《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（）A、中药生产基地、药品研发基地、疾控中心B、乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地D、药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构E、医疗机构、药品经营企业、药品生产企业

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

第5题：

第6题：

第7题：

第8题：

应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是（）

A药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构

B乡镇卫生院、药品经营企业、新药’研发机构

C医疗机构、药品经营企业、药品生产企业

D中药生产基地、药品研发基地、疾控中心

C
略

第9题：

应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括（）

A药品研发机构

B药品生产企业

C药品经营企业

D医疗机构

A
略

第10题：

应报告药品不良反应的单位是（）

• A、药品生产企业
• B、医疗卫生机构
• C、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
• D、药品经营企业
• E、药品生产企业、药品经营企业

正确答案:C

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

第16题：

第17题：

第18题：

第19题：

第20题：

应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是（）

A中药生产基地、药品研发机构、疾控中心

B中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

C药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

D药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

B
略

第21题：

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）

A中药生产基地、药品研发机构、疾控中心

B药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

C药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

D药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

B
国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。

第22题：

将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是（）。

• A、药品生产企业
• B、药品经营企业
• C、药品批发企业
• D、药品零售企业

正确答案:C

第23题：

第24题：