参考答案和解析
正确答案:B
更多“《药品管理法实施条例》制订的依据是()。”相关问题
  • 第1题:

    依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标签不需要注明功能主治。()


    答案:正确

  • 第2题:

    根据《药品广告审查办法》,审查药品广告的依据为

    A.《广告法》

    B.《药品管理法》

    C.《药品管理法实施条例》

    D.《药品广告审查发布标准》

    E.国家有关广告管理的其他规定


    正确答案:ABCDE

  • 第3题:

    《处方管理办法(试行)》的立法依据包括( )。

    A.《执业医师法》

    B.《药品管理法》

    C.《药品管理法实施条例》

    D.《医疗机构药事管理暂行规定》

    E.《医疗机构管理条例》


    正确答案:ABE

  • 第4题:

    依据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定可以收费的项目有( )。

    A.核发证书

    B.进行药品注册

    C.药品认证

    D.实施药品审批检验及其强制性检验

    E.抽查检验


    正确答案:ABCD
    解析:本题考查药品监督。

  • 第5题:

    《医疗机构药事管理暂行规定》制定的依据是:

    A.《中华人民共和国药品管理法》

    B.《医疗机构管理条例》

    C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    D.《卫生技术人员职务试行条例》

    E.《关于城镇医疗机构分类管理的若干意见》


    正确答案:ABD

  • 第6题:

    违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚?


    正确答案: 1.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的;2.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的假药、劣药的;
    3.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的;
    4.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的;
    5.生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的;
    6.拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的,或者擅自动用查封、扣压物品的。

  • 第7题:

    我国已经颁布实施的是()

    • A、《医师保护条例》
    • B、《药师保护条例》
    • C、《药师法》
    • D、《药品管理法》
    • E、《药品法》

    正确答案:D

  • 第8题:

    《处方药与非处方药分类管理办法》制定的依据是()。

    • A、《药品管理法》
    • B、《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
    • C、《药品管理法实施条例》
    • D、《中共中央、国务院关于卫生改革的决定》

    正确答案:B

  • 第9题:

    《处方管理办法(试行)》的立法依据包括()

    • A、《执业医师法》
    • B、《药品管理法》
    • C、《药品管理法实施条例》
    • D、《医疗机构药事管理暂行规定》
    • E、《医疗机构管理条例》

    正确答案:A,B,E

  • 第10题:

    多选题
    《处方管理办法(试行)》的立法依据包括()
    A

    《执业医师法》

    B

    《药品管理法》

    C

    《药品管理法实施条例》

    D

    《医疗机构药事管理暂行规定》

    E

    《医疗机构管理条例》


    正确答案: A,B
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,不得委托生产的是(  )
    A

    中药材

    B

    中成药

    C

    非药品

    D

    血液制品


    正确答案: B
    解析:

  • 第12题:

    单选题
    英国制订并实施文官制度的依据是( )
    A

    《诺斯科特-屈维廉报告》

    B

    《彭德尔顿法》

    C

    《牛津条例》

    D

    《政府组织法》


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    临床相关的药品管理法规包括()。

    A、药品管理法

    B、药品管理法实施条例

    C、处方管理办法

    D、以上都是


    答案:D

  • 第14题:

    依据《药品管理法实施条例》,医疗单位的《制剂许可证》有效期为

    A、1年

    B、2年

    C、3年

    D、5年

    E、10年


    参考答案:D

  • 第15题:

    制定《处方管理办法》的依据是( )。

    A.《药品管理法》

    B.《药品管理法实施条例》

    C.《执业医师法》

    D.《医疗机构管理条例》

    E.《处方药与非处方药分类管理办法》


    正确答案:ACD
    解析:本题考查《处方管理办法(试行)》制定目的、依据和适用范围。

  • 第16题:

    依据《药品管理法》和《实施条例》规定可以收取费用的是

    A.核发证书

    B.进口药品注册

    C.药品认证

    D.实施药品审批检验

    E.药品强制性检验


    正确答案:ABCDE

  • 第17题:

    《药品经营质量管理规范实施细则》制定的依据是()。

    • A、《药品经营质量管理规范》
    • B、《药品生产质量管理规范》
    • C、《药品管理法》
    • D、《药品管理法实施条例》

    正确答案:A

  • 第18题:

    《药品管理法》及其《实施条例》规定的“从重处罚”情形有哪些?


    正确答案: 有六种情形:
    一是以麻醉药品、精神药品医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的;
    二是生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的;
    三是生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的;
    四是生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的;
    五是生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的;
    六是拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的,或者擅自动用查封、扣押物品的。

  • 第19题:

    我国药品价格规制的法律依据包括()

    • A、《价格法》
    • B、《药品价格管理办法》
    • C、《药品管理法实施条例》
    • D、《知识产权法》

    正确答案:A,B,C

  • 第20题:

    价格主管部门对违法行为实施行政处罚的依据是()。

    • A、药品管理法
    • B、药品管理法实施条例
    • C、中华人民共和国价格法
    • D、价格法违法行为行政处罚规定
    • E、消费者权益保护法

    正确答案:C

  • 第21题:

    为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据()

    • A、中华人人民共和国宪法
    • B、中华人民共和国药品管理法
    • C、中华人民共和国药品管理法实施条例
    • D、药品生产监督管理条例

    正确答案:B,C

  • 第22题:

    多选题
    为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据()
    A

    中华人人民共和国宪法

    B

    中华人民共和国药品管理法

    C

    中华人民共和国药品管理法实施条例

    D

    药品生产监督管理条例


    正确答案: D,A
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    价格主管部门对违法行为实施行政处罚的依据是()。
    A

    药品管理法

    B

    药品管理法实施条例

    C

    中华人民共和国价格法

    D

    价格法违法行为行政处罚规定

    E

    消费者权益保护法


    正确答案: B
    解析: 暂无解析