下列哪项不是低钾性周期性瘫痪的特点()A、是常染色体显性遗传病 B、是钙通道病 C、部分患者与甲状腺功能亢进有关 D、是1q32染色体编码二氢吡啶受体的基因突变所致 E、是家族性疾病,无散发患者

题目

下列哪项不是低钾性周期性瘫痪的特点()

  • A、是常染色体显性遗传病 
  • B、是钙通道病 
  • C、部分患者与甲状腺功能亢进有关 
  • D、是1q32染色体编码二氢吡啶受体的基因突变所致 
  • E、是家族性疾病,无散发患者

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  • 第1题:

    病历摘要:女,27岁。1周前感冒病史,昨晚与家人吵架后,半夜起床时感双下肢乏力,今晨起床四肢无力,行走不能,呼吸稍感费力而送院急诊。既往甲亢病史5年,已治愈停药2年。查体:T36.9℃,神清,对答切题,语利,颅神经(-),四肢肌张力低,肌力近端Ⅰ级,远端Ⅱ级,腱反射迟钝,病理征(-),感觉检查欠合作。目前研究认为,低血钾型周期性瘫痪是一种()

    • A、性染色体显性遗传钾通道病
    • B、性染色体隐性遗传钾通道病
    • C、性染色体显性遗传钙通道病
    • D、性染色体隐性遗传钙通道病
    • E、常染色体显性遗传钾通道病
    • F、常染色体显性遗传钙通道病

    正确答案:F

  • 第2题:

    下列关于银屑病的描述正确的是()

    • A、常染色体显性遗传病
    • B、常染色体隐性遗传病
    • C、多基因遗传病
    • D、性连锁遗传病
    • E、与遗传无关的免疫介导性疾病

    正确答案:C

  • 第3题:

    单选题
    下列关于常染色体显性遗传病特点中错误的是:()
    A

    如双亲未患病,可能基因突变

    B

    与性别有关,男女相同

    C

    患病同胞中一半为患者

    D

    连续几代都有患者


    正确答案: B
    解析: 常染色体遗传病与性别无关。

  • 第4题:

    单选题
    下列关于银屑病的描述正确的是()
    A

    常染色体显性遗传病

    B

    常染色体隐性遗传病

    C

    多基因遗传病

    D

    性连锁遗传病

    E

    与遗传无关的免疫介导性疾病


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第5题:

    下列关于常染色体显性遗传病特点中错误的是:()

    • A、如双亲未患病,可能基因突变
    • B、与性别有关,男女相同
    • C、患病同胞中一半为患者
    • D、连续几代都有患者

    正确答案:B

  • 第6题:

    单选题
    病历摘要:女,27岁。1周前感冒病史,昨晚与家人吵架后,半夜起床时感双下肢乏力,今晨起床四肢无力,行走不能,呼吸稍感费力而送院急诊。既往甲亢病史5年,已治愈停药2年。查体:T36.9℃,神清,对答切题,语利,颅神经(-),四肢肌张力低,肌力近端Ⅰ级,远端Ⅱ级,腱反射迟钝,病理征(-),感觉检查欠合作。目前研究认为,低血钾型周期性瘫痪是一种()
    A

    性染色体显性遗传钾通道病

    B

    性染色体隐性遗传钾通道病

    C

    性染色体显性遗传钙通道病

    D

    性染色体隐性遗传钙通道病

    E

    常染色体显性遗传钾通道病

    F

    常染色体隐性遗传钾通道病

    G

    常染色体显性遗传钙通道病

    H

    常染色体隐性遗传钙通道病


    正确答案: H
    解析: 暂无解析

  • 第7题:

    单选题
    下列哪项不是低钾性周期性瘫痪的特点()
    A

    是常染色体显性遗传病

    B

    是钙通道病

    C

    部分患者与甲状腺功能亢进有关

    D

    是1q32染色体编码二氢吡啶受体的基因突变所致

    E

    是家族性疾病,无散发患者


    正确答案: A
    解析: 暂无解析