参考答案和解析
正确答案:基因治疗中基因转移的策略主要有两种,即活体外法和在体法。活体外法就是在体外先对适当细胞进行遗传修饰,使其表达和分泌特定的重组蛋白,然后将修饰细胞移植入活体神经组织,通过神经递质替代或神经营养因子和其它治疗因子的引入恢复正常的神经功能。在体法是利用适当的重组病毒或化学基因转移载体,将目的基因及有治疗作用的重组蛋白直接转移,效率较低,故较少采用。
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  • 第1题:

    可以用于血友病B的基因治疗策略是()。

    • A、基因干预
    • B、RNA干扰
    • C、自杀基因治疗
    • D、基因添加
    • E、基因免疫治疗

    正确答案:D

  • 第2题:

    简述肿瘤的基因治疗。


    正确答案:1.输入细胞因子基因。
    2.输入人白细胞表面抗原基因。
    3.导入自杀基因。
    4.输入肿瘤相关抗原基因重组的病毒基因。
    5.导入抑癌基因。
    6.使用多耐药基因(MDR)的抑制剂等。

  • 第3题:

    简述肺癌基因治疗的主要策略。


    正确答案:简述肺癌基因治疗的主要策略包括:替代缺陷的抑癌基因、灭活癌基因、引入自杀基因、免疫基因治疗、多药耐药基因治疗、肿瘤血管基因治疗等方面。

  • 第4题:

    基因治疗的策略有哪些?


    正确答案: 1、基因置换或称基因矫正:特定的目的基因导入特定的细胞,通过定位重组,让导入的正常基因置换基因组内原有的缺陷基因,不涉及基因组的任何改变。
    2、基因添加或称基因增补:通过导入外源基因使靶细胞表达其本身不表达的基因。
    3、基因干预:采用特定的方式抑制某个基因的表达,或者通过破坏某个基因而使之不能表达,以达到治疗疾病的目的。
    4、基因标记:基因标记实验是基因治疗的前奏,并不在于直接治疗疾病而是期望能够提供有关正常细胞生物学和疾病病理方面的信息。

  • 第5题:

    同源重组技术能使基因置换这一基因治疗策略得以实现。该技术属于()。

    • A、基因打靶
    • B、基因添加
    • C、基因干预
    • D、自杀基因治疗
    • E、基因免疫治疗

    正确答案:A

  • 第6题:

    基因治疗中,基因转移的基本技术可以采用非病毒载体来介导。


    正确答案:正确

  • 第7题:

    结合一种基因治疗策略及治疗基因的受控表达原理,设计一套乳腺癌基因治疗的方案。


    正确答案:自杀基因治疗是恶性肿瘤基因治疗的一种基因治疗策略。其原理是将“自杀”基因导入宿主细胞中,这种基因编码的酶能使无毒性的药物前体转化为细胞毒性代谢物,诱导靶细胞产生“自杀”效应,从而达到清除肿瘤细胞的目的。四环素抗性操纵子系统是调节基因表达的系统,其原理是四环素抗性基因的转录受Tet阻遏蛋白的负调控。无四环素存在时,阻遏蛋白与四环素抗性操纵子序列结合阻断四环素抗性基因的表达。四环素存在时,阻遏蛋白与四环素具有极高的亲和性,造成阻遏蛋白对四环素抗性操纵子阻遏解除,使四环素抗性基因的转录得以进行。四环素诱导的Tet-On系统:转录激活物改造了原阻遏蛋白的四环素结合特性,即与四环素结合时才能与对应的表达调控元件结合,而发挥转录激活作用。TK/GCV单纯疱疹病毒(herps simplex virus,HSV)Ⅰ型胸苷激酶(thymidine kinase,tk)基因编码胸苷激酶,特异性地将无毒的核苷类似物丙氧鸟苷(ganciclovir,GCV)转变成毒性GCV三磷酸核苷,后者能抑制DNA聚合酶活性,导致细胞死亡。因此,可以设计TK自杀基因插入到四环素诱导的Tet-On系统中,使得自杀基因在乳腺癌细胞中的表达受Tet阻遏蛋白的负调控,加入诱导剂四环素时增加自杀基因的转录与表达,去除诱导剂时关闭或减低自杀基因的表达,从而控制自杀基因杀伤乳腺癌细胞。

  • 第8题:

    单选题
    将正常基因转移到患者的生殖细胞中而使之发育成一个正常的个体称为()。
    A

    体细胞基因治疗

    B

    生殖细胞基因治疗

    C

    胚胎细胞的基因治疗

    D

    胚胎组织细胞基因治疗

    E

    胎儿的基因治疗


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    问答题
    基因治疗中的基因转移载体有哪几类?

    正确答案: ①反转录病毒载体;
    ②腺病毒载体;
    ③腺病毒相关病毒载体;
    ④重组痘病毒载体;
    ⑤单纯疱疹病毒载体;
    ⑥染色体外自主复制载体等六类。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    问答题
    简述基因治疗的几种策略。

    正确答案: 一、基因置换。
    二、基因添加。
    三、基因干预。
    四、自杀基因治疗。
    五、基因免疫治疗。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    最理想但却很难实现的基因治疗策略是(  )。
    A

    替换性基因治疗

    B

    调控性基因治疗

    C

    补偿性基因治疗

    D

    反义RNA技术

    E

    干扰RNA技术


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    导入正常基因,通过同源重组在原位替换有缺陷的基因的策略是(  )。
    A

    替换性基因治疗

    B

    调控性基因治疗

    C

    补偿性基因治疗

    D

    反义RNA技术

    E

    干扰RNA技术


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    基因治疗中,基因转移的靶细胞有生殖细胞和体细胞两类。


    正确答案:错误

  • 第14题:

    请简述周围神经再生与防治肌肉萎缩中基因治疗的策略。


    正确答案:周围神经损伤后神经自身修复能力有限,由于各种神经营养因子不能及时运送到相应支配的肌肉,必然出现肌肉的萎缩。基因治疗的策略是将外源性神经营养因子的基因转入相应的神经、肌肉中,使之表达、分泌大量神经营养因子,促进神经再生和防止肌肉萎缩。肌肉细胞可能会在其中发挥重要的作用,因为神经营养因子既可营养肌肉,又可逆向运输至运动、感觉神经元胞体而发挥作用。目前,基因治疗在周围神经再生与防治肌肉萎缩方面的研究尚在探索阶段。

  • 第15题:

    简述肿瘤基因治疗中的旁观者效应的机理。


    正确答案:(1)细胞毒药物通过细胞与细胞间连接间桥被动扩散到未转导细胞;
    (2)细胞毒药物从转导细胞扩散到周围间隙,再杀伤临近未转导细胞;
    (3)未转导的肿瘤细胞受到临近转导而死亡的肿瘤细胞发生的信号而死亡;
    (4)其他未知的由免疫系统介导的机制。

  • 第16题:

    简述基因治疗的基本策略。


    正确答案:①基因置换:指将特定的目的基因导入特定细胞,通过定位重组,以导入的正常基因置换基因组内原有的缺陷基因。②基因添加:通过导入外源基因使靶细胞表达其本身不表达的基因。
    ③基因干预:采用特定的方式抑制某个基因的表达,或者通过破坏某个基因的结构而使之不能表达,以达到治疗疾病的目的。
    ④自杀基因治疗:将“自杀”基因导入宿主细胞中,这种基因编码的酶能使无毒性的药物前体转化为细胞毒性代谢物,诱导靶细胞产生“自杀”效应。

  • 第17题:

    疾病基因治疗有哪四大策略?肿瘤的基因治疗有哪两种策略?


    正确答案: 四大策略:基因置换;基因修正;基因修饰;基因失活。
    肿瘤的基因治疗两种策略:通过免疫系统杀灭癌细胞;对癌基因或抑癌基因进行修饰纠正。

  • 第18题:

    论述肿瘤基因治疗的策略与应用。


    正确答案: 肿瘤发生是一个极为复杂的过程,许多基因的突变会导致肿瘤的发生。(1)通过基因置换和基因补充,导入多种抑癌基因以抑制癌症的发生、发展和转移;(2)抑制癌基因的活性,通过干扰癌基因的转录和翻译,发挥抑癌作用;(3)增强肿瘤细胞的免疫原性,通过对肿瘤组织进行细胞因子修饰,刺激机体免疫系统产生对肿瘤细胞的溶解和排斥反应;(4)通过导入“自杀基因”杀伤癌细胞。从临床治疗的应用角度来看,肿瘤基因治疗的策略包括:
    (1)直接杀伤肿瘤细胞或抑制其生长。
    (2)增强机体免疫系统,间接杀伤或抑制肿瘤细胞。
    (3)改善肿瘤常规治疗方法,提高疗效。
    肿瘤基因治疗的常用方法包括:基因干预技术:通过基因干预,抑制肿瘤细胞中过度表达的癌基因,从而降低其恶性表型。自杀基因治疗:直接杀死肿瘤细胞。肿瘤的免疫基因治疗:激发机体肿瘤免疫效应或提高免疫效应细胞功能。提高化疗效果的辅助基因治疗:药物增敏基因治疗;耐药基因治疗。

  • 第19题:

    论述病毒基因治疗的策略与应用。


    正确答案: 病毒性疾病的基因治疗策略包括:
    1.调节机体免疫应答:
    (1)将细胞因子(如干扰素、白细胞介素等)的基因,导入机体免疫细胞,激活免疫细胞并促进其增殖分化,增强机体的细胞和体液免疫应答,促进机体清除病毒感染的细胞和游离病毒。
    (2)将能够诱导机体产生保护性免疫应答的病毒抗原基因,如乙型肝炎病毒表面抗原基因等,导入机体,表达的抗原不仅可以诱导机体产生保护性抗体,还可以引发特异性的细胞免疫应答,产生对野生型致病病毒攻击的防御作用。
    2.抗病毒复制:根据病毒在机体细胞中复制周期的各个环节来设计的,主要包括:
    (1)抑制病毒与宿主细胞结合:即阻断病毒表面抗原决定簇与宿主细胞受体间的特异性结合。
    (2)干扰病毒基因组的转录起始和调控。
    (3)抑制病毒基因组的复制和蛋白质合成。
    (4)RNA干扰技术。
    (5)将抗病毒蛋白质基因,如2ˊ→5ˊ腺苷酸合成酶等基因,导入细胞并持续表达,可以激活核酸酶F,降解病毒RNA,对RNA病毒的感染产生明显的抵抗作用。

  • 第20题:

    单选题
    在基因治疗中,目前最常用的策略是()
    A

    基因置换

    B

    基因失活

    C

    基因增补

    D

    基因矫正

    E

    基因沉默


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    问答题
    结合一种基因治疗策略及治疗基因的受控表达原理,设计一套乳腺癌基因治疗的方案。

    正确答案: 自杀基因治疗是恶性肿瘤基因治疗的一种基因治疗策略。其原理是将“自杀”基因导入宿主细胞中,这种基因编码的酶能使无毒性的药物前体转化为细胞毒性代谢物,诱导靶细胞产生“自杀”效应,从而达到清除肿瘤细胞的目的。四环素抗性操纵子系统是调节基因表达的系统,其原理是四环素抗性基因的转录受Tet阻遏蛋白的负调控。无四环素存在时,阻遏蛋白与四环素抗性操纵子序列结合阻断四环素抗性基因的表达。四环素存在时,阻遏蛋白与四环素具有极高的亲和性,造成阻遏蛋白对四环素抗性操纵子阻遏解除,使四环素抗性基因的转录得以进行。四环素诱导的Tet-On系统:转录激活物改造了原阻遏蛋白的四环素结合特性,即与四环素结合时才能与对应的表达调控元件结合,而发挥转录激活作用。TK/GCV单纯疱疹病毒(herps simplex virus,HSV)Ⅰ型胸苷激酶(thymidine kinase,tk)基因编码胸苷激酶,特异性地将无毒的核苷类似物丙氧鸟苷(ganciclovir,GCV)转变成毒性GCV三磷酸核苷,后者能抑制DNA聚合酶活性,导致细胞死亡。因此,可以设计TK自杀基因插入到四环素诱导的Tet-On系统中,使得自杀基因在乳腺癌细胞中的表达受Tet阻遏蛋白的负调控,加入诱导剂四环素时增加自杀基因的转录与表达,去除诱导剂时关闭或减低自杀基因的表达,从而控制自杀基因杀伤乳腺癌细胞。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    问答题
    基因治疗中反义药物的转移方法主要有哪些?

    正确答案: ①直接注射法;
    ②载体导入法,通过载体将反义序列引入细胞;
    ③受体介导法,通过受体的介导作用提高药物的特异性。
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    可以用于血友病B的基因治疗策略是()。
    A

    基因干预

    B

    RNA干扰

    C

    自杀基因治疗

    D

    基因添加

    E

    基因免疫治疗


    正确答案: D
    解析: 暂无解析