疫脂质体、受体介导等技术进行定向基因转移。
    ②利用病毒载体进行基因转移。
    ③瘤内直接注射。
    四环素抗性操纵子系统原理:四环素抗性基因的转录受Tet阻遏蛋白的负调控。无四环素存在时,阻遏蛋白与四环素抗性操纵子序列结合阻断四环素抗性基因的表达。四环素存在时,阻遏蛋白与四环素具有极高的亲和性,造成阻遏蛋白对四环素抗性操纵子阻遏解除,使四环素抗性基因的转录得以进行。四环素诱导的Tet-On系统:转录激活物改造了原阻遏蛋白的四环素结合特性,即与四环素结合时才能与对应的表达调控元件结合,而发挥转录激活作用。TK/GCV单纯疱疹病毒(herps simplex virus,HSV)Ⅰ型胸苷激酶(thymidine kinase,tk)基因编码胸苷激酶,特异性地将无毒的核苷类似物丙氧鸟苷(ganciclovir,GCV)转变成毒性GCV三磷酸核苷,后者能抑制DNA聚合酶活性,导致细胞死亡。
    解析: 暂无解析