消毒产品生产企业迁移厂址或者另设分厂（车间），应当按本办法规定向生产场所所在地的（）申请消毒产品生产企业卫生许可证。

题目

消毒产品生产企业迁移厂址或者另设分厂（车间），应当按本办法规定向生产场所所在地的（）申请消毒产品生产企业卫生许可证。

相似考题

1.按“工厂法”计算工业增加值时，允许企业内部重复计算，即可以把企业内部各个车间(分厂)生产的成果相加得出工业增加值。（ ）

2.新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起60日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。()此题为判断题(对，错)。

3.工业总产值采用"工厂法"计算，即以工业企业作为一个整体，按企业工业生产活动的最终成果来计算，可以把企业内部各个车间（分厂）生产的成果相加。 （ ）

4.责任报告应当按班组、车间、分厂、公司自下而上逐级编报。（ ）

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  • 第1题：

    下列哪种情况不要对产品重新进行检验。( )

    A.实际生产地址迁移

    B.另设分厂或车间

    C.转委托生产加工的

    D.变更产品名称


    正确答案：D

  • 第2题：

    企业内的分厂、车间为组织和管理生产所发生的各项费用属于生产成本中的直接支出。（ ）


    正确答案：B
    生产成本是生产单位为生产产品或提供劳务而发生的各项生产费用，包括各项直接支出和制造费用。直接支出包括材料(原材料、辅助材料、备品备件、燃料及动力等)、工资(生产人员的工资、补贴)、其他直接支出(如福利费)；制造费用是指企业内的分厂、车间为组织和管理生产所发生的各项费用，包括分厂、车间管理人员工资、折旧费、维修费、修理费及其他制造费用(办公费、差旅费、劳保费等)。

  • 第3题：

    下列哪种情况不要对产品重新进行检验。（）

    • A、实际生产地址迁移
    • B、另设分厂或车间
    • C、转委托生产加工的
    • D、变更产品名称

    正确答案:D

  • 第4题：

    （）情形下，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。

    • A、新开办药品生产企业
    • B、药品生产企业新建药品生产车间
    • C、新增生产剂型的
    • D、药品生产企业改变生产工艺

    正确答案:A,B,C

  • 第5题：

    新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请（）。


    正确答案:GMP认证

  • 第6题：

    有下列情形之一的，应对产品重新进行检验。（）

    • A、实际生产地址迁移
    • B、另设分厂或车间
    • C、转委托生产加工的
    • D、变更产品名称

    正确答案:A,B,C

  • 第7题：

    在责任会计中，责任报告应当按公司、分厂、车间、班组的层次顺序逐级编制。


    正确答案:正确

  • 第8题：

    “制造费用”明细账应当按照生产单位（车间、分厂）分别设置。


    正确答案:正确

  • 第9题：

    新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起60日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。


    正确答案:错误

  • 第10题：

    消毒产品生产企业迁移厂址或者另设分厂（车间），应当按本办法规定向生产场所所在地的市级卫生行政部门申请消毒产品生产企业卫生许可证。


    正确答案:错误

  • 第11题：

    单选题
    “制造费用”明细账，应当按照（）设置。
    A

    不同生产单位（分厂、车间）

    B

    不同费用项目

    C

    不同产品品种

    D

    不同成本核算对象


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    判断题
    消毒产品生产企业迁移厂址或者另设分厂（车间），应当按本办法规定向生产场所所在地的市级卫生行政部门申请消毒产品生产企业卫生许可证。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    责任报告应当按公司、分厂、车间、班组的层次顺序逐级编制。（ ）

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：×

  • 第14题：

    产品或者其包装上的标识，应当具有以下内容（）

    • A、检验合格证明
    • B、有中文标明的产品名称、生产厂厂名和厂址
    • C、限期使用的产品，应当在显著位臵标明生产日期或者失效日期
    • D、裸装产品，不必附加产品标识

    正确答案:A,B,C,D

  • 第15题：

    新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当如何实施GMP认证？


    正确答案:应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。受理申请的药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起6个月内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证。认证合格的，发给认证证书。

  • 第16题：

    产品或者其包装上的标识应当包含（）。

    • A、产品质量检验合格证明
    • B、产品名称
    • C、生产厂厂名
    • D、生产厂厂址

    正确答案:A,B,C,D

  • 第17题：

    消毒产品生产企业另设分厂〈车间〉的，应当按《消毒管理办法》规定向生产场所所在地的（）申请消毒产品生产企业卫生许可证。

    • A、市级卫生行政部门
    • B、县级卫生行政部门
    • C、省级卫生行政部门
    • D、卫生部

    正确答案:C

  • 第18题：

    消毒产品生产企业迁移厂址或者另设分厂（车间），应当按本办法规定向生产场所所在地的（）申请消毒产品生产企业卫生许可证。


    正确答案:市级卫生行政部门

  • 第19题：

    “制造费用”明细账，应当按照（）设置。

    • A、不同生产单位（分厂、车间）
    • B、不同费用项目
    • C、不同产品品种
    • D、不同成本核算对象

    正确答案:A

  • 第20题：

    产品或者其包装上的标识应当包括（）

    • A、合格证明
    • B、产品名称
    • C、生产厂家或厂址
    • D、安全使用的期限
    • E、产品规格

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第21题：

    化妆品生产企业迁移厂址、另设分厂或者在厂区外另设车间，应按规定向省级食品药品监管部门申请办理原《化妆品生产企业卫生许可证》变更手续。


    正确答案:错误

  • 第22题：

    多选题
    产品或者其包装上的标识，应当具有以下内容（）
    A

    检验合格证明

    B

    有中文标明的产品名称、生产厂厂名和厂址

    C

    限期使用的产品，应当在显著位臵标明生产日期或者失效日期

    D

    裸装产品，不必附加产品标识


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    判断题
    在责任会计中，责任报告应当按公司、分厂、车间、班组的层次顺序逐级编制。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    判断题
    “制造费用”明细账应当按照生产单位（车间、分厂）分别设置。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

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