特发性家族性高钠血症(Liddle病)错误的是A. 患者有高醛固酮血症及相应症状B. 常表现为高血压低血钾C. 血醛固酮水平降低D.为常染色体显性遗传病E 编码集合管上皮钠通道(EnaC)的基因发生突变所致

题目

特发性家族性高钠血症(Liddle病)错误的是

A. 患者有高醛固酮血症及相应症状

B. 常表现为高血压低血钾

C. 血醛固酮水平降低

D.为常染色体显性遗传病

E 编码集合管上皮钠通道(EnaC)的基因发生突变所致

相似考题

1.黄瘤的病生理实质是( )A、家族性高胆固醇血症B、家族性高血压C、家族性高脂蛋白血症D、先心病E、家族性高免疫球蛋白血症

2.以下哪些患者应进行原发性醛固酮增多症的筛查()。A、早发高血压B、难治性高血压C、伴有持续性或利尿剂引起的低血钾D、肾上腺意外瘤引起的高血压E、有原发性醛固酮增多症家族史的高血压患者

3.同时有高血压、低血钾的疾病有A．失盐性肾病B．原发性醛固酮增多症C．Bartter 综合征D．Liddle 综合征

4.Liddle综合征( )A.高血压、高肾素、高醛固酮，低血钾B.醛固酮、肾素、血管紧张素Ⅱ均升高C.醛固酮增高，肾素、血管紧张素Ⅱ降低D.高血压、低血钾、腹部可闻及血管杂音E.高血压、低肾素、低醛固酮、低血钾

更多“特发性家族性高钠血症(Liddle病)错误的是A. 患者有高醛固酮血症及相应症状B. 常表现为高血压 ”相关问题

  • 第1题：

    急性肾衰竭少尿期电解质紊乱常表现为"三高三低"，下列叙述错误的是

    A、高钾血症

    B、高钠血症

    C、高磷血症

    D、低钙血症

    E、低氯血症


    参考答案：B

  • 第2题：

    有双侧肾上腺皮质增生，并可引起高血压、低血钾的疾病包括
    A.原发性醛固酮增多症 B. Liddle综合征
    C. Cushing病 D.嗜铬细胞瘤


    答案：A,C
    解析：
    虽然多数原发性醛固酮增多症由一侧肾上腺腺瘤所致，但有15%?40%的患者是由双侧肾上腺皮质增生引起。Cushing病是指垂体ACTH分泌过多伴肾上腺皮质增生，促使肾上腺分泌过多皮质醇。上述两种病变临床均可出现高血压、低血钾。Liddle综合征为常染色体显性遗传疾病，临床可出现高血压、低血钾，但其病因与肾上腺皮质激素无关。嗜铬细胞瘤为肾上腺髓质疾病，一般不出现低血钾。

  • 第3题：

    A.高血压、低血钾、腹部可闻及血管杂音
    B.高血压、高肾素、高醛固酮，低血钾
    C.高血压、低肾素、低醛固酮、低血钾
    D.醛固酮增高，肾素、血管紧张素Ⅱ降低
    E.醛固酮、肾素、血管紧张素Ⅱ均升高

    Liddle综合征( )

    答案：C
    解析：

  • 第4题：

    （共用题干）患者男，30岁。高血压病史1年，因胸闷就医，体格检查显示：背部皮肤可见黄色瘤，血压160/108mmHg，心率68次/分，节律齐，无心脏杂音。心电图检查无异常。血脂测定结果为：TG17.9mmol/L，TC4.5mmol/L，HDL-C0.9mmol/L。血浆静置实验显示其表面无奶油层。其父亲有高血压病，母亲有高脂血症。姐弟均健康。

    结合症状、家族史与血脂测定结果，临床上应考虑为（ ）。

    A.家族性高胆固酵血症
    B.家族性胆固醇酯转运蛋白缺陷症
    C.家族性宽β-脂蛋白血症
    D.家族性高CM和高前β-LP血症
    E.家族性高甘油三酯血症

    答案：E
    解析：
    黄色瘤常见于脂蛋白酯酶活性异常，肝内残余分解代谢异常或低密度脂蛋白（LDL）分解异常所致的。高脂蛋白血症是皮肤黄色瘤病生成的主要原因。我国血脂异常防治建议提出，国人成年人TG水平≥2.26mmol/L（200mg/dl）为升高；TC水平≤5.18mmol/L（200mg/dl）为合适水平，故该病例TG升高，TC正常。目前从临床上将高脂血症分为四类：①高胆固醇血症（血清TC水平增高）；②混合型高脂血症（血清TC与TG水平均增高）；③高甘油三酯血症（血清TG水平增高），题目中所给数据仅TG水平升高，且“父亲有高血压、母亲有高脂血症”因此答案选E；④低高密度脂蛋白血症（血清HDL-C水平减低）。

  • 第5题：

    A.高血压、高肾素、高醛固酮，低血钾
    B.醛固酮、肾素、血管紧张素Ⅱ均升高
    C.高血压、低血钾、腹部可闻及血管杂音
    D.高血压、低肾素、低醛固酮、低血钾
    E.醛固酮增高，肾素、血管紧张素Ⅱ降低

    Liddle综合征( )

    答案：D
    解析：

相关内容