药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和医疗机构

题目
药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB

药品不良反应法定报告主体是

A.药品生产、经营企业

B.药品生产、经营企业和医疗机构

C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

E.药品生产企业和医疗机构

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1.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构E.医疗机构、药品经营企业、药品检验机构

2.将购进药品销售给生产企业、经营企业和医疗机构的药品经营企业A．药品生产企业B．药品批发企业C．药品零售企业D．药品经营方式E．药品经营范围

3.不得销售他人生产的药品A．药品生产企业B．医疗机构C．药品经营企业D．药品生产企业、药品经营企业E．药品生产企业设立的办事机构

4.进行互联网药品交易的，必须符合《药品管理法》和本条例的规定是（ ）。A．医疗机构及其交易的药品B．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构C．药品生产企业D．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品E．药品生产企业、药品经营企业

更多“药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB 药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和医疗机构”相关问题

  • 第1题：

    药品不良反应的报告主体是

    A.药品生产、经营企业

    B.医疗机构

    C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

    D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    E.药品生产企业和药品经营企业


    正确答案：C

  • 第2题：

    药品不良反应报告制度的法定报告主体是

    A、药品生产企业

    B、药品经营企业

    C、医疗机构

    D、药品生产、经营企业

    E、药品生产、经营企业和医疗机构


    参考答案：E

  • 第3题：

    药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品( )资格的企业购进药品。

    A.药品生产资格

    B.药品经营资格

    C.药品生产或经营资格

    D.药品批发资格


    正确答案：C

  • 第4题：

    不得未经诊疗直接向患者提供药品的是

    A．药品生产、经营企业和医疗机构

    B．药品生产、经营企业

    C．医疗机构

    D．药品经营企业

    E．药品生产企业 根据《药品流通监督管理办法》


    正确答案：C

  • 第5题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是

    A．中药生产基地．药品研发机构．疾控中心
    B．药品生产企业．药品经营企业．医疗机构
    C．药品生产企业．药品经营企业．药物临床前研究机构
    D．药品批发企业．医疗机构．新药研发机构

    答案：B
    解析：
    国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。

  • 第6题：

    药品不良反应报告制度的法定报告主体是

    A.药品生产企业
    B.药品经营企业
    C.医疗机构
    D.药品生产、经营企业
    E.药品生产、经营企业和医疗机构

    答案：E
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第三条　国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。

  • 第7题：

    应当按照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定报告所发现的药品不良反应的是
    A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
    B.乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构
    C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地
    D.药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构
    E.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业


    答案：E
    解析：

  • 第8题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是

    A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
    B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
    C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
    D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
    E、医疗机构、药品经营企业、药品检验机构

    答案：B
    解析：
    国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业（包括进口药品的境外制药 厂商）、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。

  • 第9题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）

    A中药生产基地、药品研发机构、疾控中心

    B药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

    C药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

    D药品批发企业、医疗机构、新药研发机构


    B
    国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。

  • 第10题：

    单选题
    应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是（）
    A

    中药生产基地、药品研发机构、疾控中心

    B

    中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

    C

    药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

    D

    药品批发企业、医疗机构、新药研发机构


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
    A

    中药生产基地、药品研发机构、疾控中心

    B

    药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

    C

    药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

    D

    药品批发企业、医疗机构、新药研发机构


    正确答案： D
    解析： 国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。

  • 第12题：

    单选题
    药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）
    A

    药品生产企业

    B

    药品经营企业

    C

    医疗机构

    D

    药品生产、经营企业

    E

    药品生产、经营企业和医疗机构


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品不良反应法定报告主体是

    A、药品生产、经营企业

    B、药品生产、经营企业和医疗机构

    C、药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    D、使用药品的消费者

    E、药品生产企业和医疗机构


    参考答案：B

  • 第14题：

    将购进 的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是( )。

    A.药品生产企业

    B.药品经营企业

    C.药品批发企业

    D.药品零售企业


    正确答案：C

  • 第15题：

    不得购进和销售医疗机构配制的制剂的是

    A．药品生产、经营企业和医疗机构

    B．药品生产、经营企业

    C．医疗机构

    D．药品经营企业

    E．药品生产企业 根据《药品流通监督管理办法》


    正确答案：D

  • 第16题：

    药品生产企业、经营企业和医疗机构是

    A.不良反应报告制度的报告主体

    B.进口药品的审批主体

    C.药品质量公告的主体

    D.药品零售企业审批主体

    E.药品广告审批主体


    正确答案：A
    略

  • 第17题：

    药品不良反应法定报告主体是

    A:药品生产、经营企业
    B:药品生产、经营企业和医疗机构
    C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
    D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
    E:药品生产企业和医疗机构

    答案：B
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第二条要求药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构按规定有报告所发现的药品不良反应的法定义务。

  • 第18题：

    应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是

    A.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
    B.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
    C.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
    D.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

    答案：D
    解析：

  • 第19题：

    应按照规定报告所发现的药品不良反应的法定主体不包括

    A.药品研发机构
    B.药品经营企业
    C.药品生产企业
    D.医疗机构

    答案：A
    解析：
    不良反应报告制度的法定报告主体为药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构。

  • 第20题：

    应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是（）

    A中药生产基地、药品研发机构、疾控中心

    B中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

    C药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

    D药品批发企业、医疗机构、新药研发机构


    B
    略

  • 第21题：

    单选题
    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）
    A

    中药生产基地、药品研发机构、疾控中心

    B

    中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

    C

    药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

    D

    药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

    E

    医疗机构、药品经营企业、药品检验机构


    正确答案： E
    解析： 本题考查药品不良反应报告的主体。《药品不良反应报告和监测管理办法》第三条：药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。

  • 第22题：

    单选题
    药品不良反应法定报告主体是（）
    A

    药品生产、经营企业

    B

    药品生产、经营企业和医疗机构

    C

    药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    D

    药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    E

    药品生产企业和医疗机构


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    药品不良反应报告制度中的法定报告主体是（　　）。
    A

    中药生产基地、药品研发基地、疾控中心

    B

    乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构

    C

    药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地

    D

    医疗机构、药品经营企业、药品生产企业


    正确答案： B
    解析：
    《药品管理法》规定：国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。

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